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免疫佐剂的应用与研究进展被引量：8: 2007年; 佐剂是一种先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内，能非特异增强抗原的免疫原性或改变免疫反应类型。而自身并无免疫原性，不能引起免疫应答反应的物质。特别是在再次免疫应答中，其增强作用更加明显。佐剂被用来增强疫苗的免疫反应已有近80年的历史，早在1925年，Ramon发现疫苗中加入木薯淀粉、蛋黄素、琼脂、面包屑、白油、化脓性细菌等可以加强白喉、破伤风抗毒素产生的水平。; 楚电峰杜元钊; 关键词：免疫佐剂免疫应答反应破伤风抗毒素免疫原性化脓性细菌动物体内

新城疫病毒LaSota疫苗株的蚀斑纯化被引量：2: 2009年; 通过蚀斑克隆技术，对新城疫病毒LaSota疫苗株进行连续纯化，在原病毒株的基础上筛选到1株免疫原性较好的病毒纯化株，血凝效价从9log2提高到11log2，鸡胚半数感染量（EID50）从10^-9.1／0．1mL上升到10^-9.5／0．1mL。通过对纯化株的F基因和HN基因进行测序，并与GenBank中已发表的新城疫病毒LaSota株基因序列进行比较发现，F和HN基因核苷酸序列的同源性分别在99．5％和98．6％，氨基酸同源性分别为99．1％和96．9％；F基因裂解位点区（112—117）氨基酸组成与原疫苗株完全一致。纯化株的鸡胚平均死亡时间（MDT）在109h、1日龄雏鸡脑内接种致病指数（ICPI）为0．375，与原疫苗株进行生物学特性比较，表明该纯化株比原疫苗株更适合用于疫苗生产。; 楚电峰杜元钊刘相娥周洁刘思思朱吕昌; 关键词：新城疫病毒纯化

猪细小病毒结构蛋白VP2主要抗原表位区基因的克隆及原核表达被引量：4: 2009年; 本文参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,设计一对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段,产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达。SDS-PAGE结果显示,表达产物分子量为39.1KDa,主要以包涵体形式存在。BandScan分析,表达量约占菌体蛋白的65.2%。表达产物用His亲和层析柱纯化。Western blotting结果显示,该种蛋白能与阳性血清发生特异性反应。结果说明,该重组蛋白具有抗原性,可以作为鉴别诊断用抗原。; 周洁陈义平楚电峰朱吕昌罗飞张秀娟; 关键词：猪细小病毒结构蛋白VP2 主要抗原表位原核表达

微量血凝和血凝抑制试验常见问题探究被引量：9: 2008年; 在疫苗生产中红细胞凝集试验（HA）是主要检测抗原血凝价是否符合要求的诊断方法．红细胞凝集抑制试验（HI）作为一项抗体监测技术。已在大中型养禽企业、兽医门诊和实验室工作中广泛应用。但是由于实验用材料不标准、操作不规范等因素。影响到试验结果的准确性．HI结果直接关系到疫苗的质量.HA和HI试验可用于病毒分离、鉴定、分型。测抗体抗原、免疫鉴定等。; 楚电峰刘相娥王红杜元钊; 关键词：血凝抑制试验红细胞凝集抑制试验疫苗生产

表达H9亚型禽流感病毒血凝素的重组HVT活疫苗免疫效力评价: 2018年; 为在SPF鸡和商品蛋鸡上评价一株表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素基因的重组HVT(r HVT-H9)活疫苗的免疫保护效力,试验将1日龄SPF鸡分为r HVT-H9疫苗组、灭活疫苗组和空白对照组,共3组(n=60,每组20只);1日龄商品蛋鸡除上述三组外另增加r HVT-H9疫苗与禽流感灭活疫苗(H9亚型,F株)联合免疫组,共4组(n=80,每组20只)。免疫后,通过血凝抑制试验检测血清中针对H9亚型AIV的抗体效价;并于免疫后28 d,将全部试验组及空白对照组以H9亚型AIV F株进行静脉注射攻毒。攻毒后第3、5天分别采集喉头、泄殖腔棉拭子检测排毒情况;并于攻毒后第10天将全部试验鸡进行剖检。结果显示:SPF鸡r HVT-H9疫苗组能达到100%免疫保护,而灭活疫苗组仅能达到80%保护;商品蛋鸡r HVT-H9疫苗组保护率为40%,灭活疫苗组保护率为70%,但联合免疫组能达到100%的免疫保护。因此,该重组病毒r HVT-H9疫苗可作为H9亚型禽流感的有效疫苗候选株,与现有商品化禽流感H9亚型灭活疫苗联合使用,效果更佳,为其防控提供一定的技术支持。; 楚电峰张小荣张小荣蒋叶林侯玉超蒋叶林范根成杜元钊吴艳涛; 关键词：H9亚型禽流感血凝素疫苗免疫效力

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楚电峰