王占庆
- 作品数：33 被引量：123H指数：5
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- 发文基金：国家新药研究基金吉林省科委资助项目更多>>
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- 一氧化氮供体类药物耐受性研究进展被引量：2
- 2010年
- 综述目前国内外对各类一氧化氮(NO)供体药物耐受性的特点及其防治方法。近几年有关NO供体特别是硝酸酯耐受的研究取得了较大的进展;但仍存在有很多争议,对其进行归纳总结,以便为临床合理使用NO供体类药物和新的NO供体类药物的研究与开发提供参考。
- 王占庆敖水晶杨永革
- 关键词：一氧化氮供体硝酸酯耐受性
- 舒通方对小鼠的润肠通便作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义(P<0.01);舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组(P<0.05),高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。
- 王金萍曾明刘玉萍徐娟王占庆
- 关键词：便秘小鼠小肠推进
- 丙磺舒对阿莫西林在猪体内的药代动力学影响被引量：6
- 2003年
- 本实验采用高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度,研究了丙磺舒对阿莫西林在健康猪体内药物动力学的影响。结果表明,单剂量肌肉注射阿莫西林后,阿莫西林吸收迅速,药峰时间为(0.19±0.11)h,药物浓度为(7.21±3.27)μg/mL,其动力学模型为一级速率一室模型。使用丙磺舒后,阿莫西林的半衰期由(0.86±0.18)h延长到(2.77±1.02)h(P<0.05),AUC由(12.38±5.69)μg/mL·h增加至(35.24±18.62)μg/mL·h,药峰时间为(0.42±0.32)h,药峰浓度为(6.24±3.43)μg/mL·h。
- 王占庆邓旭明祁超阎继业祝万菊王学林
- 关键词：阿莫西林丙磺舒药物代谢动力学高效液相色谱法
- 复方连翘皮康乳膏质量标准研究
- 2012年
- 目的建立复方连翘皮康乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对复方连翘皮康乳膏中大黄、威灵仙和地塞米松进行定性鉴别,以HPLC法测定其主要活性成分大黄素、大黄酚和地塞米松的含量。结果薄层鉴别,供试品色谱中大黄素、大黄酚、地塞米松在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰;大黄素和大黄酚在1～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率分别为100.83%、101.70%,RSD分别为3.03%、3.51%。地塞米松在5～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率为100.36%,RSD为1.54%。结论 TLC鉴别和HPLC含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,能有效控制复方连翘皮康乳膏的质量。
- 赵维娟许景峰张梅王占庆王金萍
- 关键词：TLCHPLC
- 抗心肌缺血联合用药的研究进展被引量：2
- 2007年
- 抗心肌缺血联合用药可降低硝酸酯类药物的耐受性,提高抗心力衰竭的疗效、加强抗血栓、调整血脂等,可减少用药剂量,降低不良反应。近年来中西医结合治疗心肌缺血有更明显的优势。现对心肌缺血的联合用药研究进展作一综述。
- 王占庆许景峰
- 关键词：心肌缺血联合用药心力衰竭血栓血脂
- 苦味西葫芦的抗炎作用研究被引量：5
- 2002年
- 将苦味西葫芦制成水提醇沉物 ,选择小白鼠为靶动物 ,考察了苦味西葫芦水提醇沉物的抗炎作用。实验结果表明 ,苦味西葫芦水提醇沉物能明显抑制蛋清、二甲苯和
- 丁艳丽邓旭明王学林王占庆张艳萍
- 关键词：抗炎作用实验药理学
- 抗心肌缺血联合用药的实验研究进展被引量：5
- 2006年
- 抗心肌缺血联合用药不但可减少药物剂量,降低不良反应,而且还能加强或诱导心肌缺血预适应,降低心肌有害产物,抗心律失常,加强受损心肌或血管的修复,从而提高对心肌缺血的治疗效果。
- 王占庆应翔宇许景峰
- 关键词：心肌缺血联合用药缺血预适应过氧化物心肌修复
- 盐酸丁螺环酮贴剂质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立盐酸丁螺环酮贴剂的质量控制方法。方法以紫外法进行定性鉴别,以初黏力、持黏力和剥离强度为指标控制黏度,采用高效液相色谱法(HPLC)对其含量均匀度、释放度进行测定。结果3批测试样品显示,紫外光谱鉴别在237和300nm波长处有最大吸收峰,初黏力为9号钢球全部在测试段黏住,持黏力为(647.00±7.81)s;剥离强度为(0.57±0.01)kN.m-1,含量均匀度(7.00±3.17)%,6h平均累积释放量(91.36±3.06)%。结论该检测方法科学、合理,操作灵敏、准确,可用于该药质量控制。
- 赵维娟许景峰张梅徐琳王占庆
- 关键词：贴剂
- 超氧化物歧化酶同功酶基因多态性研究进展被引量：3
- 2012年
- 目的:对超氧化物歧化酶(SOD)同功酶的基因多态性进行归纳总结,为其抗氧化和抗凋亡研究提供参考。方法:查阅近年来研究文献,对目前国内外3种SOD同功酶基因多态性的研究进行归纳总结。结果:SOD同功酶(Cu,Zn-SOD,Mn-SOD和EC-SOD)特别是Mn-SOD基因多态性与很多疾病如冠心病、前列腺癌和皮肤癌等肿瘤发展等有较为复杂的关系。结论:SOD的基因多态性与很多疾病如冠心病、前列腺癌和皮肤癌等肿瘤发展等关系密切,在疾病诊断、治疗和预后中应考虑这种基因多态性。
- 王占庆赵维娟王金萍
- 关键词：超氧化物歧化酶同功酶基因多态性
- 利拉萘酯乳膏皮肤渗透试验方法及样品测定被引量：1
- 2010年
- 目的:建立利拉萘酯(liranaftate)乳膏体外皮肤渗透试验模型及样品测定方法。方法:以离体皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法,乙腈-0.025mol.L-1醋酸钠缓冲液(85∶15)为流动相,检测波长286nm,测定释放液中利拉萘酯的含量。结果:在本试验检测条件下,利拉萘酯含量测定在0.02～16mg.L-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.93%,RSD为2.10%。结论:本实验所建立的试验模型对利拉萘酯体外渗透研究科学合理;经皮渗透释放液中利拉萘酯含量检测灵敏,准确,方法重现性好。
- 赵维娟王占庆杜洪许景峰
- 关键词：利拉萘酯人体皮肤经皮渗透
