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王欣莹

作品数：11 被引量：64H指数：4
供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇病毒
  • 6篇流感
  • 3篇禽流感
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇流感病毒
  • 3篇狂犬
  • 3篇甲型
  • 2篇狂犬病
  • 2篇基因
  • 2篇甲型流感
  • 2篇甲型流感病毒
  • 2篇高通量
  • 2篇病原
  • 1篇登革热
  • 1篇登革热病毒
  • 1篇疫情
  • 1篇原体
  • 1篇职业暴露人群
  • 1篇宿主

机构

  • 11篇浙江省疾病预...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇武汉生物制品...
  • 1篇浙江省义乌市...
  • 1篇浙江省丽水市...

作者

  • 11篇王欣莹
  • 7篇张严峻
  • 7篇茅海燕
  • 5篇楼秀玉
  • 4篇孙逸
  • 4篇陈寅
  • 3篇林君芬
  • 3篇李榛
  • 3篇卢亦愚
  • 3篇柴程良
  • 3篇程伟
  • 2篇吕华坤
  • 2篇高见
  • 2篇龚震宇
  • 2篇冯燕
  • 2篇史雯
  • 2篇余昭
  • 2篇孙继民
  • 2篇徐昌平
  • 2篇严菊英

传媒

  • 3篇中国媒介生物...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇中华流行病学...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇预防医学

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
浙江省-年一犬伤多人事件调查分析被引量：13
2015年
目的分析浙江省一犬伤多人事件的流行病学分布特征及处置情况,为进一步做好狂犬病的防控提供依据。方法收集浙江省2011-2013年一犬伤多人事件的调查报告进行统计学分析。结果 2011-2013年浙江省共发生55起一犬伤多人事件,主要分布在浙中西部地区,肇事犬的狂犬病病毒阳性率为85.00%。共有352名暴露者,以农民为主,狂犬病疫苗及免疫球蛋白的接种率分别为95.73%和80.63%。有2名暴露者因未接受暴露后的规范化处置而死亡,患病率为0.57%。结论一犬伤多人事件危害大,要加强监测及健康教育,做好暴露后的规范化处置。
任江萍王玮王欣莹刘社兰吕华坤龚震宇柴程良林君芬张严峻孙继民
关键词：狂犬病
2016-2020年浙江省禽类相关外环境禽流感病毒污染状况及职业暴露人群血清监测被引量：3
2022年
目的了解2016—2020年浙江省禽类相关外环境中禽流感病毒的污染状况和职业暴露人群中禽流感病毒的感染情况,为浙江省禽流感防控工作提供科学依据。方法采用Real-time RT-PCR对外环境标本进行甲型流感病毒通用型(A型)核酸检测,A型阳性的标本再进行H5、H7和H9亚型的禽流感病毒核酸检测,采用红细胞凝集抑制试验对职业暴露人群血清标本进行H5N6、H7N9、H9N2检测,采用描述性分析对检测结果进行统计分析。结果2016—2020年浙江省每年均在禽类相关外环境中检出禽流感病毒阳性标本,共检出A型阳性标本10106份,总阳性率为24.60%,H5阳性标本525份,阳性率为1.28%,H7阳性标本1137份,阳性率为2.77%,H9阳性标本3634份,阳性率为8.84%,且存在H5+H7、H5+H9、H7+H9、H5+H7+H9混合阳性的标本;城乡活禽市场、家禽屠宰加工厂、家禽散养户集中地区、家禽规模养殖(户)、野生候鸟栖息地5类场所中采集的宰杀或摆放禽肉案板表面擦拭标本的禽流感病毒A型阳性检出率最高,达48.33%;冬春季时外环境中检出禽流感病毒阳性比例较高;2888份职业暴露人群血清标本中检出1份H5N6和9份H9N2阳性标本,城乡活禽市场、家禽屠宰加工厂、家禽散养户集中地区、家禽规模养殖(户)4类场所均有分布,但以城乡活禽市场中检出较多。结论浙江省禽类相关外环境中禽流感病毒以H9亚型为主,H5亚型每年均有检出,H7亚型主要集中在2016和2017年,存在混合阳性的标本,有病毒重组的风险;职业暴露人群中存在H5N6和H9N2隐性感染,应加强禽流感病毒的防控工作,做好职业人群的安全宣教工作,加大禽流感的监测力度。
楼秀玉王欣莹颜浩史雯茅海燕程伟张严峻
关键词：禽流感病毒职业暴露人群
人感染H7N9禽流感防控关键技术创新与应用
陈恩富夏时畅陈直平张严峻林君芬刘社兰茅海燕何凡王笑笑龚震宇柴程良孙逸孙继民凌锋陈寅陆烨王臻吕华坤丁华方春福楼秀玉程伟余昭颜浩李傅冬潘军航王欣莹卢亦愚姚立农徐昌平王心怡冯燕张雪海高见蔡剑李榛史雯
2013年春，中国长三角地区突发一种新型H7N9禽流感病毒引起的疾病，浙江省是全国疫情最为严重的地区。在浙江省科技厅重大专项、浙江省医药卫生科学研究基金项目、浙江省流行病学医学支撑学科以及浙江省公共卫生监测与突发事件处置...
关键词：
关键词：禽流感病毒传染病
2009年浙江省义乌市登革热暴发疫情实验诊断和病原分子溯源被引量：18
2010年
目的 对2009年浙江省义乌市发生疑似登革热暴发疫情进行实验诊断和病原分子溯源.方法 对40份疑似患者的血清样本同时进行登革病毒抗体、病毒核酸检测和病毒分离.对分离毒株提取病毒核酸后用RT-PCR方法扩增E基因,进行核苷酸序列测定和同源性与进化分析.结果 40份血清样本中登革病毒IgM抗体阳性17份（42.5%）,IgG抗体阳性4份（10.0%）;核酸阳性34份（85.0%）;分离到登革病毒3型（D3）28株（70.0%）.选取13株D3分离株测序,E基因全长均为1479个核苷酸（nt）,无插入或缺失突变,推导编码493个氨基酸（aa）.13株浙江D3分离株之间E基因同源性为100.0%.浙江D3株与2004年沙特阿拉伯分离株（Sandi Arabia/2004）的同源性最高,nt和aa同源性分别为99.3%和100.0%;与原型株（D3/H87/1956）相比同源性分别为93.4%和97.4%;与1980年中国广西D3分离株在该区域的同源性分别为93.6%和97.4%.E基因进化树显示浙江D3分离株在GⅢ进化支上,与浙江株亲缘关系最近的毒株为沙特阿拉伯株,均在同一进化支上.结论 引起2009年浙江省义乌市登革热暴发疫情的病原是登革3型GⅢ亚型,该病毒最有可能来源于沙特阿拉伯.
严菊英张严峻茅海燕林君芬陈劲华凌峰王欣莹卢亦愚
关键词：疾病暴发流行登革热病毒免疫表型分型
浙江口岸蚊类及病原体携带情况调查与分析被引量：1
2011年
目的对浙江口岸蚊类的种群结构、密度和季节消长情况,以及主要蚊媒病原体携带情况进行调查分析,为制定有效的防制措施和控制口岸蚊媒传染病的发生提供科学依据。方法采用诱蚊器收集法捕捉浙江口岸的蚊虫,对其进行形态学分类鉴定;采用荧光定量RT-PCR法对蚊类样品进行登革热病毒、流行性乙型脑炎(乙脑)病毒、西尼罗病毒及疟原虫等病原体检测。结果浙江口岸蚊类隶属5属12种,其中淡色/致倦库蚊为优势种,占捕获总数的57.87%,其次是中华按蚊,占23.75%;平均密度0.38只/(台·h),活动高峰期为6-8月;蚊类可能携带的登革热病毒、乙脑病毒、西尼罗病毒及疟原虫等病原体检测结果全部为阴性。结论浙江口岸主要优势种与地方数据基本一致,但各口岸又有不同特点;输入性疟疾在浙江口岸地区有暴发流行的可能;浙江口岸蚊类受登革热病毒等病原体感染的可能性较低;台州、嵊泗口岸蚊密度偏低,可能与台州口岸特殊的港区环境、嵊泗口岸当地特有的海岛型气候相关;空港蚊密度明显高于海港,可能与其特有的蚊类生活环境和人员较多有关。
沈若川陈勇骆江洪张严峻王欣莹
关键词：蚊类
基于TLDA技术的甲型流感病毒高通量快速分型方法的建立及应用
2022年
目的开发用于甲型流感病毒快速分型的Taqman低密度芯片(Taqman low density array,TLDA),可以同时开展甲型流感病毒通用、H1-H16及N1-N9亚型高通量快速鉴定,适用于流感样病例及禽流感标本中甲型流感病毒的快速分型鉴定。方法设计甲型流感病毒通用、H1-16亚型、N1-9亚型的引物探针,并将其预先定制在TLDA反应芯片上;优化TLDA退火温度;用多种亚型的甲型流感病毒核酸进行10倍梯度稀释,结合微滴式数字PCR定量方法评价TLDA检测灵敏度;用乙型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞等其他多种常见的呼吸道病毒验证该TLDA检测特异性,同时选用多种已经明确分型的甲型流感病毒评价该TLDA的特异性和有效性;采集16例流感样病例标本及24例禽流感外环境标本用该芯片开展检测。结果该TLDA的最佳退火温度为60℃;针对甲型流感病毒H1N1、H3N2、H5N6、H7N9和H9N2,其检测灵敏度为1.52~8.00拷贝/μl;能特异性检测甲型流感病毒,与其他常见呼吸道病毒无交叉反应,并能精准鉴定多种甲型流感病毒的亚型;应用该方法检测16例流感样病例标本和24例禽流感外环境监测标本,均可分型。结论基于TLDA技术建立的甲型流感病毒高通量快速分型检测方法具有较好的灵敏度和特异性,适用于流感样病例和禽流感标本的病原快速检测,特别是对目前用常规商业化试剂尚无法鉴定的新型甲型流感病毒能够进行快速的亚型筛查与鉴定。
楼秀玉赵翔王欣莹陈寅孙逸李榛余昭茅海燕
关键词：甲型流感病毒
浙江省2008-2010年狂犬病流行特征分析被引量：13
2012年
目的根据2008-2010年浙江省狂犬病监测数据,总结狂犬病疫情流行病学特征,探讨狂犬病防控工作存在的问题,提出针对性措施。方法收集2008-2010年浙江省犬伤门诊狂犬病监测和流行病学个案调查资料进行描述流行病学分析。结果 2008-2010年狂犬病发病呈逐年下降趋势。疫情扩散至浙江省中西部地区,衢州、金华等地发病率呈上升趋势。夏秋季为发病高峰,部分地区也表现出初冬第二高峰特征;职业构成以农民、民工和学生为主;3年性别比分别为3.2∶1、2.1∶1和2.1∶1;55～70岁中老年组发病人数最高,占39.71%。2008-2010年94例病例的致伤动物以犬为主,潜伏期中位数85d,潜伏期2个月至半年的最多,占35.11%;绝大多数病例暴露后未做任何处理(62.77%),部分仅自行简单消毒或冲洗(25.53%);暴露后接种狂犬病疫苗的有8例(8.5%),其中仅1例(1.06%)全程接种;病例中Ⅲ级暴露占67.02%,其中仅1例(1.06%)接受被动免疫制剂浸润。结论建议改变狂犬病健康教育的目标人群和防制重点,倡导政府全额负担中老年人群的狂犬病暴露后处置费用。基层门诊工作人员亟需加强狂犬病相关培训,尤其是伤口处理和被动免疫制剂浸润等实际操作。
王玮柴程良孙继民王欣莹施旭光
关键词：狂犬病
浙江省不同宿主来源狂犬病病毒N基因分子特征分析被引量：1
2014年
目的 测定浙江省不同宿主（人、鼬獾、犬）来源的狂犬病病毒街毒株N基因序列,分析病毒遗传变异特征及其与流行的关系.方法 采用直接免疫荧光试验和反转录聚合酶链式反应检测狂犬病病毒阳性标本N基因核苷酸序列,利用生物信息学软件分析基因序列和编码蛋白.结果 共获得浙江省2个人源、5个鼬獾源和11个犬源狂犬病病毒街毒株N基因核苷酸序列,18个核苷酸和氨基酸序列同源性在89.7％～ 100.0％和98.4％～ 100.0％,N蛋白一级结构上绝大部分为稳定区域,编码基因的核苷酸变异多为无义突变,系统发育分析显示18个街毒株均属于传统的基因1型.结论 浙江省不同宿主来源狂犬病病毒的流行具有地域性特征,同类宿主动物病毒株或来自同一县域/相邻县域的毒株在地理位置上最为近缘,但人源株病毒更具有复杂性.浙江省狂犬病病毒街毒株的流行具有通过犬向鼬獾和人传播,并在犬、鼬獾中跨区域循环传播的特点.
王晓光雷永良陶晓燕李浩申辛欣于鹏程尹翠萍孟胜利王欣莹唐青
关键词：狂犬病病毒宿主动物基因
应用ddPCR检测甲型H1N1 pdm09流感病毒H275Y突变研究被引量：1
2022年
目的评价微滴式数字PCR(ddPCR)检测甲型H1N1 pdm09流感病毒神经氨酸酶(NA)H275Y突变的方法。方法根据甲型H1N1 pdm09流感病毒NA片段包含275氨基酸位点的序列信息设计引物和双探针,优化ddPCR退火温度,建立甲型H1N1 pdm09流感病毒H275耐药敏感基因和H275Y耐药突变基因检测方法。采用检出限比较ddPCR和荧光定量PCR(qPCR)的灵敏度,通过检测甲型H1N1 pdm09、季节性H1N1、甲型H3N2流感病毒等14种呼吸道病毒样本比较ddPCR和q PCR的特异性。检测64份临床标本和5株流感病毒株,获得拷贝数,计算H275Y突变丰度,并将5株毒株的突变丰度与二代测序结果进行比较。结果确定62.2℃为最优退火温度。采用ddPCR和qPCR检测甲型H1N1 pdm09 H275耐药敏感质粒和H275Y耐药突变质粒,ddPCR检出限分别为5.28(95%CI:4.28~7.45)和6.51(95%CI:5.25~9.37)拷贝/反应;qPCR检出限分别为5.70(95%CI:4.83~7.45)和7.06(95%CI:5.92~9.40)拷贝/反应。ddPCR和qPCR均能检出甲型H1N1 pdm09样本中的H275耐药敏感质粒和H275Y耐药突变质粒,其他11种呼吸道病毒均未检出,两种方法检测结果一致。64份临床标本中,ddPCR检出1例感染甲型H1N1pdm09的重症肺炎患者的3份咽拭子标本存在H275Y突变,使用磷酸奥司他韦治疗第4天采集的标本突变丰度最高,为53.37%。ddPCR检测分离自该病例治疗第2、4、5天标本的流感病毒H275Y突变丰度分别为0.63%、88.93%和1.27%;二代测序检测治疗第4天标本的H275Y突变丰度为89.46%,未检测到治疗第2、5天标本存在H275Y突变。结论ddPCR的灵敏度和特异性较qPCR高,对低频突变的检测灵敏度较二代测序高,可定量检测甲型H1N1 pdm09流感病毒NA片段H275Y突变。
楼秀玉颜浩孙逸王欣莹陈寅茅海燕
关键词：流感病毒
应用高通量测序技术快速鉴定未分型甲型流感病毒被引量：4
2018年
目的利用Ion Torrent半导体二代测序技术开展禽类和外环境中禽流感病毒基因组测序和亚型的快速鉴定，建立快速豁定未分型甲型流感病毒亚型的高通量测序厅法。方法提取9份禽类拭子和外环境标本中的病毒RNA，进行甲型流感病毒通用型、H5N1亚型、H7N9亚型和H9N2业型荧光定量PCR检测；利用PathAmpFluA试剂盒对病毒RNA进行全基因组扩增，利用Next Fast DNA Fragmentation＆Library Prep Set low Ion Torrent试剂盒进行义库制备，并存Ion torrent二代测序仪上完成测序；采用Ion Torrent Suitev3．0进行测序数据提取和质量评估，并且用Flu Atyping v4．0和PathogenAnalyzer两个捕件进行流感序列拼接和数据库比对，最终确定9份禽流感标本的流感病毒业型。结果9份禽类拭子和外环境标本甲型流感病毒核酸阳性但常规监测的H5N1、H7N9和H9N2亚型均为阴性，经二代测序和生物信息学分析共鉴定出7种亚型：H2N3、H5N6、H5N8、H7N1、H7N7、H11N3业型流感病毒阳性标本各1个，H6N6亚型流感病毒阳性标本3个。结论浙江省外环境中禽流感病毒亚型众多，Ion torrent半导体测序技术适用于禽及外环境监测巾发现的末分型甲型流感病毒业型的快速鉴定。
茅海燕孙逸楼秀玉颜浩程伟姚文武王欣莹潘军航张严峻
关键词：甲型流感病毒高通量测序
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