王燃
- 作品数：210 被引量：142H指数：7
- 供职机构：中国烟草总公司郑州烟草研究院更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目郑州烟草研究院院长科技发展基金中国烟草总公司郑州烟草研究院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 一种适用于烤烟大田期图像采集的背景装置
- 一种适用于烤烟大田期图像采集的背景装置：其特征在于：包括多块内侧背景板以及通过插装槽相应插装在各个内侧背景板外侧且可上下抽拉的外侧背景板，多块内侧背景板通过合页横向连接，且在每块内侧背景板下端均设置有可插入地面的尖头支腿...
- 魏春阳杨军王燃李锋罗朝鹏曹培健金立锋林福呈
- 文献传递
- 烟草鲨烯合酶蛋白、烟草鲨烯合酶基因及其应用
- 本发明公开了一种烟草鲨烯合酶蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。烟草鲨烯合酶基因<I>NtSQS</I>是烟草甾醇合成途径的关键调控基因。在幼嫩组织中特异高表达，将构建好的病毒介导的基因沉默载体TRV‑NtS...
- 陈千思周会娜刘萍萍王燃翟妞金立锋魏春阳陈霞李锋杨军郑庆霞林福呈
- 文献传递
- 一个烟草慢阴离子通道蛋白NtSLAH1及其应用
- 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及一个烟草慢阴离子通道蛋白NtSLAH1及其应用专利申请。该基因CDS序列包括1107bp碱基，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；其中第270位‑615位核苷酸为特异性核酸片段...
- 张慧徐国云金立锋周会娜翟妞刘萍萍郑庆霞陈霞陈千思王燃
- 文献传递
- NtGGPPS4基因RNAi载体构建与功能分析
- 2018年
- 为研究NtGGPPS4在合成烟草萜类化合物中的功能,构建了该基因的RNAi表达载体pHellsgate2-NtGGPPS4,通过农杆菌介导法进行遗传转化。使用荧光定量PCR技术检测转基因烟株中NtGGPPS4的表达量,采用溶剂萃取法从转基因烟株中提取西柏三烯醇和质体色素,并分别使用GC-MS、LC-MS测定其含量。结果表明,在NtGGPPS4表达量明显下降的转基因烟株中,α-西柏三烯二醇、β-西柏三烯二醇、新黄质、紫黄质、β-胡萝卜素、叶绿素a、叶绿素b和叶黄素的含量明显下降。表明NtGGPPS4参与调控了烟叶中西柏三烯醇和质体色素的生物合成。
- 李锋王根发武明珠刘向真郑庆霞刘萍萍王燃罗朝鹏杨军魏攀
- 关键词：萜类化合物质体色素RNAI
- 一种鲜烟叶叶脉样品的快速采集装置
- 一种鲜烟叶叶脉样品的快速采集装置，其特征在于：包括呈镊子状的两个镊夹，在两镊夹的内侧分别安装有一带尖刀片，且带尖刀片通过开设在镊夹上的条形滑槽及紧固螺钉上下伸缩，在两个镊夹的下端设置有刀尖安全防护套。在非使用状态，刀尖可...
- 杨军魏春阳王燃罗朝鹏李锋曹培健金立锋林福呈
- 文献传递
- 烟草NtGGPPS 3基因的亚细胞定位和组织表达分析被引量：4
- 2015年
- 为研究烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS 3在烟草萜类物质合成中的功能,构建NtGGPPS 3与GFP融合蛋白的植物表达载体,并通过基因枪法瞬时转化烟草悬浮细胞BY2,研究该基因的亚细胞定位情况,并对该基因在烟草不同生育期不同器官中的表达量进行分析。结果表明:NtGGPPS 3定位在烟草的叶绿体和质膜上;NtGGPPS 3基因在普通烟草主要生育期各组织中均表达,在叶片中表达量较高,在打顶期的茎中表达量明显上升。表明,该基因可能参与叶绿素、类胡萝卜素和质体醌等与光合作用相关萜类化合物的合成,也可能参与激素和防御相关的萜类物质合成。
- 孙建生夏玉珍李正风蔡联合陈千思王燃魏春阳杨军李锋
- 关键词：亚细胞定位萜类化合物
- 用于鉴定烤烟K326的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法
- 本发明公开了一种用于鉴定烤烟K326的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了...
- 张剑锋罗朝鹏谢小东魏攀王燃李锋武明珠王中杨军
- 文献传递
- 适用于黄瓜花叶病毒不同亚组株系基因组的通用引物及扩增方法
- 一种适用于黄瓜花叶病毒不同亚组株系基因组的通用引物及扩增方法，即提供一套能够用于烟草CMV检测，特别是用于烟草CMV所有亚组株系全基因组扩增的通用引物，本发明还还提供利用该套引物扩增侵染烟草黄瓜花叶病毒不同亚组株系基因组...
- 罗朝鹏杨军王燃李锋魏春阳金立锋金大伟周小龙林福呈
- 文献传递
- 烟草ζ-胡萝卜素脱氢酶基因的克隆和功能分析被引量：3
- 2015年
- 为揭示烟草ζ-胡萝卜素脱氢酶(ZDS)基因的功能,采用同源克隆的方法从普通烟草(Nicotiana tabacum)中克隆了Nt ZDS基因,并进行了遗传进化分析。同时通过荧光定量PCR技术分析Nt ZDS的时空表达模式、利用烟草脆裂病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系抑制本氏烟草中ZDS基因的表达,在该基因沉默后再通过定量PCR技术分析Nt ZDS上下游基因的表达量变化,并检测了烟株色素含量的变化。结果显示:Nt ZDS基因在普通烟草中至少存在两个同源拷贝,其编码序列与番茄、马铃薯的ZDS基因相似度高于90%。Nt ZDS在烟草盛花期的叶和花中表达量最高。与对照比较,该基因沉默后,烟株新生叶片出现严重白化现象,能够为VIGS体系提供一个良好的候选报告基因;同时类胡萝卜素合成通路其他基因的表达量和烟株类胡萝卜素、叶绿素含量都显著降低,表明ZDS基因在烟草生长发育及类胡萝卜素合成过程中发挥着重要作用。
- 史艳梅魏攀陈媛媛杨冉金立锋刘萍萍李锋屈凌波林福呈王燃
- 关键词：烟草基因克隆
- 三重一步法RT-PCR同时检测烟草上三种病毒的方法
- 三重一步法RT-PCR同时检测烟草上三种病毒的方法，其特征在于：是同时检测烟草普通花叶病毒、马铃薯Y病毒和黄瓜花叶病毒的方法，该方法包括甄别比对病毒基因组中保守区域，人工筛选合成适用于三种病毒病复合RT-PCR特异性引物...
- 杨军张俊祺罗朝鹏王燃李锋金立锋宋纪真林福呈翟妞周会娜
- 文献传递
