- 二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用被引量：1
- 2013年
- 以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团。在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面。再通过磺化方法将磺酸基离子连接到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料。通过红外光谱、扫描电镜/X射线能谱等手段对其进行了表征。将装填得到的固相萃取柱与高效液相色谱联用,测定了水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺。3种化合物的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的检出限分别为5.41、6.72和13.4μg/L。结果表明,制得的聚合物包覆二氧化锆微球的粒径为6～8μm,用该填料制成的固相萃取小柱对3种目标物的吸附率高。
- 申书昌柳玉辉肖晓杏
- 关键词：甲基磺草酮阿特拉津乙草胺
- 二氧化锆/聚苯乙烯阳离子交换固相萃取填料的制备及除草剂的测定被引量：1
- 2013年
- 制备了二氧化锆微球,与钛酸酯偶联剂反应使其表面接枝碳碳双键基团。经自由基聚合,使该双键与苯乙烯和二乙烯苯在引发剂引发下进行聚合,包覆到微球表面。再将磺酸基团引入到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料。利用红外光谱、X射线能谱等手段对其结构进行了表征,利用扫描电镜对其形貌进行了观察。将固相萃取与高效液相色谱联用,测定了水中阿特拉津和乙草胺,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,阿特拉津和乙草胺相关系数(R2)分别为0.9931和0.9923,最低检出限分别为6.72μg/L和10.4μg/L。
- 肖晓杏申书昌柳玉辉马柏凤
- 关键词：二氧化锆阿特拉津乙草胺
- 二氧化硅/聚苯乙烯复合微球的制备及作为固相萃取填料的研究被引量：4
- 2012年
- 以分散聚合法制备了二氧化硅/聚苯乙烯单分散复合微球,以红外光谱、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征。以合成的二氧化硅/聚苯乙烯作为固相萃取填料制作固相萃取小柱。通过固相萃取与液相色谱联用,测定了水中邻硝基酚、间硝基酚、对硝基酚和辛基酚、壬基酚,考察了固相萃取条件对固相萃取柱性能的影响,选择了最佳的色谱分离条件。结果表明,自制固相萃取小柱对水中硝基酚、烷基酚的萃取率高,与HPLC联用测定结果重现性好,邻硝基酚、间硝基酚、对硝基酚、辛基酚、壬基酚的最低检出限分别为0.90、0.72、0.62、0.38和0.41μg/L。
- 申书昌毕茎娜隋丽丽柳玉辉
- 关键词：固相萃取高效液相色谱硝基酚烷基酚
- 二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用
- 固相萃取是一种用途广泛并越来越受关注的样品前处理技术，在诸多领域里得到应用，逐渐取代了传统的液液萃取而成为样品前处理可靠而有效的方法。固相萃取是利用目标组分与吸附剂间选择性吸附与选择性洗脱原理达到分离、净化和富集的目的。...
- 柳玉辉
- 关键词：甲基磺草酮阿特拉津乙草胺
- 文献传递
- 二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料
- 申书昌柳玉辉肖晓杏
- 关键词：甲基磺草酮阿特拉津乙草胺
- 聚合物/氧化锆基质阳离子交换固相萃取填料的研制及应用
- 2012年
- 制备了ZrO2纳米粉体,并使用硅烷偶联剂处理得到乙烯基二氧化锆。通过自由基聚合,苯乙烯、二乙烯基苯与二氧化锆颗粒表面乙烯基反应,将交联聚苯乙烯包覆在锆胶表面上,再经硫酸磺化,制得聚合物/氧化锆阳离子交换固相萃取柱填料。采用FT-IR和TEM手段表征了合成材料的组成与结构。通过固相萃取与高效液相色谱联用测定了水溶液中磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶,考察了该固相萃取小柱的吸附性能及测试方法的可靠性,结果令人满意。
- 江艳申书昌柳玉辉辛建娇
- 关键词：磺胺嘧啶液相色谱
- 一种固相微萃取装置
- 一种固相微萃取装置，它是由管体、连接体、密封圈、管帽、保护管、萃取头、拉杆组成。在管体的前端固定有连接体，连接体通过螺纹与连接有保护管的管帽连接，在连接体与管帽之间设有密封圈。在管体的内孔连接有拉杆，拉杆中的内管依次与连...
- 隋丽丽申书昌姜海燕江艳李立国柳玉辉
- 文献传递
