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王肖

作品数:9 被引量:12H指数:2
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇牙髓
  • 3篇牙髓细胞
  • 3篇生物膜
  • 3篇髓细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇多糖
  • 2篇脂多糖
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙髓
  • 2篇人牙髓细胞
  • 2篇球菌
  • 2篇磷脂
  • 2篇IGF-1
  • 2篇LPS
  • 2篇LTA
  • 1篇蛋白
  • 1篇电动牙刷
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇信号

机构

  • 9篇中山大学
  • 1篇阿姆斯特丹大...

作者

  • 9篇王肖
  • 5篇彭志翔
  • 3篇凌均棨
  • 3篇招洛丹
  • 2篇李晓岚
  • 2篇杜健荣
  • 2篇李信
  • 1篇吕林
  • 1篇胡晓莉
  • 1篇罗燕
  • 1篇程露
  • 1篇程璐

传媒

  • 3篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇第九次全国牙...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
戈登链球菌密度感应系统luxS基因对细菌生长及2型自诱导分子形成的影响
目的:研究口腔早期定植菌戈登链球菌(Streptococcus gordonii,S.gordonii)密度感应系统luxS基因对S.gordonii生长、生物膜形成及2型自诱导分子(autoinducer-2,AI-2...
王肖李晓岚凌均棨
OCT血管成像技术对视网膜色素变性患者脉络膜血管密度与视功能关系的观察
罗燕刘入源卢晶曹迪王肖王菁潘间英吕林
粪肠球菌毒力基因与生物膜形成关系的研究被引量:7
2013年
目的:探讨粪肠球菌毒力基因gelE、ebpR、srtA、srtC对粪肠球菌生物膜形成能力及结构的影响。方法:用革兰染色和镜检观察粪肠球菌野生株和gelE突变株、ebpR突变株、srtA突变株、srtC突变株菌落形态及镜下形态;分光光度计检测粪肠球菌野生株OG1RF与各毒力基因突变株细菌的生长状况;将粪肠球菌野生株和各毒力基因突变株接种于BHI培养基,厌氧培养4、8、12、16、20、24、36 h形成生物膜,结晶紫染色后在酶标仪595 nm波长下测其吸光度(OD)值,比较各菌株生物膜的形成量;将粪肠球菌野生株和各毒力基因突变株接种于牙本质片,用BHI厌氧培养16 h时形成生物膜,扫描电镜观察各菌株生物膜的形态和结构。结果:除粪肠球菌毒力基因gelE突变株细胞链长与野生株有差异外,各毒力突变株与野生株形态上无差异,且其生长速度相似;12 h至20 h间,4种突变株生物膜形成量均明显低于野生株(P<0.05);各突变株生物膜形成量以srtA突变株最高,geIE、ebpR突变株次之,srtC突变株最低,差异有统计学意义(P<0.05);扫描电镜观察显示,野生株形成密集、多层融合成片的生物膜结构,而突变株仅可见堆积的微菌落,未形成网络状结构。结论:毒力基因gelE、ebpR、srtA、srtC均能不同程度影响粪肠球菌生物膜的形成量及其空间结构。
程璐王肖招洛丹彭志翔
关键词:粪肠球菌生物膜毒力基因扫描电镜
脂磷壁酸诱导根尖骨吸收调控蛋白的表达被引量:1
2012年
目的研究难治性根尖周炎重要病原菌粪肠球菌脂磷壁酸对骨吸收核心调控系统,核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)蛋白表达的影响。方法采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测0.1、1.0、10.0、20.0mg/L脂磷壁酸作用24、48、72h后对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)增殖的影响。细胞免疫荧光和蛋白免疫印迹法检测脂磷壁酸刺激HPDLFs 24h后RANKL、OPG表达水平及RANKL/OPG值的变化。结果脂磷壁酸抑制HPDLFs增殖具有浓度和时间依赖性。10.0mg/L脂磷壁酸刺激24h后,HPDLFs中RANKL、OPG蛋白表达均增加,RANKL的增长速度较OPG快,脂磷壁酸上调RANKL/OPG值具有浓度依赖性,高浓度组明显大于对照组(P<0.05)。结论脂磷壁酸对牙周膜成纤维细胞增殖具有抑制作用,可上调细胞RANKL、OPG表达及RANKL/OPG值,推测其在难治性根尖周炎骨吸收中扮演重要作用。
招洛丹程露王肖彭志翔
关键词:脂磷壁酸根尖周炎核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素骨吸收
IGF-1对LPS及LTA诱导的hDPCs凋亡的抑制作用研究
目的:探讨IGF-1对LPS、LTA诱导的HDPCs凋亡的抑制作用的机制。方法:分别使用10mg/L的LPS和10mg/L的LTA单独处理HDPCs24h、100ng/L的IGF-1和10mg/L的LPS或10mg/L的...
王肖杜健荣张晨娇李信彭志翔
关键词:脂多糖人牙髓细胞
文献传递
IGF-1对LPS及LTA诱导的hDPCs凋亡的抑制作用研究
目的:探讨IGF-1对LPS、LTA诱导的HDPCs凋亡的抑制作用的机制.方法:分别使用10mg/L的LPS和10mg/L的LTA单独处理HDPCs24h、100ng/L的IGF-1和10mg/L的LPS或10mg/L的...
王肖杜健荣张晨娇李信彭志翔
关键词:脂多糖人牙髓细胞
变异链球菌绿色荧光蛋白报告株在双菌种生物膜研究的应用被引量:1
2019年
目的探讨变异链球菌(S.mutans)绿色荧光蛋白(GFP)报告株在单、双菌种生物膜的形成、代谢和抗药性研究的应用。方法采用基因重组技术构建S.mutansGFP报告株C67-1pDM15和UA159pDM15;通过荧光显微镜和荧光光度计,评估报告株转化效率、生长能力和荧光表达规律;构建S.mutansGFP报告株与戈登链球菌(S.gordonii)的单、双菌种生物膜,比较单、双菌种生物膜中S.mutans的生物膜形态、糖代谢活力及氯已定(CHX)作用下的抗药性差异。数据运用单因素方差分析、Pearson相关性分析与独立样本t检验进行统计学分析。结果S.mutansGFP报告株可稳定地表达gfp基因,生长能力和生物膜形成能力与野生株相似;生物膜加入0.2%的葡萄糖后荧光量迅速增加,可检测细菌代谢改变,4h的相对荧光增长值(ΔRLU)可反映生物膜量,二者显著相关(r=0.9818~0.9985,P<0.001);S.gordonii改变S.mutansC67-1和UA159的生物膜结构,抑制UA159菌株生物膜的形成;剩余荧光增长率[ΔRLU(%)]反映耐药能力,单菌种生物膜C67-1和UA159的ΔRLU(%)相似,分别为(70.2±8.0)%和(72.3±7.9)%(t=-0.521,P=0.630),在双菌种生物膜中S.mutans的ΔRLU(%)发生改变,与各自单菌种生物膜相比差异有统计学意义:C67-1升高至(85.6±4.3)%(t=-2.872,P=0.045),UA159降低至(41.2±10.1)%(t=3.551,P=0.024)。结论S.gordonii对S.mutans生物膜形成能力和抗药性的改变具有亚型差异。GFP报告株可作为多菌种生物膜定量与空间结构研究的模式菌。
李晓岚王肖凌均棨胡晓莉邓动梅
关键词:变异链球菌抗药性
胰岛素样生长因子1经PI3K/Akt信号通道对人牙髓细胞凋亡的抑制调控被引量:1
2014年
目的研究PI3K/Akt信号通路中相关蛋白Akt、pAkt在磷脂壁酸(lipoteichoic acid,LTA)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导引起的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)损伤中的表达情况及PI3K/Akt激活剂胰岛素样生长因子(IGF)-1对人牙髓细胞损伤的保护作用。方法甲基噻唑基四唑(MTT)法检测LTA、LPS作用24、48、72 h后对HDPCs增殖的影响以及IGF-1对LTA、LPS引起的HDPCs增殖抑制的保护作用,蛋白免疫印迹法检测LTA、LPS刺激HDPCs 24 h后及使用IGF-1和脂磷壁酸、脂多糖共同处理HDPCs相关蛋白Akt、pAkt表达水平的变化。结果 LTA和LPS抑制HDPCs增殖具有浓度依赖性。IGF-1可降低LTA、LPS引起的HDPCs增殖抑制程度。使用IGF-1和脂磷壁酸、脂多糖共同处理HDPCs后pAkt(Ser473)蛋白表达上调,这种作用可被LY294002取消。结论 IGF-1对脂磷壁酸、脂多糖引起的hHDPCs增殖抑制有保护作用,这种保护作用可能通过激活PI3K/Akt信号通路发挥作用。
王肖招洛丹彭志翔
关键词:牙髓细胞PI3K/AKT胰岛素样生长因子1内毒素
不同电动牙刷对邻面菌斑生物膜的影响被引量:3
2018年
目的研究体外模型中不同运动模式和不同频率的电动牙刷对邻面菌斑生物膜的影响。方法培养变异链球菌(S.mutans)、血链球菌(S.sanguis)和内氏放线菌(A.naeslundii)形成三菌种生物膜。实验分为4组,其中3组分别用高频率声波型电动牙刷、振动旋转型电动牙刷和低频率声波型电动牙刷在体外模型中对邻面生物膜进行非接触去除,另1组为对照组,不处理。结晶紫吸附实验半定量计算各组邻面生物膜去除量,激光共聚焦扫描显微镜观察菌斑生物膜,Comstat 2.1软件测量生物膜的总生物量、平均厚度、平均扩散距离。单因素方差分析及LSD-t检验对数据统计分析。结果结晶紫吸附实验结果显示,高频率声波型组的生物膜去除量(0.40±0.08)大于振动旋转型组的生物膜去除量(0.24±0.09),差异有统计学意义(t=4.289,P<0.001),同时也大于低频率声波型组的生物膜去除量(0.24±0.05),差异有统计学意义(t=4.407,P<0.001)。高频率声波型电动牙刷组的生物膜总生物量[(7.54±1.35)μm^3/μm^2]小于振动旋转型电动牙刷组[(11.86±1.56)μm^3/μm^2]和低频率声波型电动牙刷组[(11.84±1.42)μm^3/μm^2],差异有统计学意义(t_(振动旋转型组)=3.373,P_(振动旋转型组)=0.005;t_(低频率声波型组)=3.215,P_(低频率声波型组)=0.007)。高频率声波型电动牙刷组的生物膜平均扩散距离[(0.23±0.02)μm]小于振动旋转型电动牙刷组[(0.76±0.10)μm]和低频率声波型电动牙刷组[(0.71±0.13)μm],差异有统计学意义(t_(振动旋转型组)=2.852,P_(振动旋转型组)=0.014;t_(低频率声波型组)=2.470,P_(低频率声波型组)=0.028)。结论在体外模型中,相比振动旋转型电动牙刷和低频率声波型电动牙刷,高频率声波型电动牙刷可更高效去除邻面菌斑生物膜,降低生物膜密度。
吕晶王肖凌均棨
关键词:刷牙牙模型
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