樊晖 作品数:37 被引量:89 H指数:4 供职机构: 辽宁中医药大学附属医院 更多>> 发文基金: 辽宁省科技厅基金 辽宁省博士科研启动基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
正交试验法优选柴胡消瘿颗粒的乙醇提取工艺 被引量:3 2015年 目的:优选柴胡消瘿颗粒的醇提工艺,为该制剂的临床用药提供参考.方法:以干膏率和芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用HPLC测定指标成分含量,柴胡皂苷类成分的流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0 ~ 10 min,10% ~ 25%A;10 ~ 25 min,25% ~ 35% A;25 ~ 33 min,35%~ 45%A;33~ 50 min,45%A;50~ 55 min,45% ~ 10% A),检测波长210 nm;芍药苷与橙皮苷的流动相乙腈-0.2%乙酸(15∶85),检测波长分别为230,283 nm.结果:最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇回流提取2次,每次1.5h.干膏率35.98%,干膏中芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a+d的质量分数分别为0.944%,1.543%,0.089%.结论:优选的提取工艺科学合理、稳定可行,为柴胡消瘿颗粒的工业化生产提供参考. 周旭 张兰 田原 樊晖 马明悦 翟延君关键词:醇提工艺 橙皮苷 气相色谱氢火焰离子化检测法考察生炒茅苍术中β-桉叶醇及茅术醇含量变化 被引量:2 2020年 目的考察麸炒对茅苍术中β-桉叶醇及茅术醇含量的影响,为茅苍术的炮制研究提供实验依据。方法采用气相色谱氢火焰离子化检测法(GC-FID)检测茅苍术麸炒前后β-桉叶醇及茅术醇的含量,HP-5(30 m×320μm×0.25μm)石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300℃,进样口温度200℃,不分流进样,载气为高纯氮气,程序升温。结果不同地区的茅苍术中茅术醇和β-桉叶醇的含量差别较大。生品茅苍术经麸炒之后茅术醇和β-桉叶醇的含量均有所下降,β-桉叶醇减少率为12.80%~25.99%,茅术醇减少率为8.13%~22.47%。结论麸炒能够降低茅苍术中茅术醇和β-桉叶醇的含量,与茅苍术炮制后可去油以减缓燥性的传统炮制理论相一致。 韩宇 于艳 袁媛 樊晖 魏新智 茹艺关键词:茅苍术 麸炒 气相色谱 茅术醇 Β-桉叶醇 紫苏叶化学成分研究及抗炎活性初步评价 被引量:3 2021年 目的分离紫苏叶的化学成分,并鉴定其抗炎活性。方法紫苏叶的75%乙醇-水提取物经大孔吸附树脂洗脱,依次采用正向硅胶柱、反相十八烷基硅烷键合硅胶柱等进行分离,并采用半制备型高效液相色谱法进行纯化,得到单体化合物;采用核磁共振技术对各单体化合物进行结构鉴定;以RAW264.7细胞为模型,以诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)蛋白的表达水平为指标,初步评价了各单体化合物的抗炎活性。结果共分离到6个单体化合物,经鉴定分别为4-hydroxy-4,5-trimethyl-3-(3-oxobut-1-enyl) cyclohex-2-enone(化合物1),loliolide(化合物2),(E)-4-hydroxy-3,3,5-trimethy-1-4 (3-oxobut-1-en-1-yl) cyclohexan-1-one(化合物3),isololiolide(化合物4),erythro-(7 S,8 R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether(化合物5),erythro-(7 S,8 R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether-7-O-β-D-glucopyranoside(化合物6)。化合物2,3,4在80μmol/L时可显著抑制iNOS蛋白的表达,化合物1可抑制COX-2蛋白的表达。结论化合物1-6均从紫苏叶中首次分离得到,其中化合物1,2,3,4均具有抗炎活性。 王宇宁 樊晖 梁克利关键词:紫苏叶 化学成分 抗炎活性 诱导型一氧化氮合酶 环氧合酶2 紫苏叶化学成分及其体外抗炎活性 被引量:10 2021年 目的研究紫苏Perilla frutescens(L.) Britt.叶的化学成分及其体外抗炎活性。方法紫苏叶75%乙醇提取物采用D101、硅胶、ODS及及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为(3R,5S,6S,7E,9S)-megastiman-7-ene-3,5,6,9-tetrol(1)、2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy] propance-1,3-diol(2)、1-O-(β-D-glucosyl)-2-[2-methoxy-4-(-hydroxypropyl)-phenoxy]-propan-3-ol(3)、5-methoxyisolariciresinol(4)、lariciresinol 4′-O-β-D-glucopyranoside(5)、butyl p-hydroxybenzoate(6)、mongolicumin A(7)。化合物2在80μmol/L时可以显著抑制iNOS的蛋白表达,化合物7可以抑制COX-2的表达。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2具有明显的体外抗炎活性。 王宇宁 樊晖 梁克利关键词:紫苏 化学成分 加味麻黄附子细辛颗粒抗Ⅰ型超敏反应的药理作用评价 被引量:2 2008年 以致敏豚鼠为模型,观察到加味麻黄附子细辛颗粒对卵清蛋白诱发的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩和磷酸组胺引起豚鼠皮肤血管通透性增加具有较强的抑制作用(P<0.01),并呈量效关系,高剂量与西药对照药氯雷他定组相似。 樊晖 田原 关开 付勇强 王珲 王英 孙科峰关键词:卵清蛋白 多指标综合评分法优选补正续骨颗粒最佳提取工艺 被引量:2 2015年 目的优选补正续骨颗粒的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以出膏率为考察指标,优选最佳水提取工艺,以川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷总含量及出膏率综合评分为评价指标,优选最佳乙醇提取工艺。结果最佳水提取工艺为加6倍量水,提取2次,每次提取1 h。最佳乙醇提取工艺为加6倍量60%乙醇,提取3次,每次2 h。结论优选的提工艺稳定可行,适用于补正续骨颗粒的工业化生产。 田原 樊晖 关雪峰 张锡玮 孙科峰关键词:柚皮苷 正交试验 加味麻黄附子细辛汤的组方合理性与药物配比剂量研究 被引量:10 2008年 以变应性鼻炎小鼠为模型,采用均匀设计法,探讨加味麻黄附子细辛汤组方合理性及配比剂量。结果各药物在鼻敏康组方中的重要性地位依次为:附子>黄芪>防风>麻黄>细辛>白术;附子、黄芪、防风、细辛的用量与疗效呈正相关,即用量较大时疗效较好;麻黄、白术的用量与疗效呈负相关,即用量较少时疗效较好;麻黄与细辛、黄芪与附子间的交互作用呈正相关;麻黄与黄芪、黄芪与白术间的交互作用呈负相关,组方时应适当增加或减少相关药物的用量。 林瑞红 樊晖 田原 陈缤 付勇强 王珲 王英 孙科峰关键词:加味麻黄附子细辛汤 变应性鼻炎 均匀设计 金枳黄利胆排石片质量标准研究 被引量:4 2010年 目的:建立金枳黄利胆排石片的质量标准。方法:采用TLC法对大黄、枳实、香附进行定性分析,采用HPLC法测定黄芩中的黄芩苷含量。结果:TLC图谱斑点清洗,阴性液无干扰,黄芩苷0.3184~1.5920πμg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.16%,RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于金枳黄利胆排石片的质量控制。 李晓 魏晓明 樊晖 韩毅 田原 于艳 刘桂芳关键词:枳实 香附 黄芩苷 高效液相色谱法 薄层色谱法 紫苏叶治疗溃疡性结肠炎药效学研究 被引量:3 2021年 目的对紫苏叶不同溶媒提取物治疗溃疡性结肠炎进行药效学评价。方法大鼠溃疡性结肠炎模型采用TNBS/乙醇法构建,以大鼠大便带血或隐血阳性、稀便、体质量减轻中任一项为造模成功的标志。紫苏叶以不同溶媒进行回流提取,提取液减压浓缩后得到不同溶媒的紫苏叶提取物,混悬后口服灌胃给药,阳性药为双蒸水溶解的美沙拉嗪缓释颗粒,每次灌胃给药均为2 mL。于第15天给药后1 h解剖取结肠组织制成病理切片,使用HE染色,观察不同给药组结肠组织病理学变化。结果以病理切片中以上皮损伤、腺体损伤、杯状细胞破坏程度、炎细胞浸润程度以及溃疡深度为观察指标。各给药组溃疡深度均显著减轻,腺体损伤及上皮损伤程度明显降低,炎性细胞浸润程度降低,具有一定的缓解溃疡性结肠炎作用。结论不同溶媒的紫苏叶提取物均对溃疡性结肠炎具有一定的治疗效果,其中75%乙醇-水提取部位的治疗效果较好,可显著降低溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6的含量。 王宇宁 樊晖 梁克利 吴健关键词:紫苏 溃疡性结肠炎 药效学 HPLC法测定温阳活血颗粒中芍药苷及人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量 被引量:2 2016年 目的:采用HPLC法测定温阳活血颗粒中芍药苷、人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re的量。方法:色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),芍药苷流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速1.0 m L/min;人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re流动相为流动相A(乙腈)-B(水)梯度洗脱(0 min 19%A,35 min 19%A,55 min 29%A,70 min 29%A,100 min 40%A),漂移管温度为60℃,雾化气体为高纯氮气,Gain 6,氮气压力3.0MPa,流速1.0 m L/min。结果:芍药苷在0.402~4.02μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.15%,RSD为2.07%。人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分别在0.445~4.45μg(r=0.999 7)、0.464~4.64μg(r=0.999 6)、0.647~6.47μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均加样回收率分别为98.23%、97.36%、97.58%,RSD分别为2.21%,2.17%,2.09%。结论:该方法测定结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可用于本制剂的质量控制。 方德宇 田原 樊晖 张明雪关键词:芍药苷 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 蒸发光散射检测器