樊平
- 作品数：48 被引量：71H指数：5
- 供职机构：南充职业技术学院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 家禽营养代谢病的日粮调控被引量：4
- 2004年
- 颜邦斌樊平
- 关键词：家禽营养代谢病日粮调控维生素A缺乏症
- 一种基于动物医学用智能解剖台
- 本发明提供了一种基于动物医学用智能解剖台，包括解剖台、顶盖；解剖台与顶盖通过铰链连接，解剖台设有凹槽，凹槽固定安装有固定板，顶盖内设有安装仓，安装仓内安装有管道，顶盖的下端面多个通孔，通孔内安装有喷头，顶盖设有安装槽，安...
- 樊平颜邦斌何子双杨光明
- 猪细小病毒NS1蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及南充市猪细小病毒感染的血清学调查与分析被引量：4
- 2019年
- 为了建立检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的间接ELISA检测方法,并掌握南充市猪细小病毒的感染情况,试验以原核表达的NS1蛋白为包被抗原建立检测PPV野毒抗体的间接ELISA方法,并应用该方法对2017年采集于南充市9个区(县)的1 854份猪血清样品进行检测与分析。结果表明:建立的NS1蛋白间接ELISA方法检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清和PPV疫苗免疫血清均为阴性,与HI试验的符合率达98.44%。在1 854份血清样品中共检测出PPV阳性样品349份,总阳性感染率达18.82%。其中南充市9个区县均存在PPV的感染,感染率为5.45%~36.79%;规模猪场、散养户和屠宰场的感染率分别为15.04%、26.39%和17.30%;种公猪、种母猪、后备母猪、仔猪和育肥猪的感染率分别为5.88%、24.75%、23.91%、17.38%和19.13%;自繁自养、自繁+引种、自繁+购活体、购活体4种不同繁育方式的感染率分别为13.58%、21.50%、19.77%和21.12%。说明试验成功建立了检测猪细小病毒野毒抗体的间接ELISA检测方法,且南充市养猪场普遍存在猪细小病毒的感染。
- 粟元文陈俊杨国淋魏玲王怀禹吕远蓉樊平
- 关键词：猪细小病毒NS1蛋白间接ELISA血清学调查
- 毛皮动物病毒性传染病de防治被引量：3
- 2005年
- 颜邦斌樊平
- 关键词：病毒性传染病毛皮动物病毒性疫病动物养殖
- 兔病毒性疫病的发病特点与防制(二)
- 2005年
- 樊平颜邦斌
- 关键词：病毒性疫病发病特点防制自繁自养隔离饲养病兔
- 兔病毒性疫病的发病特点与防制(一)
- 2005年
- 樊平颜邦斌
- 关键词：病毒性疫病发病特点防制坏死性肝炎出血性肺炎兔群
- 猪传染性呼吸道疾病的防治(二)
- 2004年
- 颜邦斌樊平
- 关键词：传染性呼吸道疾病流行性感冒猪瘟
- 猪流行性腹泻病毒的分离鉴定及S1基因序列分析被引量：3
- 2018年
- 为了对疑似猪流行性腹泻病毒（PEDV）感染病例进行确诊,并掌握致病原与其他流行毒株的基因差异性,试验采用病毒分离与细胞病变观察、PCR检测、中和试验、间接免疫荧光试验、S1基因序列分析等方法对该病例进行了研究。结果表明:临床病料接种Vero细胞盲传至18代后可产生典型的细胞病变,临床病料样品及各代次分离株病毒的PCR检测均为阳性,该毒株的TCID50为1×10-6.61/mL,该病毒可被PEDV阳性血清特异性中和,间接免疫荧光试验中可见明显的特异性绿色荧光,该病毒的S1基因核苷酸序列与GenBank中PEDV S1基因序列同源性在65.2%100%之间,遗传进化关系中该病毒与近几年新分离株属于同一个大分支,与CV777等经典毒株亲缘关系较远。说明分离株病毒为国内近几年流行的新型PEDV。
- 樊平颜邦斌王怀禹
- 关键词：S1基因
- 高猪价背景下南充市养殖业发展措施被引量：1
- 2021年
- 南充养殖业在大力发展生猪生产、稳产保供的基础上,根据南充的养殖实际,突出特色,突破性发展节粮型肉鸡、肉鸭,食草型肉兔、肉牛、肉羊等畜禽养殖,多、快、好、省,努力提高现代农业供给质量和效益,满足目前广大居民对肉食的需求,较快地平抑和解决高猪价对社会生活的影响,促进南充养殖业的良性发展,推动南充地方经济和社会更好更快的发展。
- 颜邦斌樊平
- 猪流行性腹泻病毒变异毒株一步法双重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用被引量：6
- 2018年
- 为了建立与应用一种快速鉴别检测猪流行性腹泻病毒（PEDV）变异毒株的方法,试验采用特异性试验、敏感性试验、临床应用等方法对鉴别诊断PEDV变异毒株的一步法双重RT-PCR方法进行了研究。结果表明：该方法对PEDV变异毒株能扩增出大小为870 bp和543 bp的二条特异性条带,对PEDV经典毒株和疫苗株均只能扩增出大小为543 bp的一条特异性条带;对猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪轮状病毒（RV）、猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪乙型脑炎病毒（JEV）、猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV-2）均无任何扩增条带;对变异毒株、经典毒株、疫苗株的检测灵敏度分别达0.75 ng、0.80 ng、0.09 ng的RNA含量;用该方法检测136份猪腹泻病料样品,共检测出阳性样品72份,其中变异毒株阳性样品65份,变异毒株阳性率达47.79%,与基于S基因单重RT-PCR方法和基于ORF3基因单重RT-PCR方法的符合率均为100%。说明该一步法双重RT-PCR鉴别检测方法具有良好的特异性和敏感性,操作简单,可以准确、快速鉴别诊断出PEDV变异毒株。
- 颜邦斌樊平王怀禹
- 关键词：猪流行性腹泻病毒变异毒株疫苗株RT-PCR
