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王田霖

作品数：21 被引量：43H指数：4
供职机构：上海大学理学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科委纳米专项基金更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 6篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇化合物
  • 5篇电泳
  • 5篇萃取
  • 4篇修饰
  • 4篇色谱
  • 4篇离子
  • 4篇环糊精
  • 3篇电极
  • 3篇活性剂
  • 3篇胶束
  • 3篇表面活性
  • 3篇表面活性剂
  • 2篇等速电泳
  • 2篇电解池
  • 2篇电解质水溶液
  • 2篇修饰电极
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乙酸
  • 2篇有机化合物

机构

  • 20篇上海大学
  • 3篇安徽科技学院
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇上海第二工业...
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 21篇王田霖
  • 4篇唐婧
  • 3篇吕隽
  • 3篇郑胜彪
  • 3篇何海波
  • 2篇王丹
  • 2篇覃业欣
  • 2篇王绮
  • 2篇王丹
  • 2篇王新秀
  • 2篇范永
  • 1篇邹雪莲
  • 1篇陆伟华
  • 1篇朱金坤
  • 1篇秦丽军
  • 1篇赵淑贞
  • 1篇李斌
  • 1篇董俊萍
  • 1篇钱丹
  • 1篇丁亚平

传媒

  • 3篇上海大学学报...
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学学报
  • 1篇冶金分析
  • 1篇分析试验室
  • 1篇广东化工
  • 1篇化学传感器

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇1989
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阴离子表面活性剂SDS对氯乙酸酯碱性水解的影响被引量：2
2009年
采用传统的电导法研究了不同浓度（5-70 mmol/L）阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）条件下氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯（ECA）及氯乙酸叔丁酯（t-BCA）的碱性水解二级反应的速率常数。试验结果表明,表面活性剂SDS对氯乙酸酯的水解起禁阻作用,并初步讨论了产生禁阻作用的原因。
郑胜彪唐婧王田霖
关键词：阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠
金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂的固相萃取方法
本发明涉及采用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂成分的固相萃取方法，属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺技术领域。本发明方法的步骤如下：(1)含环糊精担体的固相萃取柱的活化，用甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取...
王田霖王丹
文献传递
化学和生物传感器中的固化技术
2011年
文章简要介绍了在化学和生物传感器中所采用的传统固化技术,如物理和化学的吸附、包埋、交联法以及共价键合等。此外,还重点介绍了目前颇具前途的固化方法—溶胶凝胶法及其在化学和生物传感器制备中的应用。
唐婧郑胜彪王田霖
关键词：传感器溶胶凝胶
样品堆积MEKC富集分离双酚A和三种烷基苯酚被引量：1
2011年
基于当携带有分析物的β-环糊精穿过1-金刚烷酸溶液区带时,分析物被1-金刚烷酸置换下来后经分配进入SDS胶束而使分析物迁移速度降低的机理,建立了一种样品堆积MEKC富集分离方法,使BPA和三种烷基苯酚得到了10倍左右的富集。另外,采用此样品堆积MEKC富集分离测定方法在实际湖水样中检测到了两种未知化合物。
王丹王田霖
关键词：胶束电动色谱烷基酚
交流示波极谱滴定法测定溴化丙胺太林被引量：5
1989年
在HAc-NaAc缓冲溶液中,加入过量Na-TPB与溴化丙胺太林作用生成沉淀。干过滤、用亚铊标准溶液滴定滤液中过量的TPB,由交流示波极谱图上TPB的切口消失指示滴定终点。方法简便、终点灵敏、结果准确。
罗世忠王田霖
关键词：交流示波极谱滴定法溴化丙胺太林
分散液液微萃取-高效液相色谱法联用检测豆浆中双酚A的质量浓度被引量：2
2016年
建立一种采用分散液液微萃取-高效液相色谱法(dispersive liquid-liquid microextraction coupled with high performance liquid chromatography,DLLME-HPLC)联用对豆浆中的双酚A进行萃取和检测的新方法,并考察不同因素对萃取回收率和富集倍数的影响.实验结果表明,在最优化的萃取条件下,在1～100μg/L质量浓度范围内,双酚A的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.3μg/L,加标回收率在91.6%～97.5%之间,相对标准偏差小于6%.这说明该方法的准确度和重现性较好,具有可行性,适用于对市售豆浆饮品中双酚A质量含量的测定.
查一鸣王新秀范永王田霖罗立强
关键词：双酚A分散液液微萃取高效液相色谱法豆浆
一种捕集水溶液中有机化合物的方法
本发明涉及一种捕集水溶液中有机化合物的方法。该方法以惰性金属材料为电极，将前导电解质水溶液、含有待捕集有机物的水溶液、离子型表面活性剂水溶液和尾随电解质水溶液依次放入电解池中，要求前导电解质中的前导离子的淌度＞离子型表面...
王田霖吕隽覃业欣
文献传递
氮掺杂碳纳米管修饰电极的电化学行为被引量：6
2007年
制备了氮掺杂改性的碳纳米管,并用循环伏安法(CV)测定了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在不同氮含量的碳纳米管修饰电极上的电化学行为.结果表明,氮掺杂碳纳米管修饰电极对AA和DA有不同的电催化行为,其中高氮含量修饰电极对AA的催化作用强,而低氮含量修饰电极对DA的催化作用强.微分脉冲伏安法(DPV)的结果显示,DA的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-6～2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达1.64×10-6mol/L(S/N=3);AA氧化峰电流与其浓度在3.0×10-5～1.0×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达3.26×10-6mol/L(S/N=3).该修饰电极在AA大量存在(AA浓度为DA浓度两万倍)时可选择性地实现多巴胺的测定而不造成干扰.
董俊萍曲晓敏王利军王田霖
关键词：修饰电极多巴胺抗坏血酸
氯乙酸甲酯为萃取剂的液-液半微萃取与胶束电动色谱耦联富集分离中性化合物
2011年
建立了液-液半微萃取与胶束电动色谱耦联的富集分离方法,以氯乙酸甲酯为萃取剂,通过萃取剂的柱上分解来富集分离中性化合物.选取苯酮类化合物作为模型,将水中的苯酮类化合物通过液-液半微萃取进入氯乙酸甲酯相中,氯乙酸甲酯相直接进入胶束电动色谱中分离.对于苯乙酮(C8)、苯丁酮(C10)和苯戊酮(C11)的检出限分别为50,50和100μg/L(S/N≥3),三者的富集因子达到63～151.本方法设备简单,省时且操作简便.用此方法对环境雌激素叔丁基苯酚(4-tBP)和双酚A(BPA)进行加标回收实验,回收率分别为99.87%和102.8%.该方法具有用于实际环境样品分析的潜力.
唐婧郑胜彪朱金坤王田霖
关键词：胶束电动色谱氯乙酸甲酯
十二烷基硫酸钠胶束体系中硝基苯的增溶量与增溶位置被引量：1
2015年
研究了十二烷基硫酸钠(sodium dedocyl sulfate,SDS)胶束体系对硝基苯的增溶作用,考察了SDS浓度和SDS溶液中的NaCl质量浓度对硝基苯增溶作用的影响,采用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术确定了硝基苯在SDS胶束中的增溶位置.实验结果表明,硝基苯的增溶量既随SDS浓度的增加而增加,也随SDS溶液中NaCl质量浓度的增加而增加.硝基苯在SDS胶束中的增溶位置靠近SDS的疏水内核.
范永王新秀查一鸣张倩王田霖
关键词：硝基苯十二烷基硫酸钠胶束增溶作用
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