王冕
- 作品数：136 被引量：347H指数：13
- 供职机构：山东省花生研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家花生产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 食用菌发酵花生粕降解黄曲霉毒素B_(1)研究被引量：2
- 2022年
- 花生粕受黄曲霉毒素污染严重,为了去除花生粕中黄曲霉毒素,通过固体发酵法比较36种食用菌降解花生粕中黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))能力,筛选高效降解AFB_(1)的食用菌,优化其发酵和降解条件,评价发酵花生粕营养价值,并利用超滤和柱层析法分离纯化其降解酶。结果表明,36种食用菌中白芝降解花生粕中AFB_(1)的能力最强,最优的发酵条件为发酵pH值4,发酵温度25℃,发酵时间9d,料水比1∶1;降解条件为降解温度30℃,降解时间12h,降解pH为自然,料水比1∶2。通过白芝发酵,花生粕蛋白质、总糖和必需氨基酸含量分别提高5.15%、19.1%和7.85%,而抗营养因子植酸含量则下降67.39%,花生粕AFB_(1)含量由(57.30±0.35)μg/kg降为(5.32±0.26)μg/kg。白芝发酵降解AFB_(1)的物质为酶蛋白,其分子量为31.5kD。该研究首次发现白芝发酵能高效降解花生粕中AFB_(1),为安全高效去除花生粕中AFB_(1)提供理论和技术指导。
- 朱立飞曲春娟唐月异王冕周海翔于强张初署张建成
- 关键词：食用菌花生粕降解
- 花生酰基载体蛋白硫酯酶(FATB2)基因的克隆与表达分析被引量：6
- 2017年
- 本研究从花生中分离得到1个FATB基因,命名为AhFATB2,其全长为1245bp,编码414个氨基酸,属于亲水性蛋白。利用荧光定量PCR分析了该基因在不同组织、种子不同发育时期、多种非生物逆境胁迫和激素处理下的表达情况。结果显示,AhFATB2基因在花中表达量最高,并且在种子发育过程中表达量逐渐升高。在非生物胁迫和激素处理下,AhFATB2基因的表达量均有不同程度的上调,推测该基因可能参与花生对逆境胁迫的适应性调控。该研究为将来改良花生品种提供了基因资源,同时揭示了AhFATB2基因在花生抗逆性中可能发挥的作用。
- 李昊远郝翠翠潘丽娟陈明娜陈娜王冕王通禹山林侯艳华迟晓元
- 关键词：花生克隆荧光定量PCR非生物胁迫
- 花生转基因苗的移栽方法
- 本发明涉及一种花生转基因苗的移栽方法，包括如下步骤：1）出瓶，清除根部培养基，以无菌水冲洗、以适宜浓度生根剂、杀菌剂先后浸泡；2）准备合适的容器，内置灭过菌且疏松透气、保水性好的生长基质备用；3）移栽后在基质上层撒一层3...
- 禹山林陈明娜杨庆利潘丽娟王冕迟晓元杨珍陈娜王通和亚男
- 文献传递
- 花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因后代转录组分析被引量：1
- 2019年
- 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)是控制油料作物种子中蛋白质/油脂含量比率的一个关键酶。本研究检测了花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因株系种子含油量,与非转基因花生相比,转基因花生种子含油量提高了5.7%~10.3%。利用转录组测序(RNA-Seq)技术分析花生中AhPEPC1基因的抑制表达是否影响其他基因的功能。结果表明,转录组分析筛选到110个基因差异表达,其中25个基因上调表达,85个基因表达下调。对110个差异表达基因进行了KEGG富集分析,其中有34个基因成功获得了KEGG注释,发现氨基酸的生物合成途径中有2个基因(Aradu.M0JX8,Aradu.FE0Z7)下调表达。利用荧光定量PCR分析了15个DEG(differential expressed gene)在非转基因对照和转基因花生种子中的表达情况,发现其趋势与转录组测序结果基本一致。研究结果可在一定程度上解析AhPEPC1基因调控花生种子含油量的分子机制。
- 潘丽娟陈娜陈明娜王通王冕陈静杨珍万勇善禹山林迟晓元刘风珍
- 关键词：花生转基因
- 花生PEPC基因反义表达载体构建及对花生的遗传转化被引量：4
- 2013年
- 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是控制花生蛋白质/油脂含量比例的一个关键酶。本研究利用PCR方法扩增出了PEPC基因片段,并将其克隆到pMD18-T Simple载体,序列分析表明克隆片段的长度为728bp。将该PEPC基因片段反向插入pCAMBIA1301-35S双元表达载体,构建了带PEPC反义基因的双元载体并进行花生的转化,目前已获得转基因植株,收获T1代种子。
- 潘丽娟迟晓元陈娜陈明娜王通王冕杨珍禹山林
- 关键词：花生PEPC基因
- 野生种花生GLP家族基因的鉴定与特征分析
- 2020年
- GLP是一类普遍存在于植物界的cupin超家族基因,在调控植物生长发育和抗逆反应中起到多种重要作用。本研究从全基因组水平研究野生种花生GLP基因家族,共鉴定出38个GLP基因。结构域分析显示,绝大多数花生GLP都含有保守的cupin保守结构;基因结构和系统发育分析表明38个花生GLP家族基因分成Subfamily Ⅰ、Subfamily II和Gymosperm subfamily 3个亚家族,分别有20个、10个和8个成员,其中Subfamily I内含子/外显子结构较一致,无显著差异;Gymosperm subfamily中GLP基因内含子长度差异最大,最长达6.3 kb;Subfamily II中的基因内含子数量差异最显著,最多达5个。说明基因结构与系统进化有一定的关系。染色体定位分析显示,花生GLP基因在花生17条染色体中的分布呈不均匀性,存在5个基因簇,其中染色体A06上分布最多,为9个;其次是B06,分布6个。基因表达分析显示,在22个不同的组织中,仅有8个野生种花生GLP家族基因呈现出差异表达,其中6个属于Subfamily Ⅱ,且表达总量显著高于其他基因,而Subfamily I成员均未检测到表达。该结果将为今后花生GLP家族基因的功能研究与利用提供参考。
- 刘汝莹王冕韩守萍陈娜潘丽娟陈明娜许静迟晓元王通
- 关键词：花生基因组
- 不同纬度对高油酸大花生产量及品质性状的影响被引量：4
- 2020年
- 为了解高油酸花生品种在不同地区的适应性,选择6个高油酸大花生品种在全国11个不同纬度种植区进行了为期两年的小区比较试验,对其产量及品质性状进行了测定。结果表明,在纬度30°~40°N花生产区种植荚果产量表现较好,平均产量达266.4~429.6 kg/667m^2,较目前我国花生平均单产241.2 kg/667m^2提高了10.4%~78.1%,该区域推广种植高油酸大花生潜力大。方差分析表明,高油酸花生的产量、含油量、蛋白质含量、油酸以及亚油酸含量等指标受纬度环境因素影响明显。本研究为新培育的高油酸花生品种大面积推广种植提供了参考。
- 潘丽娟王通许静陈娜陈明娜王冕杨珍兰孝帮迟晓元
- 关键词：纬度
- 根际促生菌提高植物抗盐碱性的研究进展被引量：29
- 2019年
- 土壤盐碱化已成为限制作物生长及产量的主要因素之一,严重制约农业的发展。提高作物的抗盐碱性,为提高我国农业持续高效发展奠定基础。从根际促生菌研究现状入手,介绍耐盐碱根际促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)的多样性。综述根际促生菌诱导植物建立抵抗或忍耐盐碱胁迫的机制,主要是通过产生植物激素、1-氨基-环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶、抗氧化防御物质、渗透调节物质、胞外多糖及挥发性化合物等生理活性物质,改变植物生理及物质代谢水平;另外,一些PGPR通过调节植物盐碱抗性相关基因及蛋白的表达,增强植物抗盐碱能力。通过对耐盐碱根际促生菌及其与植物互作进行展望,为大规模利用根际促生菌缓解盐碱土壤中植物的盐胁迫损伤、增加产量提供重要参考。
- 姜焕焕王通王通陈娜禹山林迟晓元王冕
- 关键词：根际促生菌植物盐碱胁迫
- 一种连续开花结果匍匐型高油酸花生品种的培育方法
- 本发明提供一种连续开花结果匍匐型高油酸花生品种的培育方法，属于花生品种领域。所述培育方法将交替开花结果、匍匐类型亲本和连续开花结果、油酸含量在75％以上、直立类型亲本进行杂交或反交；将F1代自交得到F2代，选择连续开花、...
- 禹山林迟晓元陈明娜陈娜潘丽娟王通王冕张芳迟昭芳
- 花生中胁迫相关基因AhDHN1的克隆及非生物胁迫下表达分析被引量：6
- 2014年
- 低温、高盐和干旱胁迫严重影响作物的生长和产量。为了挖掘花生逆境胁迫相关功能基因,本研究以花生品种花育33号为试验材料,根据c DNA文库中已知的脱水素(dehydrin,Dhn)基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,并命名为AhDHN1。该基因编码框为384bp,编码128个氨基酸。序列分析表明该氨基酸序列含有两个保守的富含赖氨酸片段和一个保守的富含丝氨酸片段,表明该蛋白为K2S型脱水素。荧光定量PCR结果显示,AhDHN1基因在花生的叶片和根中对低温没有明显响应,对高盐和干旱胁迫则有明显响应,说明该基因可能参与了花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控。本研究为阐明花生抗逆分子机理提供了理论基础,为花生抗逆分子育种提供了新的基因资源。
- 陈娜胡冬青潘丽娟迟晓元陈明娜王通王冕杨珍禹山林
- 关键词：花生脱水素非生物胁迫
