柳清湘
- 作品数：26 被引量：32H指数：4
- 供职机构：天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生电子电信更多>>
- N-杂环卡宾镍配合物的晶体结构
- N-杂环卡宾以其独特的性质引起了众多化学家极大的兴趣.从其应用领域来看,N-杂环卡宾金属配合物是一种新型的具有高活性、高选择性的催化剂,[1,2] 此外,它们也可以应用于材料科学领域和光物理学等领域.[3,4] 随着研究...
- 于洁柳清湘
- 关键词：N-杂环卡宾晶体结构镍配合物
- Synthesis and Structure of NHC Silver(Ⅰ) Complex Based on Bis-benzimidazolium Salt with Diethylamine Linker
- N-Heterocyclic carbene has emerged as a versatile class of functional ligand in organometallic chemistry for a...
- 魏庆赵志翔柳清湘
- Synthesis and Structure of NHC Silver(I) Complex Based on Bisbenzimidazolium Salt with Diethylamine Linker
- <正>N-Heterocyclic carbene has emerged as a versatile class of functional ligand in organometallic chemistry fo...
- 魏庆赵志翔柳清湘
- 文献传递
- N-杂环卡宾钯配合物在Heck-Mizorok反应中的催化性能
- <正>自从1991年Arduengo得到了第一个稳定的游离N-杂环卡宾后,这一领域的研究得到了迅速的发展。1995年Herrmann等人报道了N-杂环卡宾钯配合物在Heck-Mizoroki反应中的催化性能,极大地推动了...
- 吕世真柳清湘
- 关键词：钯配合物
- 文献传递
- N-杂环卡宾银配合物的合成
- ＜正＞由于N-杂环卡宾金属配合物独特的稳定性和催化活性,近年来受到了研究者的广泛关注,每年都有大量的结构新颖的N-杂环卡宾金属配合物被制备出来,在性能的研究方面也取得了一些进展。
- 臧燕柳清湘
- 关键词：N-杂环卡宾配合物
- 文献传递
- 1,5-2[1-乙基-3-咪唑丙基]萘二醚银化合物的晶体结构
- ＜正＞氮杂环卡宾因其易合成、毒性小、空间位阻和电子效应易调控、与中心金属的配位能力强等特点,已成为构建金属有机化合物的一个重要配体[1,2]。周期表中几乎所有金属都可以与氮杂环卡宾反应,形成金属配合物,而配合物中的氮杂环...
- 肖姗柳清湘
- 文献传递
- N-杂环卡宾及其金属络合物的性质和合成方法被引量：6
- 2005年
- 由于N 杂环卡宾结构的多样性,以及它们的金属络合物良好的稳定性和催化活性,近年来受到了人们的广泛关注。本文对N 杂环卡宾及其金属络合物的性质和合成方法进行了综述。参考文献30篇。
- 柳清湘李正名
- 关键词：N-杂环卡宾金属络合物
- 环状N-杂环卡宾银络合物的晶体结构
- ＜正＞氮杂环卡宾作为一种强的电子给体,已广泛地应用到了过渡金属络合物的合成中。与有机膦配体相比,氮杂环卡宾与金属的键合能力更强,形成的络合物更稳定。另外,一些氮杂环卡宾金属络
- 葛树升冯金城柳清湘
- 关键词：N-杂环卡宾络合物晶体结构
- 文献传递
- 喹喔啉桥联N-杂环卡宾汞配合物的晶体结构
- ＜正＞近年来,N-杂环卡宾以其独特的性质引起了化学家们的广泛关注[1]。由于它和有机膦配体有着相似的与金属配位的特性,在与金属配位时,N-杂环卡宾不但能使得金属中心稳定还可以活化此金属中心,并且N-杂环卡宾对水、热和空气...
- 姚兆全柳清湘
- 文献传递
- 烷基桥联双苯并咪唑化合物的合成与表征
- 2016年
- 在氢化钠存在下,用苯并咪唑与1-溴代烷烃反应生成1-烷基苯并咪唑,然后再与1,6-二碘己烷反应制得双苯并咪唑盐[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅰ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅱ).化合物Ⅰ和Ⅱ分别与不同比例的Hg I2反应得到阴离子配合物[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]四碘合汞酸盐(Ⅲ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]六碘合二汞酸盐(Ⅳ).化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体结构通过X-线单晶衍射分析、~1H NMR和^(13)C NMR得到确认.在化合物Ⅲ和Ⅳ的阳离子单元中,每个阳离子上的2个苯并咪唑环形成的二面角分别为70.2(1)°和0°.在化合物Ⅲ的阴离子单元[HgI_4]^(2-)中,汞(Ⅱ)离子与4个碘离子配位形成四面体构型.在化合物Ⅳ的阴离子单元[Hg_2I_6]^(2-)中,2个汞(Ⅱ)离子和2个桥碘离子形成一个平面的四边形结构,另外4个碘离子位于四边形的两侧.在化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体堆积中,其二维超分子层和三维超分子建筑是通过分子间弱相互作用形成的(包括C——H···I氢键、I···π作用和π-π作用).对化合物Ⅰ~Ⅳ的荧光特性的研究表明,Ⅰ和Ⅱ中加入汞离子后并未导致配合物Ⅲ和Ⅳ中产生重原子效应.
- 魏登澈魏登澈丁悦赵志翔
- 关键词：配合物苯并咪唑盐Π-Π作用氢键
