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抗辐射菌Deinococcus　radiodurans的DNA结合蛋白的检测及分析(英文)被引量：1: 2000年; 抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓ　ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ是微小球菌属的一种，它对电离辐射、紫外线及其他的化学诱变剂所诱导的ＤＮＡ损伤都具有极强的修复能力，故倍受放射生物学界的关注。本研究旨在检测抗辐射菌的ＤＮＡ结合蛋白（ＤＮＡ－ＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ；ＤＢＰ），并有选择地对其氨基酸序列加以分析，以进一步研究ＤＢＰ在抗辐射菌的辐射抗性中的作用和意义。主要研究方法：分离提取抗辐射苗染色体ＤＮＡ并用地高辛（ＤＩＧ）加以标记，作为探针；超声波破碎菌体，高速离心制备蛋白提取物，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ用于蛋白质电泳，Ｓｏｕｔｈ－ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ（碱性磷酸酶标记的酶联免疫技术）检测ＤＢＰ。结果表明，在野生型的抗辐射菌中，检测到了８种ＤＢＰ，分子量分别为１２２、９３、３３、２９、１６、１５、１４和１２ｋＤａ，其中９３ｋＤａ和３３ｋＤａ的两种ＤＢＰ的表达水平随培养基和培养时间的变化而变化。Ｎ－末端氨基酸序列测定表明，经ＦＡＳＴＡ和ＢＬＡＳＴ文库检索，这两种ＤＢＰ和已知的其他蛋白质均没有同源性，即该两种ＤＢＰ为新的蛋白质。由此得出结论，抗辐射菌的ＤＢＰ在数量上和氨基酸序列的结构上都与其他细菌不同。; 王明锁杜泽吉; 关键词：DNA结合蛋白氨基酸序列分析抗辐射菌

由研究生论文答辩引出的几点思考被引量：1: 2001年; 刘芬菊朱巍江家贵王明锁李士骏; 关键词：研究生培养论文答辩

花粉抗辐射损伤的实验研究被引量：2: 1997年; 采用Wistar大鼠经60Co辐照（3Gy）后，予花粉400mg／100g体重灌胃，结果说明，花粉灌胃能提高外周血粒细胞数及SOD活力，降低LPO及MDA含量。; 陈政王明锁黄超群黄美英蒋滢; 关键词：花粉

抗辐射菌DNA结合蛋白的氨基酸序列分析被引量：1: 1999年; 目的　对抗辐射菌Ｄ．ｒａｄｉｏｕｄｕｒａｎｓ的ＤＮＡ结合蛋白（ＤＢＰ）进行Ｎ－末端氨基酸（ＡＡ）序列分析，探讨其抗辐射分子学组成的特性。方法　采用地高辛（ＤＩＧ）标记染色体ＤＮＡ作为探针，ＳｏｕｔｈＷｅｓｔｅｒｎ印迹法检测ＤＢＰ，在Ｎ－端ＡＡ自动序列仪上分析ＡＡ序列。结果　野生型抗辐射菌存有８种ＤＢＰ的特性蛋白（分子量分别为１２２、９３、３３、２９、１６、１５、１４和１２ｋｄ）；ＡＡ序列分析发现其中９３ｋｄ和３３ｋｄ可能为新的蛋白质；两种新ＤＢＰ的表达水平随不同培养基和培养时间而变化。结论　抗辐射菌的ＤＢＰ，尤其是９３ｋｄ和３３ｋｄ; 王明锁杜泽吉杨占山汪涛; 关键词：抗辐射菌 DNA结合蛋白氨基酸序列分析

花粉抗辐射损伤的动物实验研究被引量：2: 1998年; 花粉对动物辐射损伤研究的结果为：花粉能提高辐射动物外周血粒细胞，保护骨髓、脾脏、胸腺等组织结构，增加辐射动物血浆超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）的活力，降低脂质过氧化物（ｍａｌｏｎｉｃｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量，此外，对辐射动物睾丸的生精作用有一定的保护。这些结果均说明花粉具有多方面的抗辐射损伤效应。; 蒋滢黄美英王明锁丁波黄超群陈政顾萱娣沈伟华曹幼甫顾学平; 关键词：花粉 SOD LPO 组织活检

蜂花粉对受照大鼠抗辐射效应的研究被引量：11: 1998年; 研究了口服蜂花粉对受照大鼠外周血白细胞（PWBC）数，血清超氧化物歧化酶总活力（T－SOD），血清过氧化脂质（LPO）终产物丙二醛（MDA）和过氧化值（POV）的影响。结果表明：蜂花粉具有良好的抗辐射损伤的功能，即服食花粉组的PWBC数和T－SOD明显高于对照的正常组和单放组，花粉组的MDA和POV显著低于对照的正常组和单放组。提示蜂花粉的抗放射机理可能是由于蜂花粉能提高机体的造血重建力，提高体内SOD清除自由基的活力，降低了体内LPO水平所致。实验结果已为蜂花粉用于急性放射病的临床治疗提供实验依据。; 王明锁陈政黄美英黄超群蒋滢苏燎原; 关键词：蜂花粉过氧化脂质 T-SOD MDA

花粉抗辐射损伤的动物实验研究: 1998年; 花粉有提高辐照动物外周血粒细胞数，增加辐照动物血浆超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）的活性，降低脂质过氧化物（Ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅ，ＬＰＯ）及其产物丙二醛（Ｍａｌｏｎｉｃｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量，降低辐照动物红细胞中多胺（ｐｏｌｙａｍｉｎｅｓ）的水平等，这些结果均说明花粉具有多方面防止辐照损伤的效应。; 蒋滢黄美英王明锁陈政黄超群; 关键词：花粉动物

用气相色谱法对一次性输液器中残留环氧乙烷辐解效应的研究: 1993年; 应用气相色谱法研究了一次性使用输液器中残留环氧乙烷(RETO)经^(60)Coγ射线辐照所致的消去反应的效果。实验结果表明:(1)经环氧乙烷灭菌后的医疗用品所吸附的RETO在4kGy辐照下发生辐解,其相对清除率(RELP)超过90％。(2)辐解效应的最佳条件为:剂量4 kGy,剂量率8 Gy/min,辐照温度20℃。(3)经辐照贮放2周后的医疗用品,其RETO含量可控制在2.0ppm以下。; 王明锁滕维芳刘克良冯纪辛苏燎原徐利英尤桂兴; 关键词：气相色谱环氧乙烷

中枢单胺递质对外伤性脑水肿作用的实验研究被引量：16: 1995年; 报道急性外伤性脑水肿模型用荧光分光法动态检测脑损伤位１、２、４、８ｈ单胺递质、脑含水量及病理形态学改变。结果表明．５－羟色胺（５—ＨＴ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）和多巴胺（ＤＡ）在脑损伤后１、２ｈ无显著改变，４ｈ时３者均有显著性增高，但８ｈ时又降至正常。脑含水量在脑损伤后１ｈ就有显著性增高（Ｐ＜０．０１），损伤后８ｈ与４ｈ组比较有显著性增高。脑外伤后主要引起血管源性脑水肿，血管内皮细胞吞饮小泡增多，伴有细胞毒性脑水肿。结果提示，ＮＥ，５－ＨＴ和ＤＡ增高使脑毛细血管痉挛，脑血流量下降，致微循环障碍，加剧脑损伤后的缺血和缺氧。; 顾萱娣朱庚伯王明锁惠国桢周幽心胡锦; 关键词：脑损伤脑水肿 5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺

抗辐射菌lexA基因的克隆及在大肠杆菌中表达被引量：1: 2000年; 研究了旨在克隆抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓｒｕｄｉｏｄｕｒａｎｓ的ｌｅｘＡ基因并构建其表达载体，以便进一步研究ｌｅｘＡ基因的功能及其在辐射抗性中的作用。主要的实验步骤包括分离提取抗辐射菌基因组ＤＮＡ，分离出ｌｅｘＡ基因并测定其序列，克隆于质粒载体ＰＵＣ１９，用电击穿孔法将重组的质粒导入大肠杆菌ＪＭ１０９，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测基因的表达。用定点突变技术，改变ｌｅｘＡ基因核糖体结合位点（ＲＢＳ），以增强ｌｅｘＡ基因的表达。结果表明，ｌｅｘＡ基因位于基因组ＤＮＡ的ＢｌｎＩ－ＡｓｃＩ片断中，由６３０个碱基对（ｂＰ）组成，编码２１０个氨基酸（ａａ），理论上推定，分子量为２２．５ｋＤ，等电点为６．４。用ｐＵＣ１９构建的ｌｅｘＡ基因表达载体能在大肠杆菌ＪＭ１０９中表达；但表达效率低，改变ｌｅｘＡ的核糖体结合位点ＲＢＳ可提高该基因表达水平；使进一步分离纯化ｌｅｘＡ蛋白质以及深入研究该基因的作用成为可能。; 王明锁杜泽吉孔向蓉苏燎原; 关键词：抗辐射菌基因克隆基因表达大肠杆菌

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