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苦参碱抗大鼠胰腺纤维化作用及机制研究被引量：12: 2007年; 目的探讨苦参碱对胰腺纤维化的干预作用，为其临床应用提供实验依据。方法48只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组，每组16只。以腹腔注射DDC（750mg／kg体重）每周2次，共6周建立胰腺纤维化动物模型，治疗组于DDC注射后2周起每日腹腔注射苦参碱（100mg／kg体重），6周后处死动物。采用放射免疫法检测血清透明质酸。胰腺常规病理检查、评分，Masson染色判断胶原纤维量。免疫组化和RT—PCR法检测胰腺组织生长因子131（TGF-β1）及Smad3、Smad7的蛋白和mRNA表达。结果治疗组血清透明质酸浓度、病理积分及胶原纤维的表达量分别为（105．85±25．69）ng／ml、3．16±1．15及（19．16±4．27）％，TGF-β1和Smad3蛋白表达分别为（23．16±7．68）％和（18．65±9．82）％，TGF-β1mRNA和Smad3mRNA表达分别为0．33±0．10和0．23±0．03，均较模型组明显降低（P〈0．01）。而Smad7的表达与模型组无显著差异。结论大鼠腹腔注射DDC可建立胰腺纤维化动物模型。苦参碱具有显著的抗胰腺纤维化的作用，其机制可能与抑制TGF-β1的产生、抑制TGF-β／Smads信号转导通路活性有关。; 任洪波孙自勤李延青阎明先孟敏寇毅王志宇; 关键词：苦参碱胰腺纤维化转化生长因子Β

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王志宇