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盐酸齐拉西酮中空微球的制备和体外性质研究: 目的制备盐酸齐拉西酮(Ziprasidone Hydrochloride.ZIP)中空微球,并研究其体外特性.方法采用溶剂扩散—挥发法.以乙基纤维素(EC)为载体材料制备ZIP中空微球.并且采用L9(34)拉丁正交设计优...; 梁艳赵领钟晓东张雪梅李必波余瑜; 关键词：盐酸齐拉西酮中空微球; 文献传递

盐酸哌唑嗪缓释贴片的释药行为及其生物相容性评价被引量：2: 2009年; 背景:盐酸哌唑嗪半衰期短,首剂效应明显,国内仅有普通片上市。目的:研制以聚乙烯醇和明胶为骨架材料的盐酸哌唑嗪缓释贴片,并考察其释药行为和生物相容性。设计、时间及地点:随机设计,动物对照实验,于2007-01/08在重庆医科大学药学院实验室进行。材料:采用水性分散体法,以聚乙烯醇、明胶为骨架材料制备盐酸哌唑嗪亲水性凝胶骨架缓释贴片。方法:①随机选用新西兰大白兔6只,取腹部皮肤进行体外透皮实验,以氮酮、丙二醇、骨架材料配比、载药量为影响因素,稳态透皮速率、时滞为指标,采用正交设计筛选最佳处方。②验证最佳处方,考察贴片物理特性、黏性及透皮行为,并采用差示扫描量热法对其进行差热分析。③随机选用新西兰大白兔12只,通过皮肤刺激性实验,考察贴片的生物相容性。主要观察指标:①贴片最佳处方筛选及验证。②贴片的物理特性评价。③贴片的差热分析。④皮肤刺激性反应。结果:①正交实验筛选的最佳处方为氮酮2%,丙二醇15%,骨架材料配比为5∶4,载药量1.0%。②按最佳处方制备的贴片外观、黏性良好;其稳态透皮速率、时滞和综合评分分别为(8.92±0.58)μg/(cm2?h),(3.38±1.17)h,81.58±8.42,其体外72h内释药行为符合Higuchi方程模式(r=0.9957),并趋近于零级释药模式(r=0.9873),经皮渗透曲线重现性良好(P>0.05);差热分析表明,盐酸哌唑嗪在骨架材料中以分子或无定形存在。③贴片生物相容性良好,对兔皮肤无刺激性。结论:制备的亲水性凝胶骨架盐酸哌唑嗪缓释贴片生物相容性良好,具有持续平稳释药的特性。; 钟晓东赵领张雪梅梁艳李必波余瑜; 关键词：盐酸哌唑嗪透皮吸收

固相萃取-高效液相色谱法测定小鼠血浆中德氮吡格被引量：1: 2009年; 目的:建立血浆中德氮吡格检测的固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)。方法:血浆样品经过C18固相萃取小柱净化后,在Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上,柱温30℃,以甲醇-0.1%三乙胺水溶液(pH6.5)(90∶10,)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长260nm,进样量20μL,对德氮吡格进行测定。结果:德氮吡格的血药浓度在1～20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.995);平均回收率为101.4%;高中低3浓度的日内精密度RSD均<4%,日间精密度RSD均<8%,最低定量限为1.0μg·mL-1。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于血浆德氮吡格浓度测定及其药代动力学研究。; 刘嫱陈志琼梁艳杨菲余瑜; 关键词：德氮吡格血浆

大鼠侧脑室下区神经干细胞具有不易兴奋性: 2009年; 目的建立体外培养大鼠侧脑室下区神经干细胞的方法,观察大鼠侧脑室下区神经干细胞的膜兴奋性。方法无血清培养方法体外分离、纯化孕15～16 d wistar胎鼠的侧脑室下区神经干细胞,用免疫荧光鉴定干细胞标记蛋白nestin表达情况、用tuj-1和GFAP免疫染色研究体外NSC的分化情况;取第二代神经干细胞给予DiBAC4(3)染色后,经高浓度氯化钾刺激,激光共聚焦显微镜动态扫描,观察侧脑室神经干细胞的兴奋性。结果采用无血清培养基体外分离的神经干细胞具有自我增殖、多向分化潜能等干细胞一般特点,且表达干细胞的标记蛋白nestin;采用DiBAC4(3)染色,高浓度钾刺激后,细胞荧光强度无显著变化,即细胞膜电位无明显改变,神经干细胞具有不易兴奋性。结论采用无血清培养方法成功分离扩增大鼠脑内神经干细胞;由大鼠侧脑室分离而来的神经干细胞具有不易兴奋性。; 梁艳李斌刘兆娥; 关键词：神经干细胞兴奋性 WISTAR

盐酸格拉司琼微乳的制备及体外透皮评价: 目的研制盐酸格拉司琼(granisetron hydrochIoride,GRN)水包油(O/W)型微乳.经正交实验利用体外透皮评价筛选最佳微乳处方。方法采用伪三元相图方法研究微乳中十四酸异丙酯、卵磷脂、吐温—80、乙醇...; 张雪梅钟晓东赵领梁艳李必波余瑜; 关键词：盐酸格拉司琼微乳伪三元相图透皮; 文献传递

盐酸哌唑嗪凝胶骨架贴片的研制及其体外透皮因素考察: 目的研制盐酸哌唑嗪(prazosin hydrochloride.PRH)亲水性凝胶骨架贴片,并对其体外透皮因素进行考察.方法以聚乙烯醇、明胶为骨架材料.采用水性分散体法制备盐酸哌唑嗪贴片,以稳态透皮速率、增透倍数、滞后...; 钟晓东赵领张雪梅梁艳李必波余瑜; 关键词：盐酸哌唑嗪透皮吸收; 文献传递

应用激光显微切割技术检测组蛋白去乙酰化酶6在肝癌中的表达被引量：1: 2007年; 近年研究表明，组蛋白去乙酰化酶6（histone deacetylase 6，HDAC6）与肿瘤关系密切，通过去除组蛋白的乙酰基和其他转录调控参与肿瘤发生和进展。在促进肿瘤转移，细胞移动、刺激组织器官的血管生成等方面发挥多种生物学功能。目前HDAC6与肝癌关系的研究甚少。我们应用激光显微切割联合RT-PCR的方法检测了48例HCC中HDAC6的表达，行对HDAC6与临床病理指标之间的关系进行了分析，以探讨其在矸癌发生、发展及转移中的意义。; 李斌王济明梁艳; 关键词：组蛋白去乙酰化酶激光显微切割肝癌临床病理指标

盐酸格拉司琼微乳的制备及其体外经皮渗透研究: 2009年; 目的:研制新型盐酸格拉司琼(Granisetron hydrochloride,GH)水包油(O/W)型微乳透皮剂。方法:利用伪三元相图方法研究微乳中十四酸异丙酯(Isopropyl myristate,IPM)、卵磷脂(Phosphatidyl choline,PC)、吐温80(Tween80,T80)、乙醇(Ethanol,Eth)、水的组成及配比;采用正交设计实验,以影响微乳质量的原辅料为考察因素,以各种原辅料的不同用量为考察水平,以经皮渗透稳态流量、时滞和累积渗透量为指标,经体外经皮渗透实验,筛选出最佳处方。结果:GH微乳的最佳处方为A2B1C2,即IPM/Km为1∶6、Km为3∶1、GH为5.0%。结论:微乳具有较强的促进GH经皮渗透作用,有望成为GH的新型透皮给药制剂。; 张雪梅余瑜赵领钟晓东梁艳李必波; 关键词：盐酸格拉司琼微乳伪三元相图经皮渗透

紫外光谱法测定齐墩果酸缓释滴丸药物含量及体外释放度被引量：10: 2009年; 目的:建立紫外光谱法测定齐墩果酸缓释滴丸药物含量及体外释放度。方法:采用尤尼柯UV-2102PCS型紫外可见分光光度计,在207nm波长处,测定齐墩果酸缓释滴丸的药物含量及体外释放度。结果:含量测定时,齐墩果酸在20～80μg/ml范围内,线性关系良好r=0.9995(n=7),回收率在98%～102%之间,RSD<1%(n=3);释放度测定时,齐墩果酸在10～70μg/ml范围内,线性关系良好r=0.9997(n=7),回收率在98%～102%之间,RSD≤1%(n=3)。结论:该测定方法简便、快速,结果准确可靠、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。; 李必波赵领张雪梅钟晓东梁艳余瑜; 关键词：齐墩果酸缓释滴丸释放度

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梁艳

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