毛治华
- 作品数:25 被引量:55H指数:5
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- 相关领域:理学化学工程医药卫生天文地球更多>>
- 三元配合物[Cu(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构被引量:1
- 2005年
- 合成了含饱和四氮杂大环hmta(hmate =meso 5 ,7,7,12 ,14 ,14 六甲基1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷)和O ,O 二环己基二硫代磷酸的铜(Ⅱ)的三元配合物[Cu(hmta) {SSP(OC6H11) 2 } 2 ],通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H核磁共振谱和电子光谱对其进行了表征,并用单晶X ray衍射法测定了它的晶体结构。配合物属三斜晶系,空间群为P - 1,晶胞参数为:a =8 174 ( 2 ) ,b =10 381( 3) ,c =15 4 19( 3) ,α=10 1 5 9( 2 )°,β=93 34( 2 )°,γ=10 3 76 ( 2 )°,V =12 37 3( 6 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 2 19mg/cm3 ,F( 0 0 0 ) =4 77,μ(MoKα) =0 714mm-1,最终偏离因子(I>2σ(Ⅰ) )R =0 0 382 ,wR =0 0 991,相应的可观测反射数为2 76 3。测定结果表明:配合物中的配体(C6H11) 2 PSS-为单齿配体,金属铜离子与(C6H11) 2 PSS-的S( 2 )原子和hmta的N原子形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性;同时晶胞中配合物的两配体之间形成了两种N -H…
- 谢斌邹立科毛治华洪洲
- 关键词:四氮杂大环三元配合物晶体结构
- 氮杂冠醚取代的单Schiff碱的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能被引量:5
- 2004年
- 由苯并 10 氮杂 15 冠 5出发 ,经 2~ 4步反应合成了氮杂冠醚取代的单Schiff碱HL1,HL2及其异构体HL3 ,HL4.并以元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了它们的钴 (Ⅱ )配合物的氧合反应平衡常数及热力学参数ΔH°和ΔS° ,并与合成的非冠醚类似物CoL2 5 ,CoL2 6和CoL2 7比较 。
- 魏星跃毛治华李建章秦圣英
- 关键词:钴配合物氧合反应生物体氮杂冠醚
- 盐酸强力霉素的晶体结构测定及溶剂对其结构组成的影响
- 戴元声毛治华洪州
- 关键词:强力霉素晶体结构溶剂盐酸
- 对氯苯基硫脲和2,4,6-三溴苯基硫脲的晶体结构和分子结构被引量:2
- 1993年
- 本文报道对氯苯基硫脲(Ⅰ)和2,4,6-三溴苯基硫脲(Ⅱ)的晶体结构和分子结构,(Ⅰ)属单斜晶系,空间群P2_1/a,a=10.671(1),b=8.912(1),c=9.128(1),β=106.85(1)°,Z=4,D_c=1.492g/cm^(-3),最后的偏离因子R=0.029,R_w=0.031;(Ⅱ)属正交晶系,空间群Pcab,a=9.997(2),b=7.876(4),c=27.920(3),Z=8,D_c=2.35g/cm^(-3),最后的偏离因子R=0.047,R_w=0.047。晶体结构测定结果表明,硫脲部分的四个原子组成平面三角形,苯环平面与硫脲平面的夹角分别为70.1°和80.3°。
- 毛治华周宗华邓文礼洪洲单书香
- 关键词:晶体结构分子结构硫脲
- [Pb(DNI)2(H2O)4]的制备和晶体结构
- 2008年
- 通过2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI)的钠盐水溶液与硝酸铅的水溶液反应,制备出了2,4-二硝基咪唑铅配合物;采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶,X射线衍射测定结果为,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,晶体学参数为:a=6.517(3)×10-1nm,b=17.131(6)×10-1nm,c=14.082(7)×10-1nm,α=90.00(3)°,β=97.80(4)°,γ=90.00(4)°,V=1 557.5(12)×10-3nm3,Z=4,Dc=2.531 g/cm3,μ=11.001 mm-1,F(000)=1 120,最后偏离因子R为0.022 6。根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果,确定了2,4-二硝基咪唑铅配合物的化学组成为C6H10O12N8Pb,分子结构式为[Pb(DNI)2(H2O)4]。
- 崔荣郑晓东张志忠毛治华姚国伟贺艳平李洪丽张丽洁苏天铎
- 关键词:结构化学
- [Ni(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O的制备、晶体结构和热分解机理被引量:8
- 1997年
- 通过-3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的锂盐水溶液与硫酸镍水溶液反应,制备了标题配合物,用TG-DTG、元素分析、13CNMR分析和红外光谱对它进行了表征,其结构用X射线单晶分析法测定,所得晶体学多数为:a0.9255(2)nm,b1.4133(2)um,c0.6465(1)um,β88.42(2)°,V0.8452um3,Z2,Dc1.819g·cm-3,μ12.382cm-1,F(000)480;晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,最终偏离因子R为0030。根据TG-DTG和FT-IR技术得到的分析结果,提出了线性升温条件下标题配合物的热分解机理。
- 宋纪蓉胡荣祖李福平毛治华周宗华洪洲
- 关键词:配合物晶体结构热分解
- 混合三烃基锡有机酸酯化合物构效关系 (Ⅰ)二环己基-甲基-2,4-二溴-β-甲基苯氧乙酸锡酯 及二环己基-甲基-2-甲氧基-4-丙烯基苯氧乙酸锡酯的晶体结构和分子结构
- 1994年
- 报道2,4-Br2C6H3OCH(CN3)CO2Sn(C6H11)2CU3(1)和2-OCH3-4-CH3CH=CHC6H3OCH2CO2Sn(C6H11)2CH3(H2O)(Ⅱ)的晶体结构和分子结构。(Ⅰ)单斜晶系,空间群P21/c,a=13.067(3),b=10.594(3),c=18.157(4),β=106.99(2)°,Z=4,Dc=1.672g/cm3,V=2403.73,μ=43.731cm-1,Mr=622.99,F(000)=1232;(Ⅱ)单斜晶系,空间群P21/n,a=10.409(1),b= 12.570(2),c=20.664(2),β=83.51(1)°,Z=4,Dc=1.281g/cm3,V=2686.4A3,μ=9.761cm-1,Mr=539.28,F(000)=1120.最后的偏离因子,化合物(Ⅰ)R=0.046,Rω=0.046;化合物(Ⅱ)R=0.049,Rω=0.047。晶体结构解析表明,化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)中的锡均被配体的3个碳和2个氧原子配位,配位原子呈畸变三角双锥构型;化合物中的环己基均为椅式构象;化合物(Ⅱ)中,配位水分子和另一分子的羰基氧与芳环上的甲基氧?
- 毛治华周宗华洪洲单书香姜李谢庆兰
- 关键词:晶体结构有机锡化合物
- 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)铅配合物 Pb(NTO)_2H_2O 的制备和晶体结构被引量:1
- 1998年
- 通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的钠盐水溶液与硝酸铅水溶液反应,制备了NTO铅配合物,其单晶结构用X射线分析法测定,所得晶体学参数为:a=7.262(1),b=12.129(2),c=12.268(3),β=90.38(2)°,V=1080.6(2)3,Z=4,Dc=2.97g/cm3,μ=157.83cm-1,F(000)=888。晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,最终偏离因子R为0.027。
- 宋纪蓉胡荣祖李福平毛治华周宗华洪洲
- 关键词:晶体结构NTO铅配合物
- 结晶水分子控制的一维纳米管道金属有机框架的形成
- 基于线性的刚性配体4,4′-二咪唑联苯和二水合醋酸镉,一种新的由配位结晶水分子控制的一维管道金属有机框架已被合成。
- 张仕勇兰静波毛治华谢如刚游劲松
- 关键词:结晶水
- 文献传递
- 三元配合物[Ni(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构被引量:1
- 2003年
- 谢斌邹立科毛治华洪洲
- 关键词:四氮杂大环晶体结构