梁永枢
- 作品数：25 被引量：135H指数：6
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 以中药栽培基地为试点的创新创业人才培养模式的探索与实践被引量：6
- 2019年
- 中药材种植作为中医药产业发展的源头,在当前中医药产业进入新一轮快速发展的时期,对中药种植人才的培养提出了新任务和新要求。本文对当前中医药发展趋势和相关政策法规进行解读,结合国家教育事业改革发展规划以及国家对高职院校人才培养模式的新要求,以中药种植栽培基地为试点,探索新时期高职院校中药学专业创新创业人才培养模式。
- 李亚萍梁永枢欧阳蒲月
- 关键词：中药栽培创新创业
- 中药特色技术传承项目在中国特色高水平中药学专业群建设中的应用被引量：5
- 2020年
- 国家中医药管理局启动全国中药特色技术传承人才培训项目以来,我校有3人入选该项目,经过数次的游学轮转学习,学到诸多中药特色技术。总结中药特色技术,将中医药文化、药用植物识别、中药鉴定、中药炮制、中药调剂等中药特色技术应用到高水平中药学专业群的建设中,以期培养出更多的技术技能型人才,助力中药学专业群的建设。
- 赵珍东张翘汪小根梁永枢邓晓迎
- 关键词：中药传承专业群
- 竹节参及其混淆品景天三七的比较鉴别被引量：2
- 2014年
- 目的:建立鉴别竹节参及其混淆品景天三七的方法。方法:采用性状鉴别、显微鉴别(组织横切片、药材粉末)对竹节参及景天三七的特征进行比较。结果:竹节参与景天三七的性状、显微特征均具有一定差异。尤其可以通过显微特征中,草酸钙簇晶、草酸钙砂晶、分泌道(树脂道碎片)的有无,导管、淀粉粒的类型等作为鉴别要点进行区分。结论:本研究结果可作为竹节参与景天三七药材及粉末的鉴别方法。
- 夏黎梁永枢李绍林利健文欧阳蒲月
- 关键词：竹节参景天三七性状鉴别显微鉴别
- 化州柚与柚的转录组比较及黄酮生物合成差异表达基因分析
- 2020年
- 为获得化州柚和柚的转录组数据及黄酮类成分生物合成相关的差异表达基因,采集化州柚和柚的嫩叶样本作为受试材料,采用高通量二代测序技术进行转录组测序,并运用Nr、Swiss-Prot、KOG、KEGG等网络数据库进行转录组中表达基因功能的生物信息学分析,共组装得到116202个单基因(Unigene),注释了68923个单基因(59.31%),柚转录组中表达基因有94798个,化州柚中表达基因107196个,化州柚与柚的转录组差异表达基因共6419个.结果表明:化州柚相对于柚上调基因有3799个,占差异表达基因的59.18%,下调基因2620个,占40.82%.通过与KEGG数据库进行比对,共获得771个基因功能注释,涉及125条代谢通路,找到9个与类黄酮、黄酮和黄酮醇生物合成相关基因,为化州柚和柚的化学成分差异分子基础研究奠定了基因数据基础.
- 颜仁梁梁永枢周国洪夏黎林励周代营
- 关键词：化州柚转录组黄酮差异表达基因
- 广东德庆何首乌药材HPLC指纹图谱方法学研究被引量：4
- 2006年
- 目的建立何首乌药材的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,以甲醇水浴回流提取样品,流动相:乙腈-0.4%(ρ)磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/m in;柱温:25℃。分析了10批何首乌药材指纹图谱,采用药典委员会规定的计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了德庆何首乌药材HPLC指纹图谱共有模式。结果不同批次的何首乌药材其成分含量差异不大。结论所建立的指纹图谱具有稳定,重现性好的特点,该研究有助于何首乌药材的标准化种植和质量控制。
- 梁永枢段启方丽华胡海云刘喜纯王维利
- 关键词：何首乌HPLC指纹图谱
- 南药青天葵全球产地生态适宜性分析被引量：4
- 2017年
- 搜集青天葵Nervilia fordii主产区及野生分布区的分布样点,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)对南药青天葵进行全球产地生态适宜性分析。对青天葵各生态因子进行聚类分析,得到青天葵在全球范围的生态适宜区和潜在的人工栽培区。中国、巴西、越南、老挝等11个国家和地区境内皆有青天葵生长的适宜区;其中适宜区面积最大的为中国,总面积为406 980.1 km^2,占全部面积的69%;青天葵在中国的适宜分布区主要位于广西、广东、福建、海南、云南等省(区)。GMPGIS分析结果为青天葵的人工栽培提供科学依据,有助于保护青天葵药用资源,以期促进稀缺药用资源青天葵的区划研究和人工栽培。
- 梁永枢宫璐黄志海欧阳蒲月
- 关键词：青天葵生态适宜性
- 广藿香香叶醇-10羟化酶基因克隆及在不同栽培种中的表达分析被引量：3
- 2017年
- 目的:克隆香叶醇-10羟化酶(geraniol 10-hydroxylase,G10H)基因,进行生物信息学分析,并在不同广藿香栽培种中分析不同时期的茎、叶的表达情况。方法:搜索广藿香转录组数据库,获得G10H基因全长序列,并设计全长引物进行PCR验证;利用生物信息学软件对PcG10H1基因进行生物信息学分析,实时定量PCR法对其进行了时空表达分析。结果:将获得的广藿香香叶醇-10羟化酶基因命名为PcG10H1(Gen Bank登录号为KF926077),该基因包含一个完整的长1 533 bp的开放阅读编码框,编码510个氨基酸。分析了PcG10H1基因编码蛋白的理化特性。分析发现其有1个跨膜区,无信号肽;PcG10H基因编码的氨基酸序列与胡黄连G10H基因编码的氨基酸序列最为接近;PcG10H1在老叶和老茎中表达量高,在老叶中表达量最高;从不同栽培种来看,PcG10H1在石牌广藿香和高要广藿香中表达模式相似,在海南广藿香与印尼广藿香中表达相似。结论:成功克隆了广藿香PcG10H1的全长序列且进行了序列分析,并对其在不同栽培种的表达模式进行了探讨,为进一步阐明广藿香萜类代谢途径奠定基础。
- 欧阳蒲月李亚萍梁永枢夏黎
- 关键词：广藿香
- 聚花过路黄不同部位提取物体外抑菌活性的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl.)不同部位提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌、藤黄球菌、黑曲霉、白色念珠菌的体外抑菌活性。方法将聚花过路黄的茎和叶,采用不同的溶剂,分别利用超声和索氏提取的方法提取,并用不同的萃取物萃取,得到的不同提取物分别用滤纸片扩散法测定细菌活性,用生长速率法测定抑菌真菌活性。结果聚花过路黄提取物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄球菌的最低抑菌浓度分别为0.8g·m L-1、1.0g·m L-1、0.8g·m L-1,最小杀菌浓度均为1g·m L-1,但对大肠杆菌、黑曲霉无效;65%乙醇提取物的抑菌效果最佳。结论聚花过路黄的叶和茎均具有抑菌活性;抑菌成分易溶于中等极性溶剂,但具体的抑菌活性成分需要进一步研究。
- 夏黎梁永枢李绍林谢小霞欧阳蒲月邓玲芳
- 关键词：聚花过路黄提取物抑菌活性超声提取
- 广藿香八氢番茄红素合成酶PcPSY1基因克隆和序列分析被引量：1
- 2013年
- 根据已获得的广藿香转录组数据中的PSY转录本序列,利用Primer 3在线设计基因全长扩增引物,采用RT-PCR方法获得广藿香的八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase,PSY)基因。并利用在线分析平台和生物软件对该其因进行生物信息学分析。获得的广藿香PSY1基因长1550bp,编码439个氨基酸,命名为PcPSY1,GenBank登录号为KC862310;预测了PcPSY1编码蛋白的结构与功能,且基于PSY基因利用NJ法构建了与21个不同物种间的进化树,进化树表明广藿香PcPSY1基因与桂花的PSY序列亲缘关系最近。成功克隆并分析广藿香PcPSY1基因的全长序列,为进一步阐明广藿香萜类代谢途径奠定基础。
- 欧阳蒲月刘永亮梁永枢曾少华莫小路
- 关键词：广藿香八氢番茄红素合成酶基因克隆生物信息学分析
- 正交设计法优选四妙勇安汤提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的优选四妙勇安汤组方提取工艺。方法以绿原酸和哈巴俄苷两种成分含量之和为考察指标,采用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺,测定方法采用HPLC法。结果以两种成分含量之和计,正交试验各因素对实验结果影响大小为提取溶剂>提取次数>溶剂量>提取时间。结论四妙勇安汤最佳提取工艺为用10倍量50%乙醇回流1 h,提取3次。
- 马麟梁永枢段启
- 关键词：四妙勇安汤正交试验绿原酸哈巴俄苷
