王华
- 作品数：122 被引量：353H指数：10
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 应用生物发光成像技术示踪植入的骨髓间充质干细胞被引量：4
- 2009年
- 以间充质干细胞(MSC)为基础的细胞治疗已进入临床试验阶段,用于多种组织修复,而移植细胞体内存活是影响疗效的重要因素。为了体内示踪MSC,构建了萤火虫荧光素酶基因(fluc)逆转录病毒表达载体pL(fluc)SN,并筛选出稳定表达fluc的GPE+86细胞克隆。将逆转录病毒上清转染C57小鼠来源的MSC,经G418筛选后得到稳定表达fluc的MSC。将2×106个标记好的细胞注射正常骨骼肌,应用生物发光技术检测移植后不同时间细胞的存活情况。结果表明,随着时间的延长,细胞存活数目逐渐减少;移植后1天细胞死亡率高达(43.2±11.7)%,3天后细胞存活(8.6±2.5)%,6天后仅为(5.4±3.1)%,10天时未检测到荧光信号。结论:生物发光成像技术可用于移植的MSC体内示踪,但是即使将MSC植入正常的骨骼肌组织,大部分注入的MSC也将在短期内死亡。
- 边素艳盖鲁粤叶平杨月峰王华郭子宽王立生
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞标记细胞移植
- 双价痢疾菌苗滴鼻免疫小鼠后不同部位淋巴细胞表型的变化
- 2003年
- 目的:观测双价痢疾工程菌苗滴鼻免疫小鼠后,不同时间、不同部位淋巴组织细胞表型的变化,探讨痢疾菌苗滴鼻免疫对黏膜和系统免疫应答的影响。方法:BALB/c小鼠随机分为3组,每组30只,分别以FSM-2117和FS-5416痢疾菌苗经滴鼻途径免疫小鼠4次,菌量依次为5×106、1×107、4×107和4×107CFU/只,对照组给予PBS,间隔2 wk。4次免疫后7、30和90 d活杀,分离NALT、鼻通道、脾、小肠PP结淋巴细胞,采用流式细胞术检测其淋巴细胞表型的变化。结果:4次免疫后7 d,小鼠鼻相关淋巴组织(NALT)、鼻通道(NP)和Peyer’s结(PP)淋巴细胞中,CD3+T细胞数均显著增加,其中以CD4+T细胞增加为主。FSM-2117免疫组的脾细胞中B220+细胞显著增加;而FS+5416免疫组的脾细胞中CD3+T细胞显著增加。4次免疫后30 d,NALT、NP和脾淋巴细胞仍出现上述变化;而90 d,仅NALT和NP淋巴细胞出现上述同样变化。结论:两株双价痢疾菌苗滴鼻免疫小鼠后,能有效地诱导黏膜和系统免疫应答,且持续时间较长,但该免疫应答的减弱是从距免疫部位较远的部位而开始的。
- 舒翠莉高杰英彭虹徐辉王华陈洁石辛甫
- 关键词：滴鼻免疫淋巴细胞表型流式细胞术
- 肝细胞生长因子基因修饰骨髓间质干细胞在心肌缺血治疗中的应用
- 用携带人肝细胞生长因子基因的重组腺病毒转染骨髓间质干细胞，获得高表达肝细胞生长因子的干细胞，局部注射治疗心肌缺血，既可以改善局部缺血症状、降低胶原沉积，又可以修复部分坏死的心肌细胞，具有明显的治疗效果。
- 段海峰王立生吴祖泽吴丹莉刘红军张群伟王华鲁茁壮贾向旭哈小琴
- 文献传递
- 小鼠小肠上皮细胞免疫学功能相关基因的初步研究
- 肠上皮细胞主要包括肠粘膜上皮细胞（intestinal epithelial cells,IECs)和上皮肉淋巴细胞（intraepithelial lymphoctes,IELs).另外,还有杯状细胞,潘氏细胞和内分泌...
- 王华
- 关键词：小肠上皮细胞TY21A基因芯片基因表达谱RACE细胞骨架
- 文献传递
- 伤寒减毒活疫苗Ty21a免疫前后小鼠肠细胞差异表达的基因被引量：4
- 2002年
- 以基因表达谱芯片对Ty2 1a免疫前后小鼠肠细胞 (包括肠粘膜上皮细胞和肠上皮间淋巴细胞 )基因表达的差异性进行研究比较。将 490条经抑制消减杂交法筛选出的与小鼠Ty2 1a免疫相关的cDNA制备成表达谱芯片 ;利用免疫前后小鼠肠细胞的mRNA通过逆转录方法 ,将Cy3和Cy5两种荧光分别标记到两种组织的cDNA上 ,制备成cDNA探针 ,并与表达谱芯片进行杂交及扫描 ,单点重复 2次实验 ,通过计算机数据处理判定基因是否在上述两种细胞群中有表达差异。筛选出差异表达基因共 98条 ,其中 92条为表达上调基因 ,6条为表达降低基因。提示 ,基因表达谱芯片技术是高通量进行基因表达模式研究的方法 ,可同时定量研究大量的基因表达水平 ,从而鉴定可能参与免疫的基因。
- 王华高杰英周洁李海民
- 关键词：基因表达谱TY21A免疫
- 两种肠道侵袭性菌与小鼠小肠微皱褶细胞相互作用的初步研究被引量：2
- 2003年
- 利用小鼠肠袢模型进行局部感染 ,在不同的时间取Peyer’s结对其进行扫描电镜和透射电镜的观察 ,并用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果表明 ,鼠伤寒沙门氏菌 460 0 43和痢疾杆菌F2a 12两种肠道侵袭性菌与微皱褶细胞的粘附发生在局部感染 3 0min ,感染 60～ 90min在M细胞和淋巴细胞中可见到细菌 ,而在感染 6～ 8h后Peyer’s结中的细胞凋亡百分率与对照相比差异最为明显。提示 :鼠伤寒沙门氏菌 460 0 43和痢疾杆菌F2a 12均是借助于M细胞通过上皮屏障 。
- 陈洁彭虹王华高杰英
- 关键词：细胞凋亡
- 一种轻量化的望远镜系统
- 本发明提出一种望远镜系统，包括主镜及其固定部件、次镜及其固定部件、反射镜及其固定部件和系统支撑框架，主镜安装于主镜固定部件上，次镜安装于次镜固定部件上，反射镜安装于反射镜固定部件上，系统支撑框架包括底端固定环、顶端固定环...
- 徐卸古吴慧云孙振海李鑫王华黄志松黄书海生甡孙中杰
- 文献传递
- 腺病毒载体介导肝细胞生长因子对放射性心脏损伤的基因治疗被引量：1
- 2010年
- 胡舜英陈韵岱李力兵陈金龙段海峰王华陈国伟王立生
- 关键词：肝细胞生长因子基因治疗离体大鼠心脏载体介导心肌微循环腺病毒载体
- 骨髓间充质干细胞携带人HGF基因治疗心肌缺血的实验研究
- ＜正＞ 目的了解携带HGF基因的腺病毒载体转染MSCs的效率,以及转染HGF基因对MSCs增殖与分化的影响;评价高表达HGF的MSCs局部注射对心肌缺血的治疗作用,包括对局部血管新生、胶原沉积和心功能的改善作用。方法分离...
- 段海峰吴祖泽吴丹莉陆颖刘红军哈小琴张群伟鲁茁壮王华贾向旭王立生
- 文献传递
- 小鼠Semcap2在HeLa细胞的表达及对派伊尔结淋巴细胞的影响
- 2002年
- RT PCR扩增获得mSemcap2全长基因并在真核细胞中表达 ,对其功能进行初步研究。用DNA重组法构建了真核表达质粒pEGFP N1 Semcap2。将重组质粒利用电穿孔法转入HeLa细胞中 ,通过G4 18进行压力筛选。稳定表达mSemcap2的细胞株与PP结 (Peyer’spatch )淋巴细胞共培养 2d后通过FACS观察其对淋巴细胞表型的影响。结果是mSemcap2在真核细胞中得到了成功的表达。稳定表达mSemcap2基因的细胞株可改变与之共培养的PP结淋巴细胞的表型 ,使B2 2 0 + 细胞增多。说明mSemcap2分子可能与免疫系统功能相关 ;其稳定表达细胞株的获得为深入研究mSemcap2的功能提供了材料。
- 王华高杰英彭虹石辛甫易绍琼王岚
- 关键词：小鼠HELA细胞真核表达淋巴细胞表型流式细胞术
