沈秉正
- 作品数：73 被引量：256H指数：9
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金病毒学国家重点实验室开放研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 五元杂环双羰基衍生物及其抗多药耐药细菌上的用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类五元杂环双羰基衍生物(I)及其在抗多药耐药细菌上的用途。药理学试验证明，本发明的化合物与抗生素联合使用对多药耐药细菌有较好抑制作用。<Image file="DDA0000071861...
- 沈秉正郑珩劳兴珍周亚丽
- 文献传递
- LAMP十三联检在下呼吸道常见细菌感染检测中的价值被引量：8
- 2020年
- 目的:评价环介导恒温扩增芯片法(LAMP)在下呼吸道细菌感染检测中的价值,为下呼吸道感染的有效诊断和治疗提供临床依据。方法:收集2019年2月1日至7月31日武汉大学人民医院1187例疑似下呼吸道感染住院患者的痰标本或肺泡灌洗液,采用恒温扩增芯片法检测肺炎链球菌(Sp)、金黄色葡萄球菌(Sau)、耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)、肺炎克雷伯菌(Kpn)、铜绿假单胞菌(Pae)、鲍曼不动杆菌(Ab)、嗜麦芽窄食单胞菌(Sm)、流感嗜血杆菌(Hi)、大肠埃希菌(Eco)、嗜肺军团菌(Lpn)、结核分枝杆菌复合群(Mtb)、肺炎支原体(Mp)和肺炎衣原体(Cp),并同时进行细菌培养。结果:1187例样本中,恒温扩增芯片法的阳性率(46.50%)高于痰培养法的阳性率(26.54%),其主要病原体为Hi(22.33%)、Sp(18.53%)、Mp(10.28%)和Sau(3.88%)。男性和女性的Ab、Kpn、Sau及MRS感染阳性率具有显著性差异(P<0.05),此外,Hi、Sp和Mp的感染对象主要为<15岁的儿童,而Ab、Mtb和Pae的感染对象主要为成人,差异具有统计学意义(P<0.05)。两种检测方法一致性系数最大的细菌为Ab(Kappa=0.588)。结论:恒温扩增芯片法可以快速、准确地检测常见病原体,有利于下呼吸道感染病原体的快速诊断和及时治疗。
- 刘芮沈秉正刘煜邬开朗刘芳祝成亮
- 关键词：下呼吸道感染细菌培养
- 一种药品实时配送方法及装置
- 本发明涉及一种药品实时配送方法及装置，包括：获取配送订单的订单信息，判断配送订单是否为紧急订单，基于预设配送时间最短原则，利用满足路径规划的路段及路口构建配送时间最短关系式，基于预设配送成本最低原则，构建配送成本最低关系...
- 高翔沈秉正陈莹李景
- IL-17在幽门螺旋杆菌感染相关消化道疾病中的作用被引量：26
- 2016年
- 幽门螺旋杆菌感染是诸如胃炎、胃溃疡、胃癌等各种消化道疾病的重要诱因且在感染过程中会产生许多细胞因子。近年来的研究证明,白介素-17在感染的病理生理学以及免疫介导的消化系统疾病中扮演着重要较色。幽门螺旋杆菌感染使患者胃黏膜中IL-17增加,从而通过MAPK/ERK1/2信号通路的激活导致IL-8的分泌表达。IL-8可趋化中性粒细胞而促进炎症反应,调节性T细胞可抑制该炎症反应。目前,幽门螺旋杆菌诱发的炎症反应的机制尚未被完全清楚,宿主和病原菌均可促进炎症反应,如细胞毒力相关基因A、空泡毒素A。白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1、IL-17、IL-18、IL-21以及IL-22均与幽门螺旋杆菌诱发的胃黏膜炎症反应有关,但具体细节与炎症反的不同模式仍然不清楚。大量的研究表明IL-17在急性及慢性炎症进展过程中具有重要功能,本文就IL-17在胃炎、胃溃疡及胃癌相关消化系统疾病中的作用进行了回顾。
- 沈秉正宋金春彭燕张玲莉张帆喻研
- 关键词：白介素-17辅助性T细胞17幽门螺旋杆菌
- 美罗培南改良输注方式对比传统输注方式治疗严重感染疗效和安全性的Meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的：系统评价美罗培南改良输注方式（2~4 h输注或持续24 h输注）对比传统输注方式（0.5~1 h输注）治疗严重感染的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法：计算机检索Medline、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,检索美罗培南改良输注方式（试验组）对比传统输注方式（对照组）治疗严重感染的系列研究,提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果：共纳入13项临床研究,合计1 012例患者。Meta分析结果显示,试验组患者临床有效率[RR=1.25,95%CI（1.10,1.43）,P〈0.001]和细菌清除率[RR=1.25,95%CI（1.05,1.48）,P=0.01]显著高于对照组,而死亡率[RR=0.74,95%CI（0.46,1.18）,P=0.21]和不良反应发生率[RR=0.81,95%CI（0.48,1.39）,P=0.45]与对照组比较,差异无统计学意义。结论：与传统输注方式相比,延长或持续输注美罗培南可提高治疗严重感染的疗效,两者安全性相当。受纳入研究方法学质量的限制,该结论有待大样本、高质量的随机对照试验进一步验证。
- 肖宇博李荣凌吴丽丽沈秉正张璐
- 关键词：美罗培南META分析疗效安全性
- 趋化因子2诱导乳腺癌MCF-7细胞上皮-间质转化的研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨趋化因子2（CCL2）促进乳腺癌MCF-7细胞上皮-间质转化（EMT）的作用及可能机制。方法采用50ng／ml CCL2处理乳腺癌MCF-7细胞，相差显微镜观察细胞形态学变化；Transwell侵袭实验检测MCF-7细胞侵袭能力；Real—time RT—PCR、Westein blot检测EMT相关标志物钙黏蛋白（E—eadherin）和波形蛋白（Vimentin），Western blot检测Snail、蛋白激酶B（AKT）、磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）、糖原合成酶激酶3β（GSK3β）、磷酸化糖原合成酶激酶3β（β-GSK3β）的表达；激光共聚焦检测Snail的核定位。结果CCL2可诱导MCF-7细胞向间质样细胞表型转化，上调间质样标志物Vimentin表达和下调上皮样标志物E—cadherin表达，并增强细胞侵袭能力；CCL2处理上调EMT转录因子Snail的表达；且干扰Snail能够逆转CCL2诱导的上皮-间质转化；CCL2能够促进AKT、GSK3β的磷酸化，采用AKT抑制剂LY294002能够抑制CCL2对Snail的诱导作用。结论CCL2能促进乳腺癌MCF-7细胞上皮-间质转化，并增强细胞的侵袭能力，其机制可能与CCL2促进AKT／GSK3β Snail信号有关。
- 张帆宋金春沈秉正邓君健
- 关键词：趋化因子CCL2乳腺肿瘤肿瘤细胞生物转化
- 精准医学背景下临床药理学教学内容的重构及教学模式的创新被引量：7
- 2020年
- 目的:探索精准医学背景下临床药理学教学内容的重新构建和教学模式的创新。方法:分别选取2014级、2015级临床医学专业五年制本科生作为对照组(34名)和实验组(38名),对照组采用传统教学法授课,实验组以精准医学为主线对教学内容进行融合,优化翻转课堂教学模式。课程结束后,通过理论考试和问卷调查对教学效果进行评价。结果:实验组理论知识考试成绩显著优于对照组(P<0.05),并能有效激发学生对临床药理学的学习热情,精准用药思维理念增强,教学质量大幅度提升。结论:精准医学时代背景下临床药理学的教学内容应不断重新构建并创新教学模式,以适应现代医学模式对临床药理学教学的要求。
- 王宗春郭咸希沈秉正李景
- 关键词：临床药理学教学模式教学质量
- 美沙拉秦联合肠胃宁治疗溃疡性结肠炎疗效及对TGF-β1、IGF-1的影响被引量：5
- 2019年
- 目的探究美沙拉秦联合肠胃宁治疗初发型溃疡性结肠炎疗效及对患者血清细胞因子TGF-β1、IGF-1水平的影响。方法选取来自武汉大学人民医院消化内科就诊并接受治疗的初发型溃疡性结肠炎患者44例,单药治疗组20例仅口服美沙拉秦,联合用药组24例口服美沙拉秦及肠胃宁,对比两组患者临床疗效;选取16例健康人为正常对照组,检测并比较患者治疗前后血清细胞因TGF-β1及IGF-1水平。结果联合用药组经过治疗后总有效率(79.17%)高于单药治疗组(50.00%),差异具有统计学意义(χ~2=4.13,P=0.04)。正常对照组TGF-β1及IGF-1水平分别为(108.50±18.99)ng/L和(255.25±17.41)ng/L;经药物治疗后,联合用药组[(92.46±16.76)ng/L、(221.25±11.56)ng/L]比单药治疗组[(79.45±14.44 ng/L),(181.80±12.12 ng/L)]变化更显著。与治疗前比较,两组患者TGF-β1及IGF-1水平均升高,差异具有统计学意义(单一药物组:t=-4.16,P=0.001;t=-14.22,P=0.000)(联合用药组:t=-8.49,P=0.000;t=-26.7,P=0.000);与单药治疗组相比,治疗后联合用药组患者细胞因子TGF-β1及IGF-1水平升高更显著,差异具有统计学意义(t=2.02,P=0.01;t=2.02,P <0.001)。结论将美沙拉秦与肠胃宁联用能够提高总有效率,患者血清TGF-β1及IGF-1含量更接近正常对照组。
- 沈秉正祝成亮胡振夏李丹王娜陈莹李景喻研
- 关键词：溃疡性结肠炎转化生长因子Β1疗效
- 肾脑蛋白介导的突触可塑性下降在慢性脑低灌注认知功能障碍中的作用及机制
- 2022年
- 目的探讨肾脑蛋白(kidney brain protein, KIBRA)下调在慢性脑低灌注所致认知功能障碍中的作用和机制。方法 90只雄性SPF Sprague Dawley (SD)大鼠, 按照随机数字表法分为四组:假手术组(n=15)、慢性脑低灌注组(2VO组, n=25)、慢性脑低灌注脑立体定位注射AAV-KIBRA组(2VO+AAV-KIBRA组, n=25)、慢性脑低灌注脑立体定位AAV-vector组(2VO+AAV-vector组, n=25)。采用双侧结扎颈总动脉方法建立慢性脑低灌注模型, 脑立体定位注射2 μL AAV-KIBRA或AAV-vector, 观察30 d。利用Morris水迷宫、离体电生理、p21激活的蛋白激酶3(p21-activated kinase 3, PAK3)酶活性检测、蛋白印迹、免疫共沉淀和Golgi染色方法, 分别检测大鼠的空间学习记忆能力、长时程增强(long-term potentiation, LTP)、KIBRA水平表达、PAK3酶活性的变化, 并观察树突棘的分布。用SPSS 16.0统计软件分析实验数据, 采用单因素方差分析(one-way ANOVA)比较各组间差异, 采用LSD检验进行两组间数据差异显著性比较, 方差不齐则采用Welch检验。结果大鼠慢性脑低灌注1月后, 取大鼠海马进行匀浆和蛋白印迹检测KIBRA水平, 发现2VO组KIBRA水平较假手术组明显下降[(73.49±4.12)%](P<0.01), 海马CA1区注射AAV-KIBRA显著上调KIBRA水平[(91.91±7.01)%](P<0.01)。Morris水迷宫检测发现:2VO组大鼠在7 d的平台位置学习训练中的潜伏期[第3~7天学习结果:(48.18±2.82)s、(43.45±2.27)s、(32.27±2.22)s、(26.55±2.37)s、(17.18±2.67)s]显著长于假手术组[(41.67±2.74)s、(32.58±2.57)s、(22.50±2.94)s、(16.91±2.39)s、(8.75±1.52)s](均P<0.05), 2VO+AAV-KIBRA组在7 d的平台位置学习潜伏期[第3~7天分别为:(43.83±2.95)s、(35.25±2.15)s、(26.58±2.03)s、(19.92±2.17)s、(17.75±1.35)s]显著短于2VO组(均P< 0.01)。撤除平台的Morris水迷宫检测, 短期记忆结果显示2VO组大鼠达到平台区域的潜伏期显著长于假手术组, 而2VO+AAV-KIBRA组大鼠到达平台潜伏期显著短于2VO组(P<
- 潘剑珍杨丽洁沈秉正梅俊华姚朝辉
- 关键词：慢性脑低灌注认知功能障碍突触可塑性神经机制
- 小鼠巨噬细胞活化标志物IL-12/IL-10启动子荧光素酶报告基因模型的构建及鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的:构建pGL3-IL-12p40promoter和pGL3-IL-10promoter两个荧光素酶报告基因载体,并对其进行生物活性鉴定。方法:通过提取小鼠T细胞基因组DNA,分别PCR扩增IL-12p40和IL-10基因的启动子序列,与pGL3-Basic连接成重组体pGL3-IL-12p40promoter和pGL3-IL-10promoter,通过转化扩增,筛选出阳性克隆,并通过酶切、测序及生物学活性检测鉴定构建好的荧光素酶报告基因载体。结果:成功构建了pGL3-IL-12p40promoter和pGL3-IL-10promoter两个荧光素酶报告基因载体,分别在IFN-γ或IL-4的诱导下,能启动细胞内荧光素酶的表达。结论:pGL3-IL-12p40promoter和pGL3-IL-10promoter的荧光素酶报告基因载体的成功构建为研究IL-12和IL-10蛋白的表达调控机制和以IL-12/IL-10为检测指标的巨噬细胞活化状态的判断,以其为靶标的抗肿瘤药物的快速高通量筛选提供了重要的研究工具。
- 张帆叶鹏邓君健冯静沈秉正宋金春
- 关键词：IL-12IL-10启动子序列荧光素酶报告基因巨噬细胞活化
