潘欣宇
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- BMSCs与PLGA三维生物支架复合修复喉软骨缺损的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(poly lactide-co-glycolide,PLGA)三维生物支架在软骨源性形态发生蛋白1(cartilage-derived morphogenetic protein1,CDMP1)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下向软骨细胞表型分化及体内修复喉软骨缺损的能力。方法:在体外高密度细胞悬液与PLGA共同构筑的三维立体培养体系下CDMP1和(或)TGF-β1联合诱导BMSCs向软骨细胞分化,观察诱导后细胞表型的表达;将培养体系移植入动物体内,从大体、组织学方面观察其对喉软骨缺损的修复效果。结果:诱导后的培养体系可表达特异性软骨基质Ⅱ型胶原和GAG;将培养体系移植入动物体内,可有效地修复喉软骨缺损。结论:BMSCs与PLGA三维生物支架在CDMP1和TGF-β1作用下所得组织工程化软骨可以有效地修复喉软骨缺损。
- 马林祥崔颖朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：软骨分化骨髓间充质干细胞转化生长因子-Β1
- 骨髓间充质干细胞的研究进展及临床应用前景被引量：7
- 2011年
- 骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在于骨髓中的基质干细胞,具有BMSCs取材容易,对机体损伤小,易于操作,具有多向分化潜能等优点,被认为是组织工程理想的种子细胞。随着组织细胞工程技术和基因工程的发展,BMSCs必将在组织工程、细胞因子替代治疗、基因治疗中以及再生医学等方面成为研究热点。本文将对BMSCs的培养,鉴定,生物学特征,在临床中的应用等几方面的最新进展做一综合性的阐述。
- 潘欣宇崔颖马林祥王月田远洋
- 关键词：骨髓间充质干细胞生物学特征
- SOCS1基因修饰树突状细胞在肿瘤治疗中的研究进展
- 2011年
- 树突状细胞是功能最强的抗原提呈细胞,是启动、调节及维持免疫应答的核心环节,以树突状细胞为基础的肿瘤疫苗被认为是最具潜能的肿瘤免疫治疗手段。细胞因子信号通路抑制因子1(suppressor ofcytokine signaling1,SOCS1)是细胞因子信号通路抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)家族的重要成员,广泛参与树突状细胞的发生、成熟和活化,具有负调控树突状细胞功能的重要作用。SOCS1沉默的树突状细胞能够促进自身成熟并增强其诱导的T细胞的抗肿瘤活性。现就国内外关于树突状细胞功能研究及基因修饰的肿瘤疫苗临床试验作一综述,以期对未来的研究有所帮助。
- 远洋王雪峰李云霞穆兰潘欣宇
- 关键词：树突状细胞疫苗肿瘤治疗
- 不同来源骨髓间充质干细胞的体内成软骨被引量：2
- 2011年
- 背景:骨髓间充质干细胞经体外诱导后可修复软骨缺损,但目前采用的种子细胞多来源于自体或同种异体。目的:观察同种异体及异种来源的骨髓间充质干细胞诱导成软骨后修复喉软骨缺损的效果。方法:分别取人胚胎骨髓间充质干细胞和刚出生兔骨髓间充质干细胞的第3代细胞种植于聚乳酸-羟基乙酸共聚物生物支架上,并加入转化生长因子β1和软骨形态发生蛋白诱导成软骨细胞。将两种细胞体系植入新西兰白兔体内,并于植入后4,8周取材行大体、组织学观察。结果与结论:植入后4,8周人胚胎骨髓间充质干细胞和兔骨髓间充质干细胞均有新生组织填充,经组织学观察大部分为软骨细胞,分泌软骨细胞基质糖胺聚糖和Ⅱ型胶原,且两种细胞支架复合物所生成的软骨细胞数大致相同,并无明显的免疫排斥反应。提示异种来源的骨髓间充质干细胞复合聚乳酸-羟基乙酸共聚物在转化生长因子β1和软骨形态发生蛋白联合诱导下所得的组织工程化软骨,与同种来源的骨髓间充质干细胞所获得的组织工程化软骨修复喉软骨缺损具有可比性。
- 潘欣宇崔颖马林祥王月田远洋王雪峰
- 关键词：骨髓间充质干细胞异种同种异体聚乳酸-羟基乙酸共聚物软骨组织工程
- SOCS1沉默的DC疫苗在肿瘤治疗中的研究进展
- 2011年
- 近年来,肿瘤免疫学领域的研究成果使肿瘤的细胞治疗成为继外科手术、放化疗等方法之后又一个研究热点。树突状细胞（dendritic cell,DC）的发现使肿瘤免疫治疗在经历了过继免疫治疗阶段后,进入了主动免疫疫苗研究的新阶段。
- 远洋王雪峰张扬穆兰潘欣宇
- 关键词：肿瘤免疫学细胞治疗SOCS1DC疫苗过继免疫治疗肿瘤免疫治疗
- 重组hCDMP1腺病毒转染骨髓间充质干细胞对其向软骨分化的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨人软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)基因转染对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及分化的影响。方法采用腺病毒转染方法将重组人CDMP1(hCDMP1)基因转入体外培养的兔BMSCs,用免疫印迹法(Western blot)检测hCDMP1蛋白质的表达,并通过检测细胞增殖能力(MTT法)、Ⅱ型胶原(ColⅡ)以及蛋白多糖的表达,分析转染hCDMP1对BMsCs增殖、分化的影响。结果 hCDMP1蛋白在基因转染细胞内得到正确表达;hCDMP1基因转染组和对照组相比,ColⅡ、蛋白多糖表达水平显著增高(P<0.05),而细胞增殖能力无明显变化(P>0.05)。结论外源基因转染可以使BMSCs表达有生物活性的hC-DMP1,高表达的hCDMP1可以促进BMSCs向软骨表型分化,但对细胞增殖无明显影响。
- 王月田崔颖潘欣宇姚梅张本李谌
- 关键词：骨形态发生蛋白质类骨髓间质干细胞转染
- BMSCs-PLGA复合物修复软骨缺损的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)体外联合诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞表型分化的作用及体内修复软骨组织缺损的能力。方法在体外高密度细胞悬液与聚乳酸—羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系下,用CDMP1联合TGF-β1诱导BMSCs向软骨细胞分化,观察诱导后细胞表型的表达;将培养体系移植入动物体内,从大体、组织学及力学方面观察其对软骨缺损的修复效果。结果诱导后的培养体系可表达特异性软骨基质Ⅱ型胶原和糖氨聚糖;将培养体系移植动物体内,可有效修复软骨缺损。结论CDMP1和TGF-β1联合诱导BMSCs所得组织工程化软骨可以有效修复软骨缺损。
- 马林祥崔颖朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：软骨分化聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- CDMP和TGF联合诱导BMSCs修复软骨缺损被引量：2
- 2011年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)联合诱导前后成软骨能力的差异。方法采用免疫组织化学和阿新蓝染色的方法,检测BMSCs与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系在CDMP1和TGF-β1联合诱导前后,产生特异性软骨基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖(GAG)能力的差异;将诱导前后的培养体系移植入兔甲状软骨全层缺损处,从大体、组织学方面观察其对软骨缺损的修复作用。结果 BMSCs在PLGA上生长良好,CDMP1和TGF-β1诱导后的培养体系可表达Ⅱ型胶原和GAG;将诱导前后的培养体系移植入动物体内,可更加有效地修复喉软骨缺损。结论 BMSCs在CDMP1和TGF-β1联合诱导后比单独应用其中一种修复软骨缺损更加有效。
- 崔颖马林祥朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：骨髓间充质干细胞转化生长因子-Β1软骨分化
