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阻断Hedgehog信号通路对人胰腺癌干细胞自我更新的影响被引量：2: 2011年; 目的观察Hedgehog信号通路特异阻断剂环巴明对胰腺癌干细胞自我更新的影响.方法应用0.5、1、2、5、10 μmol/L环巴明处理胰腺癌PANC1干细胞、PANC1贴壁细胞和永生化胰腺导管上皮H6C7细胞24、48、72 h.采用实时RT-PCR法检测细胞Smo及Gli1 mRNA表达;CCK-8法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡.结果 10 μmol/L环巴明处理72 h后,PANC1干细胞、PANC1细胞和H6C7细胞的Smo mRNA表达量分别为1、0.83、2.61;Glil mRNA为57.27、26.35、1;生长抑制率分别为（37.85±13.69）%、（8.53±4.43）%、（43.55±28.98）%.与PANC1细胞比较,PANC1干细胞的Smo、Gli1 mRNA表达显著增加,生长抑制率亦显著增强（P值＜0.05或＜0.01）.经10 μmol/L环巴明处理72 h,PANC1干细胞G1期比例从（67.41±6.35）%显著降至（36.53±6.03）%（P＜0.05）,细胞凋亡率从（10.95±5.68）%降至（5.73±1.42）%（P＞0.05）;PANC1细胞G1期比例从（67.64±6.88）%显著降至（53.13±1.10）%（P＜0.05）,细胞凋亡率从（12.08±4.12）%降至（5.66±1.33）%（P＞0.05）;而H6C7细胞的G1期比例及凋亡无明显变化.结论环巴明阻断Hedgehog信号通路可抑制PANC1干细胞增殖,其机制可能与细胞凋亡无关.; 黄凤婷张世能梁爱心峗淑莉庄晓虹陈文博; 关键词：胰腺肿瘤干细胞 HEDGEHOG信号通路自我更新

阻断Hedgehog信号通路对胰腺癌干细胞自我更新的调节作用: 胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率呈不断上升的越势，占消化道恶性肿瘤的8％～10％。由于缺乏早期的临床表现，多数患者在确诊时已属晚期，只有约12％～15％可进行根治手术，但术后容易复发，预后甚差。传统的化疗药物仅针对癌细...; 梁爱心; 关键词：胰腺癌 HEDGEHOG信号通路肿瘤干细胞; 文献传递

胰腺癌肿瘤干细胞的悬浮培养法被引量：3: 2009年; 目的建立无血清悬浮培养分离人胰腺癌细胞系PANC1干细胞球的方法。方法采用无血清悬浮法培养PANC1细胞，显微镜下观察干细胞球形成率；流式细胞仪检测细胞CD133表达和细胞周期；以含10％FBS培养基诱导干细胞球细胞分化，荧光显微镜下观察细胞形态及CK18的表达；干细胞球细胞接种NOD／SCID小鼠皮下，观察其成瘤能力。结果在无血清悬浮培养条件下存活的PANC1细胞形成干细胞球，体外连续传代培养20代始终保持4‰～5‰的干细胞球形成率。干细胞球细胞CD133表达率（5．91±0．7）％，G0／G1期细胞占（80．99±2．60）％，与原代PANC1细胞的（1．44±0．52）％和（69．01±5．03）％相差显著（P〈0．05）。将干细胞球细胞置含血清培养基中培养，细胞逐渐恢复原代细胞形态，并表达上皮标志蛋白CK18，2×10^3的干细胞即在NOD／SCID小鼠皮下成瘤。结论无血清悬浮法培养PANC1细胞可分离出肿瘤干细胞，其具有自我更新、多向分化和成瘤能力。; 张世能峗淑莉黄凤婷钟娃庄晓虹梁爱心; 关键词：胰腺肿瘤干细胞无血清悬浮法

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梁爱心