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王淑惠

作品数:13 被引量:86H指数:5
供职机构:复旦大学环境科学与工程系环境科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 5篇理学

主题

  • 5篇污染
  • 5篇降解
  • 4篇瞬态吸收光谱
  • 4篇吸收光谱
  • 4篇氯酚
  • 4篇脉冲辐解
  • 4篇光谱
  • 4篇辐解
  • 4篇CF
  • 3篇自由基
  • 3篇卤代
  • 3篇卤代芳烃
  • 3篇光解
  • 3篇芳烃
  • 2篇氧原子
  • 2篇原子
  • 2篇水体
  • 2篇水相
  • 2篇瞬态
  • 2篇紫外

机构

  • 13篇复旦大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇同济大学

作者

  • 13篇王淑惠
  • 12篇侯惠奇
  • 8篇于勇
  • 7篇潘循皙
  • 3篇姚思德
  • 3篇侯健
  • 2篇刘正超
  • 2篇董文博
  • 1篇孙卫明
  • 1篇丁根娣
  • 1篇张振满
  • 1篇王文峰

传媒

  • 3篇环境科学
  • 3篇环境化学
  • 2篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学世界
  • 1篇环境污染治理...
  • 1篇第七届全国大...

年份

  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烷烃条件下CF_2ClBr的紫外光解离机理研究被引量:3
1998年
以气相色谱、红外光谱为主要分析手段,对气态CF2ClBr在CF2ClBr-C6H12体系中的紫外光解离进行了研究.结果表明,在253.7nm紫外光照射下,该体系的主要光解产物为HCF2Cl、HBr以及C6H12的聚合物.体系中CF2ClBr的解离近似为表观一级反应,解离反应的速率常数为2.877×10-6s-1,表观量子产率约为0.1.基于此,对该光解反应的机理做了分析.
王淑惠于勇张振满潘循皙侯惠奇
关键词:紫外光光解离大气化学环境污染
瞬态吸收光谱技术研究4-氯酚水相降解的微观反应被引量:5
2001年
利用瞬态吸收光谱技术进行了不同条件下4-氯酚水溶液的电子脉冲辐解,分别研究了体系中瞬时出现的·OH,H和水合电子等活性粒子与溶质的反应.对瞬态吸收光谱中的主要吸收峰做了归属,得到了OH-adduct,H-addut和氯代酚氧基等一系列中间产物,并初步研究了这些瞬态物种的生长、衰减行为和可能的反应机理,得出了一些微观反应的速率常数.
王淑惠于勇潘循皙侯惠奇
关键词:有机污染物4-氯酚自由基瞬态吸收光谱脉冲辐解
O(~1D)与CF_2CIBr的反应研究被引量:3
1999年
本文研究了CF_2ClBr-O_3体系在253.7nm紫外光照下所引发的O(~1D)与CF_2ClBr的反应.O(~1D)与CF_2ClBr反应的最终产物为CF_2O,Cl_2,Br_2;实验中得到O(~1D)与CF_2ClBr的反应速率常数为1.01×10^(-10)cm^3·molecule^(-1)·s^(-1),并且对O(~3P)与CF_2ClBr的反应可能性以及 O(~1D)与CF_2ClBr的反应机理进行了讨论.
于勇潘循皙王淑惠侯惠奇
关键词:臭氧光解离
低温等离子体降解哈隆类物质中的竞争反应被引量:27
2000年
利用低温等离子体技术对哈隆类物质 CF2 Cl Br和 CF3Br进行了降解反应研究 ,发现无氧条件下某些降解产物的量随放电时间不同而出现波动 ,表明降解过程中存在竞争反应 ;而氧气过量条件下不存在竞争反应 ,其主要产物为 CF2 O等 .对低气压下 CF2 Cl Br和 CF3Br在低温等离子体空间中的气相反应机理进行讨论 ,为实现低温等离子体降解污染物提供了理论依据 .
于勇王淑惠潘循皙侯惠奇
关键词:低温等离子体降解大气污染
水体中卤代芳烃污染状况及降解途径研究进展被引量:22
2002年
介绍了卤代芳烃对水环境所造成的污染和危害 ,并对水体中该类污染物降解技术研究进展进行了综述。着重介绍了光降解及光催化技术、化学氧化法、氢解还原和辐射降解等技术在该领域的有关研究。
王淑惠丁根娣侯惠奇
关键词:水体污染降解技术
哈龙类物质与活性氧原子的反应研究
研究了活性氧原子与哈龙类的反应,研究表明O(<'3>P)宏观上不与哈龙类物质发生反应;而O(<'1>D)与CF<,2>ClBr、CF<,3>Br的反应最终产...
于勇潘循皙王淑惠侯惠奇
关键词:紫外光大气化学反应机理
利用瞬态技术研究水体中卤代芳烃的微观反应
为深入了解水体中卤代芳烃污染物的变迁和降解反应历程,寻求更加有效的治理技术,有必要从分子水平探讨其微观反应机制.该文以脉冲辐解瞬态吸收光谱技术为研究手段,以氯酚、溴苯等典型卤代芳烃的稀水溶液为研究对象,借助电子直线加速器...
王淑惠
关键词:卤代芳烃速率常数瞬态吸收光谱脉冲辐解
文献传递
水相中~·OH,~·H和e_(aq)^-与2-氯酚反应机理研究被引量:8
2002年
利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,· OH自由基与 2 -氯酚在碱性条件下可直接反应生成邻氯代酚氧自由基 ,速率常数为 1 .0× 1 0 9L· mol- 1 · s- 1 ,也有部分· OH自由基与 2 -氯酚反应先生成 OH-加合物 ,再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基 ;在酸性条件下要经过 OH-加合物 .· H则与 2 -氯酚反应生成 H-加合物 ;e- aq可直接从 2 -氯酚分子夺氯 ,在近中性和碱性环境中 ,该反应的速率常数分别为 1 .2 5× 1 0 9L· mol- 1 ·s- 1 和 6.3×1 0 8L·mol- 1· s- 1 .
董文博王淑惠姚思德侯惠奇
关键词:反应机理2-氯酚脉冲辐解瞬态吸收光谱
利用瞬态技术研究卤代芳烃水溶液中的微观反应
2000年
王淑惠董文博侯惠奇
关键词:卤代芳烃氯酚瞬态暂态
4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究被引量:22
2001年
利用脉冲电子束进行了多种条件下 4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰作了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,·OH基与 4-氯酚在碱性条件下反应生成氯代酚氧基 ,速率常数为 4.14× 10 9L/(mol·s) ,在酸性条件下要经过OH -adducts ;H原子与 4-氯酚反应生成H -adducts的速率常数为 2 .0× 10 9L/(mol·s) ,产物可通过双分子二级反应逐步脱氯 ;eaq-可直接从 4-氯酚分子夺氯 ,反应速率常数为 1.82× 10 9L/(mol·s) .
王淑惠于勇侯健侯惠奇姚思德
关键词:4-氯酚脉冲辐解瞬态吸收光谱自由基废水处理辐射降解
共2页<12>
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