王栋锋
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CA19-9和CA125在胰胆管疾病中表达的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨胰胆管疾病患者血清以及样本组织中CA19-9和CA125的检测对胰胆管疾病的诊断价值。方法:对74例胰胆管疾病患者进行血清CA19-9和CA125水平的检测,并对其中31例在治疗中切除了全部或部分肿瘤的患者组织样本进行CA19-9和CA125水平的检测,以及上述2个指标的免疫组化测定。结果:在判断胰胆管恶性疾病方面,CA19-9的敏感性、特异性及阳性和阴性预测值分别为87.10%、58.14%、60.00%和86.21%;而CA125敏感性、特异性及阳性和阴性预测值分别64.52%、81.40%、71.43%和76.09%;CA19-9和CA125联合检测的敏感性、特异性分别为80.00%和72.22%。在恶性组织中,运用免疫组织化学染色法检测CA19-9和CA125的表达,其结果分别为74.19%和54.84%(P<0.05)。结论:CA19-9和CA125对检测胰胆管疾病的敏感性与特异性均较高,可联合超声与CT等影像学检查对胰胆管疾病进行比较准确的诊断。
- 西蒂比刘志苏孙权江平王栋锋刘立张进
- 关键词：胰胆管病变糖链抗原阳性率
- 缺氧应激对HepG2细胞中甲硫氨酸腺苷转移酶2A基因表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察体外缺氧条件下肝癌细胞株HepG2中缺氧诱导因子-α（HIF-α）和甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）的表达，探讨HIF-α在低氧条件下对MAT2A基因表达的调控作用。方法构建人MAT2A启动子真核表达载体质粒，CoCl2化学模拟肿瘤缺氧环境，检测缺氧条件下MAT2A启动子活性，HIF-α和MAT2A在HepG细胞中的共定位、mRNA和蛋白水平的表达。以及小干扰RNA（siRNA）沉默HIF-α后对MAT2A基因表达的影响。结果缺氧24h能使HepG2细胞活性增加到高峰（41．26±2．34），同时MAT2A基因的表达也较常氧时显著升高（P〈0．01），siRNA转染HepG2细胞后能显著下调HIF-α蛋白表达（抑制率90％），并导致MAT2A基因的表达也受到明显抑制。结论缺氧促使HepG2细胞中HIF-α在蛋白水平表达升高，缺氧时HIF-α能上调MAT2A基因的表达水平。
- 刘立刘志苏刘权焰王栋锋张进
- 关键词：肝细胞缺氧诱导因子-ΑSIRNA
- 肝细胞癌中HBX和MATs基因启动子甲基化的关系被引量：3
- 2011年
- 目的 观察肝细胞癌（HCC）中乙肝病毒X蛋白（HBx）、甲硫氨酸腺苷转移酶1A（MAT1A）和甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）的表达以及HBx对MAT1A、MAT2A基因启动子的甲基化状态的影响,探讨HCC中MATs发生转化的机制.方法 应用免疫组织化学法检测78例乙型肝炎病毒（HBV）阳性HCC组织中HBx、MAT1A、MAT2A的表达,并用甲基化特异性聚合酶链反应（MS-PCR）法检测上述组织中MAT1A、MAT2A的甲基化状态,并将上述检测结果进行相关分析.结果 免疫组织化学结果表明,在78例HCC组织中,HBx、MAT1A、MAT2A阳性表达分别为59例（75.64%）、17例（21.79%）和66例（84.62%）;HBx表达和MAT1A表达为负相关（P＜0.05）,和MAT2A表达为正相关（P＜0.05）,MAT1A和MAT2A表达为负相关（P＜0.05）;MS-PCR结果表明,78例HCC组织中,MAT1A甲基化占58例（74.36%）,MAT2A甲基化为9例（11.54%）,HBx表达和MAT1A启动子甲基化状态呈正相关（P＜0.01）,和MAT2A启动子甲基化状态呈负相关（P＜0.01）.结论 HBx同MAT1A、MAT2A的表达明确相关,它能通过某些途径引起MAT1A启动子高甲基化、MAT2A启动子低甲基化来改变MATs的表达状态.
- 王栋锋刘志苏刘权焰张进刘立李景
- 关键词：乙肝病毒X蛋白甲基化
- 乙肝病毒X蛋白对肝细胞癌甲硫氨酸腺苷转移酶1A表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 观察乙肝病毒X蛋白（HBx）对甲硫氨酸腺苷转移酶1A（MAT1A）、甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）表达的影响.方法 应用免疫组织化学法检测78例乙肝病毒（HBV）阳性肝细胞癌（HCC）组织及其癌旁组织中HBx和MAT1A、MAT2A的表达,分析其阳性表达,并分析它们对HCC临床病理参数的影响.结果在78例HCC组织中,HBx、MAT1A、MAT2A阳性表达分别为59例（75.64%）、17例（21.79%）和66例（84.62%）;HBx表达和MAT1A表达呈负相关（P〈0.05）,和MAT2A表达呈正相关（P〈0.05）;MAT1A和MAT2A表达呈负相关（P〈0.05）.HBx阳性表达和TNM分期、病理分级、血清甲胎蛋白（AFP）正相关;MAT1A阳性表达和肝硬化程度、血清AFP含量呈负相关;MAT2A阳性表达和肝硬化程度、肿瘤大小、TNM分期呈正相关.结论 肝癌组织中HBx蛋白和MAT1A、MAT2A的表达明显相关,在HCC发生、发展过程中它可能通过影响MAT1A、MAT2A而实现MATs表达的转变.
- 王栋锋刘权焰刘志苏刘立张进李景
- 关键词：肝细胞癌乙肝病毒X蛋白
- 磁性阿霉素纳米药物研制及其靶向性的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的制备磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(ADM-PBCA-MNPS),观察其在正常小鼠体内的靶向分布,为肿瘤的靶向治疗提供一种可能具有临床应用前景的新药。方法采用乳化聚合法制备ADM-PBCA-MNPS。24只昆明小鼠随机分为4组,作相应处理后,尾静脉注射不同药物,观察小鼠体内的靶向分布差异。结果本实验制得了稳定的纳米胶体溶液,平均粒径13.13nm,包封率90.73%,载药量10.68%。ADM-PBCA-MNPS在体外具有良好的磁场响应性,饱和磁化强度为0.558emu/g,且在磁场作用下体内靶向性显著,靶器官靶向指数是非靶器官的3.9倍。结论成功制备ADM-PBCA-MNPS,制备的纳米粒在正常小鼠体内呈靶向聚集分布。
- 蔡林胡治平牛光峰王栋锋金伟王建平
- 关键词：磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒靶向
- 磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及药代动力学分析被引量：4
- 2009年
- 目的:通过磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(ADM-PBCA-MNPS)的制备,研究ADM-PBCA-MNPS的理化性质并分析该微粒药代动力学特点。方法:乳化聚合法合成磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,观察纳米粒的物理形态;检测纳米粒的饱和磁化强度和药物的包封率、载药量,通过体内外实验探讨磁性纳米微粒的释药性。结果:合成的磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(ADM-PBCA-MNPS)平均直径194.30 nm;纳米粒的饱和磁化强度为0.488 emu/g,药物包封率为89.63%,载药量为9.73%;在体外条件下ADM-PBCA-MNPS显示出良好的缓释性能,体内药-时数据符合二室模型,ADM-PBCA-MNPS在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、达峰浓度(Cmax)、消除半衰期(T1/2Beta)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素(F-ADM)(P<0.01)。结论:制备的磁性纳米粒溶液性质稳定,符合在机体血管中随循环流动而不会沉淀的条件。实验组药物可在体内外缓慢释放阿霉素,有较高的生物利用度。
- 周伟蔡林胡昊平安松王栋锋胡治平王冶
- 关键词：磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
