王艺峰
- 作品数：9 被引量：57H指数：4
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- 抗肿瘤活性茯苓菌核葡聚糖硫酸酯及其制备方法和用途
- 本发明公开了具有抗肿瘤活性的茯苓菌核葡聚糖硫酸酯及其制备方法和用途。采用新鲜茯苓菌核，用NaOH提取出水不溶性(1→3)－β－D－葡聚糖。将其溶解于无水二甲亚砜中，加入吡啶和氯磺酸进行反应，得到葡聚糖硫酸酯。该葡聚糖硫酸...
- 张俐娜王艺峰侯晓华李云桥
- 文献传递
- 化学修饰的茯苓多糖抗肿瘤效应的组织学观察被引量：34
- 2004年
- 目的 :揭示化学修饰的茯苓多糖抗肿瘤的效应。方法 :①化学修饰的茯苓多糖 :用 0 .9%NaCl水溶液从茯苓的菌丝体中提取多糖 ,经硫酸酯化 ,获得硫酸酯化的茯苓多糖。②动物实验 :Sarcoma 180肿瘤细胞 (每只 5× 10 6个 )接种于 7～ 8周的BalB/c小鼠的背部皮下 ,然后随机分为茯苓多糖治疗组、5 -Fu阳性对照组和PBS缓冲溶液阴性对照组 ,每组 10只。进行腹腔注射 ,连续注射 7d。③检测 :在最后一次注射后第 2d处死小鼠 ,切取肿瘤 ,称重 ,计算抑瘤率 ,并对肿瘤组织、肝、肾和脾等进行组织学观察。结果 :① 5 -Fu的肿瘤抑制率为 4 6 % ,经过化学修饰的茯苓多糖的抑制率为 38.39%。②组织学观察显示 ,茯苓多糖治疗组可见到肿瘤细胞成片坏死区 ,亦可见核染色质浓缩 ,边聚 ,甚至是半月形 ,说明肿瘤细胞的坏死与凋亡同时存在。③组织学观察还显示 ,经过化学修饰的茯苓多糖对肝、肾无明显的组织学损害 ;与阳性和阴性对照组比较 ,茯苓多糖治疗组小鼠的脾脏脾小节清晰 ,脾中央动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞密集 ,表现出对脾的保护作用。结论 :化学修饰的茯苓多糖对小鼠Sarcoma 180肿瘤细胞有杀伤和诱导凋亡的作用 ,并对机体免疫力有增强作用。
- 谈新提王艺峰张俐娜孟运莲张玲黎莉桂志祥陈筠
- 关键词：茯苓多糖抗肿瘤免疫增强
- 硫酸酯化茯苓多糖对胃腺癌细胞MKN-45凋亡的影响
- 2012年
- 目的探讨硫酸酯茯苓多糖（S—PCS3-Ⅱ）诱导胃腺癌细胞凋亡的作用。方法体外培养低分化胃腺癌细胞株MKN-45，加入不同浓度的硫酸酯茯苓多糖作用于MKN-5细胞不同作用时间后，利用细胞形态学、流式细胞术（FCM）、DNA琼脂糖凝胶电泳、吖啶橙／溴化乙锭双染法、透射电镜等实验方法观察对细胞凋亡的影响。结果硫酸酯茯苓多糖作用MKN45细胞后，细胞形态学观察见抑制细胞生长，浓度为0．5g/L的硫酸酯茯苓多糖作用24h、48h、72h后其凋亡率分别为（7．92±0．83）％、（20．68±1．75）％、（37．52±2．47）％，且DNA凝胶电泳出现梯状条带。荧光显微镜和电镜下可见典型的细胞凋亡形态变化。结论硫酸酯茯苓多糖可诱导胃腺癌细胞凋亡来抑制胃腺癌细胞生长。
- 李云桥侯晓华王艺峰张俐娜
- 关键词：凋亡
- 化学修饰的茯苓β-D-葡聚糖结构与抗胃腺癌活性的关系被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨茯苓多糖及其衍生物的结构与抗胃腺癌活性之间的构效关系.方法:对从茯苓菌核中提取的(1→3)-?-D-葡聚糖PCS3-Ⅱ及其硫酸酯、羧甲基、羟乙基、羟丙基和甲基化衍生物,用粘度法、激光光散射(LLS)及尺寸排除色谱和光散射仪联用(SEC-LLS)表征了他们在磷酸缓冲液(PBS)中37℃下的[?]、Mw及z1/2等分子参数.然后用MTT法研究了PCS3-Ⅱ和几种衍生物对不同分化程度的胃腺癌细胞株MKN-45、SGC-7901和MKN-28生长的抑制作用.结果:S-PCS3-Ⅱ、C-PCS3-Ⅱ、M-PCS3-Ⅱ、HE-PCS3-Ⅱ和HP-PCS3-Ⅱ衍生物在PBS溶液中Mw值分别为3.8×104、18.9×104、16.0×104、76.8×104和224.3×104,未改性?-葡聚糖PCS3-Ⅱ几乎无抗胃腺癌活性,而他的硫酸酯和羧甲基衍生物对细胞株MKN-45、SGC-7901和MKN-28却显示较高的抑制率.结论:天然茯苓菌核多糖体外没有抗胃腺癌活性;水不溶性多糖PCS3-Ⅱ链上引入羧甲基和硫酸酯基后,其衍生物溶于水,且链刚性增大,同时其抗胃腺癌活性增强;良好的水溶性、较高的链刚性和适当大的分子量有利于茯苓多糖抗胃腺癌活性的提高.
- 李云桥侯晓华王艺峰张俐娜
- 关键词：茯苓多糖化学结构MTT法
- 硫酸酯化茯苓多糖对裸鼠胃腺癌的抑制研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨硫酸酯化茯苓多糖(S-PCS3-II)对裸鼠胃腺癌的抑制作用。方法无菌抽取人低分化胃腺癌细胞MKN-45,接种于裸鼠右侧腹股沟皮下,形成皮下移植瘤。将裸鼠随机分成5组:正常饮水饮食组、生理盐水(阴性对照)组、低剂量治疗组、高剂量治疗组、5-Fu(阳性对照)化疗组,从一般状况、大体病理、抑瘤率等方面观察硫酸酯化茯苓多糖对裸鼠胃腺癌的抑制作用。结果裸鼠胃腺癌模型制作成功率100%,硫酸酯化茯苓多糖(S-PCS3-II)能明显的抑制胃腺癌的生长,与阴性对照组比较,有显著性差异(P<0.05),高剂量组(250 mg/kg/d)的抑制率达到47.9%。结论硫酸酯茯苓多糖在裸鼠体内能有效地抑制胃腺癌细胞的增长,该多糖衍生物可以作为潜在的抗胃癌药物。
- 李云桥侯晓华王艺峰张俐娜
- 关键词：裸鼠胃癌模型
- 茯苓β-D-葡聚糖衍生物结构与抗老年大鼠胃癌活性的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨茯苓多糖及其衍生物结构与抗老年大鼠胃癌活性之间的构效关系。方法从茯苓菌核中提取的（1—3）-β-D-葡聚糖（PCS3-II）及其硫酸酯、羧甲基、甲基化、羟乙基、羟丙基衍生物，观察PCS3-Ⅱ及5种衍生物在体内外对胃癌细胞株MKN-45、SGC-7901和MKN-28生长的抑制作用。结果未改性β-葡聚糖PCS3-Ⅱ几乎无抗胃癌活性，而PCS3-Ⅱ硫酸酯和羧甲基衍生物对细胞株MKN-45、SGC-7901、MKN-28有较高的抑制率；体内实验显示，硫酸酯和羧甲基衍生物对老年大鼠MKN-45胃癌移植瘤亦有较高抑制率，剂量为100mg／kg时对老年大鼠胃肿瘤的抑制率分别达到32．7％和36．4％。结论天然茯苓菌核多糖体外无抗胃癌活性；PCS3-Ⅱ羧甲基和硫酸酯基后衍生物溶于水，其抗胃癌活性增强；良好的水溶性、较高的链刚性和适当大的分子量有利于提高茯苓多糖抗老年人胃癌的活性。
- 李云桥侯晓华王艺峰张俐娜
- 关键词：茯苓葡聚糖类胃肿瘤
- 抗肿瘤活性茯苓菌核葡聚糖硫酸酯及其制备方法和用途
- 本发明公开了具有抗肿瘤活性的茯苓菌核葡聚糖硫酸酯及其制备方法和用途。采用新鲜茯苓菌核，用NaOH提取出水不溶性(1→3)-β-D-葡聚糖。将其溶解于无水二甲亚砜中，加入吡啶和氯磺酸进行反应，得到葡聚糖硫酸酯。该葡聚糖硫酸...
- 张俐娜王艺峰侯晓华李云桥
- 文献传递
- 辛夷总挥发油对免疫功能的影响
- 辛夷为木兰科植物辛夷(Magnolia liliflora Desr)或玉兰的花蕾。具有散风寒、通鼻窍的功效。按中国药典Ⅰ部挥发油提取法,从辛夷中提得的挥发油,收率为1％。实验观察了辛夷总挥发油的急性毒性,对小鼠单核细胞...
- 沈映君许利平王艺峰苗菁
- 文献传递
- 茯苓菌核多糖及其衍生物的结构及生物活性
- 该论文主要通过生物技术从茯苓菌核中提取和纯化得到不同组分多糖并制备它们的衍生物,然后研究它们的化学结构、分子量、溶液中链构象及抗肿瘤活性,并探讨茯苓多糖及其衍生物的生物活性机理以及它们的结构、分子量、链构象与生物活性之间...
- 王艺峰
- 关键词：生物活性链构象中药现代化衍生化胃腺癌细胞株甲基化分析
- 文献传递
