毕岳琦
- 作品数：20 被引量：180H指数：7
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方丹参泡腾性渗透泵片的制备工艺及体外释药特性研究
- 复方丹参方是经过三十多年临床检验的中药有效研制方，临床上广泛用于冠心病等心血管疾病的防治，包括丹参、三七、冰片三味中药，具有活血化瘀，理气止痛之功效。方中药味较少，基础研究深入。籍此中药传统剂型难以满足给药剂量小、毒副作...
- 李元波侯世祥毕岳琦甘良春陈秋红陶婉君
- 关键词：复方丹参方渗透泵片体外释药特性
- 大孔吸附树脂对中药提取液中3种苷类成分的吸附规律考察被引量：6
- 2007年
- 目的探索中药提取液中黄芩苷、栀子苷和芍药苷在大孔吸附树脂上的吸附规律。方法以中药提取液中黄芩苷、栀子苷和芍药苷为研究对象,考察它们在D101、JD-KWLD树脂上的比吸附量、吸附动力学曲线及相互置换情况。结果混合提取液中3种苷的比吸附量较单独提取液显著减少,非极性树脂对3种苷的吸附力大小顺序为黄芩苷(栀子苷(芍药苷。结论大孔吸附树脂对被吸附分子吸附力的大小可能与其分子结构有关,黄酮苷对非极性大孔吸附树脂的吸附作用强于环烯醚萜苷和醇苷,环烯醚萜苷和醇苷对树脂吸附力的大小与其分子的空间位阻有关。
- 毕岳琦侯世祥毛声俊甘良春陈秋红王高森
- 关键词：大孔吸附树脂中药提取液苷类
- 星点设计-效应面法优化丹参酮ⅡA纳米粒的制备工艺被引量：17
- 2007年
- 目的研究星点设计-效应面法优化沉淀法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒制备工艺的可行性。方法以PVA浓度、药物在有机相中的浓度、PLGA与药物的用量比以及水相与有机相的体积比为考察因素,以包封率、载药量及药物利用率为考察指标,根据星点设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备的样品平均粒径为225nm,包封率为(95.49±0.68)%、载药量为(2.03±0.03)%、药物利用率为(38.42±0.65)%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 甘良春侯世祥毕岳琦王昶光王新春陈其翔
- 关键词：纳米粒沉淀法星点设计效应面法
- 原位凝胶在眼部给药系统中的应用进展
- 原位凝胶(in situ ge1)是指以溶液状态给药后立即在用药部位发生相转变,形成的非化学交联的半固体制剂。原位凝胶的形成机制是利用高分子材料对外界刺激的响应,使聚合物在生理条件下发生分散状态或构象的可逆变化,完成由溶...
- 陈秋红侯世祥李元波毕岳琦甘良春
- 关键词：原位凝胶眼部给药系统PH敏感温度敏感
- 中药苷类成分在大孔吸附树脂上的吸附特性研究
- 该项研究的目的是考察不同提取方式对树脂吸附药材中有效成分的影响以及多组分共存时不同组分在树脂上相互影响的规律和特点,为在生产中合理应用吸附树脂提供一定的理论与实践依据.该课题选用黄芩、栀子、白芍三种药材中苷元结构不同而分...
- 毕岳琦
- 关键词：中药大孔吸附树脂黄芩苷栀子苷芍药苷树脂结构
- 文献传递
- 2种方法制备丹参酮Ⅱ_A-PLGA纳米粒的比较被引量：6
- 2007年
- 目的:考察并优化丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的制备工艺,比较2种制备方法对纳米粒成型及其质量的影响。方法:采用纳米沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备纳米粒,并对制得的纳米粒进行质量评价及比较,包括粒径、形态、载药量、包封率、药物利用率、晶型及体外释放行为。结果:沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备的纳米粒平均粒径分别为225 nm和183 nm,包封率分别为95.49%和87.99%、载药量分别为2.03%和0.16%、药物利用率分别为38.42%和17.59%。结论:沉淀法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的效果优于乳化溶剂蒸发法。
- 甘良春侯世祥毕岳琦王昶光王新春陈其翔
- 关键词：纳米粒沉淀法
- 茶碱的时辰给药系统及其在犬体内的药物动力学
- 2007年
- 目的制备一种体外具有"慢速-快速"双相释药特征的茶碱时辰给药系统以用于哮喘的夜间治疗,并考察其在犬体内的药动学。方法分别以磷酸钠和氯化钠为内外层渗透推动剂,制备双层片片芯,以CA-PEG400-DEP(54.5:36.4:9.1,)为包衣膜组成给药系统。考察包衣膜厚度对茶碱释放的影响,及经口送服后时辰给药系统和缓释片在犬体内的药动学。结果时辰给药系统包衣增重不影响其双相释药特征,系统体外的累积释放量随包衣的增重而减小。犬体内药动学研究表明较之缓释片,时辰给药系统的Tm ax延长,Cmax减小。包衣增重影响时辰给药系统的生物利用度,每片包衣增重19、9 mg时,其相对生物利用度约为50%,每片包衣增重6 mg时,其相对生物利用度约为100%。结论成功制备了双相释药特征的茶碱时辰给药系统。较之缓释片,可提前至晚9:30服药在清晨达峰浓度,且达峰后可长时间维持较高的血药浓度。
- 毕岳琦侯世祥毛声俊甘良春王新春王昶光宋相容
- 关键词：茶碱体内药动学
- 平阳霉素白蛋白微球兔耳中央动脉栓塞的药动学研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究平阳霉素白蛋白微球(PYM-BSA-MS)兔耳中央动脉栓塞过程中的平阳霉素(PYM)体内药动学行为。方法采用兔耳中央动脉为栓塞模型,分别给予PYM水针剂与PYM-BSA-MS混悬液,在不同时间经另侧耳缘静脉取血,经血浆样品处理后,采用离子对高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果给药后,微球组平阳霉素显示明显的缓释效果,药-时曲线下面积与同剂量水针剂组相当,体内平均滞留时间延长。结论平阳霉素白蛋白微球具有在栓塞部位缓慢释药,并维持局部血药浓度的作用。
- 王昶光侯世祥高庆红甘良春王新春毕岳琦
- 关键词：平阳霉素白蛋白微球动脉栓塞离子对色谱
- 一种茶碱时辰给药系统释药机制研究被引量：3
- 2007年
- 目的制备一种用于哮喘的夜间治疗的具有＂慢速-快速＂双相释药特征的茶碱时辰给药系统,并考察其释药机制。方法分别以磷酸钠和氯化钠为内外层渗透推动剂,制备双层片片芯（tablet-in-tablet core）,并包以半透膜组成给药系统。考察包衣膜厚度对茶碱释放的影响及溶出过程中系统内微环境的变化过程。结果包衣膜在溶出过程中维持完整,包衣增重不影响系统双相释药的特征,增重范围控制在15-22mg.片-1时该给药系统具有理想的释药曲线。释药过程中系统内部环境处于不断变化中,系统内渗透压由11000降低至4000mmol·L^-1,系统内pH值由7.0上升至11.2以上。结论本试验成功制备了一种具有＂慢速-快速＂双相释药特征的茶碱时辰给药系统,其释药受系统内微环境的渗透压及pH值调节。快速释药阶段系统微环境pH值升高,茶碱溶解度在此pH条件下增大,渗透压及增大的溶解度同时作用加速了茶碱释放。
- 毕岳琦侯世祥毛声俊甘良春郑禹
- 关键词：渗透泵茶碱
- 小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制研究被引量：14
- 2011年
- 目的:研究小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制。方法:利用MTT实验筛选小柴胡汤在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究小柴胡汤的双向转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定,考察时间对小柴胡汤吸收的影响。结果:汉黄芩苷(wogonoside,WGS)和汉黄芩素(wogonin,WGN)由AP侧到BL侧的Papp分别为(1.23±0.09)×10-6,(1.07±0.89)×10-5,由BL侧到AP侧的Papp分别为(2.12±0.19)×10-6,(7.12±1.02)×10-6,二者的转运率随着时间的增加而增加,WGS和WGN的PappAP→BL/PappBL→AP分别为0.58,1.49。黄芩苷、黄芩素和甘草酸不能透过Caco-2细胞单层。结论:WGS和WGN在Caco-2细胞单层模型中的转运途径可能为被动转运。
- 鄢良春刘青春赵军宁毕岳琦易进海
- 关键词：小柴胡汤CACO-2细胞模型转运
