沈小钟
- 作品数：44 被引量：104H指数：6
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 一种化橘红成分鉴定方法
- 本发明实施例公开了一种化橘红成分鉴定方法，包括：通过至少一个波段对样本集的样本进行扫描，采集样本集的样本的高光谱图像；根据高光谱图像，获取样本集样本的高光谱数据；对样本集样本的高光谱数据进行处理，将样本集的样本划分为建模...
- 沈小钟崔穗旭
- 文献传递
- 一种具有抗淋巴细胞白血病功效的和厚朴酚-苯丁酸氮芥共前体药物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗癌药物技术领域，公开了一种具有抗淋巴细胞白血病功效的和厚朴酚‑苯丁酸氮芥共前体药物及其制备方法和应用。所述共前体药物具有如式(Ⅰ)所示结构。制备方法包括以下步骤：将苯丁酸氮芥溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，再加...
- 夏黎汪小根张雷红沈小钟张树潘李绍林
- 一种新型智能育苗箱
- 本实用新型公开一种新型智能育苗箱，包括箱体、拍摄组件和控制组件，箱体包括顶板和底板，二者之间的支撑框架包括四个分别位于顶板四角位置的支撑柱，其中两个相邻的支撑柱之间通过侧封板封堵，支撑框架内沿竖直方向设置多个支撑板，支撑...
- 沈小钟汪小根张雷红李绍林焦豪妍潘晓敏陆敏辉李意
- 文献传递
- 响应面法优选黄芪提取工艺被引量：10
- 2012年
- 目的:响应面法优选黄芪的渗漉提取工艺。方法:采用三因素三水平Box-Behnken试验设计,以乙醇体积分数、流速、乙醇用量为自变量,黄芪甲苷提取率为因变量,HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优选乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺条件为30%乙醇,流速1.9 mL.min-1.cm-2,乙醇用量为药材量6.5倍。在此条件下,黄芪甲苷提取率理论值1.50 mg.g-1,实测值1.487 mg.g-1,说明该优选工艺模型拟合度良好。结论:Box-Behnken试验设计可用于黄芪渗漉提取工艺的优选,该优选工艺简便、稳定。
- 沈小钟杨帆于荣敏
- 关键词：黄芪甲苷BOX-BEHNKEN设计响应面法
- 2010年全国中药和化药新药申报概况被引量：1
- 2011年
- 2010年我国新药开发竞争更趋激烈,在国家政策的引导下本土医药企业创新药物研究比重增加,本文从新药申报类别、申报数量、申报企业等方面统计并浅析了2010年全国中药和化药新药申报概况,为药品研发人员提供一点参考资料,并结合新药开发实际情况提出一点建议。
- 沈小钟王玉生严振张现涛
- 关键词：新药申报药品研发产学研
- GC法同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量被引量：12
- 2020年
- 目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,柱温:130℃,进样量:1μl,分流比:5∶1。结果:樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.4090~4.0896 mg·ml^-1(r=0.9999)、0.0419~0.4192 mg·ml^-1(r=0.9998)和0.1138~1.1380 mg·ml-1(r=0.9999);平均加样回收率分别为97.4%(RSD=0.9%),96.8%(RSD=1.6%)和98.9%(RSD=1.2%)(n=6)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于跌打镇痛膏的质量控制。
- 沈小钟崔穗旭邱蔚芬吴良发
- 关键词：樟脑薄荷脑水杨酸甲酯气相色谱法
- HPLC法测定不同产地雷公藤中几种成分的含量
- 2025年
- 采用HPLC法建立雷公藤中雷酚内酯、雷公藤春碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤吉碱和去甲泽拉木醛的含量测定方法,并利用所建立的含量方法测定16批不同产地的雷公藤药材中6个成分含量。采用BEH?C18色谱柱1.7μm, 2.1mm×100mm,以5mmol·L^(-1) KH_(2)PO_(4)水溶液-乙腈为流动相,以0.5mL·min^(-1)流速进行梯度洗脱,检测波长为214nm,柱温为35℃;采用聚类分析法对不同批次雷公藤样品中所测定的6个成分含量结果进行分析。结果显示:所建立的HPLC方法对雷公藤中待测定的6种成分分离度良好,各成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)=1.000)。所建方法精密度、重现性和稳定性的RSD值均小于1%,平均加样回收率在99.27%~107.60%,RSD值均小0.93%。16批不同产地的雷公藤样品中所测的6种成分含量差异较大。聚类分析结果表明,采自广西桂林的样品与其他地区样品之间存在显著差异,说明该产地的雷公藤药材质量相对较好。本文所建立的多指标含量测定方法简便准确,可用于雷公藤药材的质量控制。不同产地雷公藤药材的质量差异较大,采收于广西、云南等地的雷公藤药材质量优于广东、四川等地,利用所建立的成分分析方法可用于筛选优质的药材资源。
- 沈小钟薛静张建烽
- 关键词：雷公藤高效液相色谱法聚类分析
- GC法同时测定广藿香中21种有机氯类农药残留量被引量：6
- 2020年
- 目的建立同时测定广藿香中21种有机氯类农药残留量的气相色谱法,并对不同来源的21批广藿香中有机氯类农药残留量进行测定。方法样品经过有机溶剂超声提取及磺化处理,采用GC外标法,色谱柱为Agilent CP-Sil 24CB毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为240℃,ECD检测器温度为300℃,程序升温,进样量为1μL,不分流进样。结果 21种有机氯类农药分离度良好,在0.75~108.5μg·L-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。三水平添加平均回收率为71.9%~119.5%。RSD为1.28%~2.41%。21批广藿香中12批样品检出有机氯类农药残留,含量范围为0.005~0.093 mg·kg-1。结论该方法简便、准确,可用于广藿香中21种有机氯类农药残留量的同时测定。
- 沈小钟崔穗旭邱蔚芬莫小路欧阳蒲月吴良发
- 关键词：广藿香气相色谱法农药残留
- 伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分
- 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3...
- 焦豪妍汤庆发张现涛付晓春杨燕军沈小钟聂阳
- 文献传递
- 一种实验室用滴丸示教机
- 本实用新型属于实验室器材技术领域，尤其涉及一种实验室用滴丸示教机，包括罐体、安装于罐体内的冷凝管和位于罐体内的贮液器，贮液器的下端连接有一滴管，滴管的滴头延伸至冷凝管内；还包括抽屉式收集盒，罐体邻近其下端开设有一插槽，插...
- 颜仁梁张雷红沈小钟
