毛治华
- 作品数：25 被引量：56H指数：5
- 供职机构：四川大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兵器预研支撑基金中国工程物理研究院预先研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生天文地球更多>>
- 三元配合物[Cu(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构被引量：1
- 2005年
- 合成了含饱和四氮杂大环hmta(hmate =meso 5 ,7,7,12 ,14 ,14 六甲基1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷)和O ,O 二环己基二硫代磷酸的铜(Ⅱ)的三元配合物[Cu(hmta) {SSP(OC6H11) 2 } 2 ],通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H核磁共振谱和电子光谱对其进行了表征,并用单晶X ray衍射法测定了它的晶体结构。配合物属三斜晶系,空间群为P - 1,晶胞参数为:a =8 174 ( 2 ) ,b =10 381( 3) ,c =15 4 19( 3) ,α=10 1 5 9( 2 )°,β=93 34( 2 )°,γ=10 3 76 ( 2 )°,V =12 37 3( 6 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 2 19mg/cm3 ,F( 0 0 0 ) =4 77,μ(MoKα) =0 714mm-1,最终偏离因子(I>2σ(Ⅰ) )R =0 0 382 ,wR =0 0 991,相应的可观测反射数为2 76 3。测定结果表明:配合物中的配体(C6H11) 2 PSS-为单齿配体,金属铜离子与(C6H11) 2 PSS-的S( 2 )原子和hmta的N原子形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性;同时晶胞中配合物的两配体之间形成了两种N -H…
- 谢斌邹立科毛治华洪洲
- 关键词：四氮杂大环三元配合物晶体结构
- 氮杂冠醚取代的单Schiff碱的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能被引量：5
- 2004年
- 由苯并 10 氮杂 15 冠 5出发 ,经 2～ 4步反应合成了氮杂冠醚取代的单Schiff碱HL1,HL2及其异构体HL3 ,HL4.并以元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了它们的钴 (Ⅱ )配合物的氧合反应平衡常数及热力学参数ΔH°和ΔS° ,并与合成的非冠醚类似物CoL2 5 ,CoL2 6和CoL2 7比较 。
- 魏星跃毛治华李建章秦圣英
- 关键词：钴配合物氧合反应生物体氮杂冠醚
- 盐酸强力霉素的晶体结构测定及溶剂对其结构组成的影响
- 戴元声毛治华洪州
- 关键词：强力霉素晶体结构溶剂盐酸
- 对氯苯基硫脲和2,4,6-三溴苯基硫脲的晶体结构和分子结构被引量：2
- 1993年
- 本文报道对氯苯基硫脲(Ⅰ)和2,4,6-三溴苯基硫脲(Ⅱ)的晶体结构和分子结构,(Ⅰ)属单斜晶系,空间群P2_1/a,a=10.671(1),b=8.912(1),c=9.128(1),β=106.85(1)°,Z=4,D_c=1.492g/cm^(-3),最后的偏离因子R=0.029,R_w=0.031;(Ⅱ)属正交晶系,空间群Pcab,a=9.997(2),b=7.876(4),c=27.920(3),Z=8,D_c=2.35g/cm^(-3),最后的偏离因子R=0.047,R_w=0.047。晶体结构测定结果表明,硫脲部分的四个原子组成平面三角形,苯环平面与硫脲平面的夹角分别为70.1°和80.3°。
- 毛治华周宗华邓文礼洪洲单书香
- 关键词：晶体结构分子结构硫脲
- [Pb(DNI)2(H2O)4]的制备和晶体结构
- 2008年
- 通过2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI)的钠盐水溶液与硝酸铅的水溶液反应,制备出了2,4-二硝基咪唑铅配合物;采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶,X射线衍射测定结果为,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,晶体学参数为:a=6.517(3)×10-1nm,b=17.131(6)×10-1nm,c=14.082(7)×10-1nm,α=90.00(3)°,β=97.80(4)°,γ=90.00(4)°,V=1 557.5(12)×10-3nm3,Z=4,Dc=2.531 g/cm3,μ=11.001 mm-1,F(000)=1 120,最后偏离因子R为0.022 6。根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果,确定了2,4-二硝基咪唑铅配合物的化学组成为C6H10O12N8Pb,分子结构式为[Pb(DNI)2(H2O)4]。
- 崔荣郑晓东张志忠毛治华姚国伟贺艳平李洪丽张丽洁苏天铎
- 关键词：结构化学
- [Ni(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O的制备、晶体结构和热分解机理被引量：8
- 1997年
- 通过-3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮（NTO）的锂盐水溶液与硫酸镍水溶液反应，制备了标题配合物，用TG-DTG、元素分析、13CNMR分析和红外光谱对它进行了表征，其结构用X射线单晶分析法测定，所得晶体学多数为：a0．9255（2）nm，b1．4133（2）um，c0．6465（1）um，β88．42（2）°，V0．8452um3，Z2，Dc1．819g·cm－3，μ12．382cm－1，F（000）480；晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，最终偏离因子R为0030。根据TG－DTG和FT－IR技术得到的分析结果，提出了线性升温条件下标题配合物的热分解机理。
- 宋纪蓉胡荣祖李福平毛治华周宗华洪洲
- 关键词：配合物晶体结构热分解
- 混合三烃基锡有机酸酯化合物构效关系 （Ⅰ）二环己基－甲基－2，4－二溴－β－甲基苯氧乙酸锡酯 及二环己基－甲基－2－甲氧基－4－丙烯基苯氧乙酸锡酯的晶体结构和分子结构
- 1994年
- 报道２，４－Ｂｒ２Ｃ６Ｈ３ＯＣＨ（ＣＮ３）ＣＯ２Ｓｎ（Ｃ６Ｈ１１）２ＣＵ３（１）和２－ＯＣＨ３－４－ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣ６Ｈ３ＯＣＨ２ＣＯ２Ｓｎ（Ｃ６Ｈ１１）２ＣＨ３（Ｈ２Ｏ）（Ⅱ）的晶体结构和分子结构。（Ⅰ）单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１３．０６７（３），ｂ＝１０．５９４（３），ｃ＝１８．１５７（４），β＝１０６．９９（２）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６７２ｇ／ｃｍ３，Ｖ＝２４０３．７３，μ＝４３．７３１ｃｍ－１，Ｍｒ＝６２２．９９，Ｆ（０００）＝１２３２；（Ⅱ）单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１０．４０９（１），ｂ＝ １２．５７０（２），ｃ＝２０．６６４（２），β＝８３．５１（１）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．２８１ｇ／ｃｍ３，Ｖ＝２６８６．４Ａ３，μ＝９．７６１ｃｍ－１，Ｍｒ＝５３９．２８，Ｆ（０００）＝１１２０．最后的偏离因子，化合物（Ⅰ）Ｒ＝０．０４６，Ｒω＝０．０４６；化合物（Ⅱ）Ｒ＝０．０４９，Ｒω＝０．０４７。晶体结构解析表明，化合物（Ⅰ）和（Ⅱ）中的锡均被配体的３个碳和２个氧原子配位，配位原子呈畸变三角双锥构型；化合物中的环己基均为椅式构象；化合物（Ⅱ）中，配位水分子和另一分子的羰基氧与芳环上的甲基氧?
- 毛治华周宗华洪洲单书香姜李谢庆兰
- 关键词：晶体结构有机锡化合物
- 2,4-二硝基咪唑铜配合物[Cu(DNI)_2(H_2O)]·3H_2O的制备和晶体结构被引量：8
- 2007年
- 通过2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI)钠盐的水溶液与硫酸铜的水溶液反应,制备出2,4-二硝基咪唑铜配合物;采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶,X射线衍射测定结果显示,晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=7.2560(10)×10-1nm,b=7.762(2)×10-1nm,c=16.685(3)×10-1nm,α=87.13(3)°,β=83.81(3)°,γ=62.25(3)°,V=826.8(3)×10-3nm3,Z=2,Dc=1.871 g.cm-3,μ=1.411 mm-1,F(000)=470,最终偏离因子R为0.0388。根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果,确定2,4-二硝基咪唑铜配合物的化学组成为C6H10CuN8O13;分子结构式为[Cu(DNI)2(H2O)2].3H2O。
- 崔荣郑晓东毛治华张志忠封利民姚逸伦李洪丽姜俊
- 关键词：结构化学晶体结构
- 蔡承云石(Fe_3^(2+)Al_2(SO_4)_6·30H_2O)——一种含水的硫酸盐矿物被引量：2
- 2002年
- 蔡承云石产于四川省会东县的铅 锌矿床氧化带 ,与之共生的是铁的氢氧化物和水云母类的粘土矿物等 ,矿床的主要金属矿物是方铅矿、闪锌矿、黄铁矿和少量黄铜矿等 .蔡承云石呈灰白色、纤维状、毛发状 ,具玻璃光泽 ,密度为 2 2 0g/cm3,硬度为 1 .5～ 2 .0 ,易溶于水 ,在显微镜下为无色 ,无多色性 ,在温度为 2 2℃时测得其 3个光学主轴的参数为Ng=1 .480 5 ,Nm=1 .4775 ,Np=1 .475 6 ;用常规的化学方法分析蔡承云石的化学成分 ,其成分质量分数分别为 :FeO ,1 6 .1 5 % ;Al2 O3,7.90 % ;SO3,33 .96 % ;H2 O+ ,37.64 % ;H2 O- ,3 .56 % ;不溶物 ,0 .32 % .以S的原子数为 1时计算出蔡承云石的化学式为Fe2 + 3Al2 (SO4 )·30H2 O ;蔡承云石强X射线结果为 :5 .494(1 4 ,1 2 1 ) ,4.886(1 0 0 ,1 31 ) ,4.0 30(9,0 60 ) ,3 .776(2 1 ,1 2 4 ) ,3 .50 4 (9,1 1 5) ,3 .2 52 (1 3 ,0 36) ,2 .72 7(1 2 ,2 0 5) ,1 .863(8,2 2 9) ,属单斜晶系 ,晶胞参数a =0 .763nm ,b =2 .41 3nm ,c =2 .2 64nm ,β =1 1 1 .0 6° ,Z =4.
- 张如柏张玉玉洪洲毛治华刘发禄习计
- 关键词：物理性质化学成分X射线分析化学成分
- 稀土金属镱及钇苦味酸盐与苯并15冠5配合物的晶体和分子结构
- 1995年
- 标题化合物Ｙｂ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ｉ）及Ｙ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ⅱ）为同晶结构，均为３斜晶系，空间群为Ｐ－对晶体（Ｉ），ａ＝１２．７５３（１）Ａ，ｂ＝１３．８１０（２）Ａ．ｃ＝１９．６０９（２）Ａ，α＝８１．３７（３）°，β＝７１．５８（３）°，γ＝７０．７１（２）°，Ｚ＝２．Ｄ＿ｃ＝１．４６８ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１５．９２８ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１４７１，０４，Ｆ（０００）＝７４５，Ｒ＝０．０３１，Ｒ＿ｗ＝０．０３９；对晶体（Ⅱ），α＝１２．７８５（１）Ａ，ｂ＝１３．８５０（３）Ａ，ｃ＝１９．５７１（２）Ａ，α＝８１．０５（３）°，β＝７０．９２（２）°，γ＝７０．６２（３）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝ｌ．４８５ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１０．４４１ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１３８６．９ｌ，Ｆ（０００）＝７ｌ４，Ｒ＝０．０６５，Ｒ＿ｗ＝０．０７８．测定结果表明，中心稀土离子Ｙｂ￣（３＋）（或Ｙ￣（３＋）直接与３个苦味酸阴离子和２个水分子配位，此水化镱（或钇）苦味酸盐通过水桥氢键与冠醚Ｂｌ５Ｃ５相联而形成一个大的疏水性?
- 毛治华周宗华洪洲周稚仙李建威杜晨霞
- 关键词：晶体分子结构冠醚配合物
