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电针对先天性脑损伤仔鼠脑白质神经髓鞘修复的影响被引量：1: 2012年; 目的观察和探讨电针对宫内感染致脑损伤仔鼠脑白质神经髓鞘修复的影响和机制。方法连续两天对孕第17天的孕鼠腹腔注射脂多糖(LPS)[450μg/(kg.d)],制备先天性脑损伤仔鼠模型;对照组孕鼠腹腔注射等量无菌生理盐水,随机选取对照组仔鼠22只;随机选取LPS组仔鼠40只,随机分为非干预组22只和电针组18只,电针组电针组于第7天开始进行干预,分别于第14天、第28天用电子显微镜观察各组仔鼠脑白质神经髓鞘,并应用体视学技术测量和计算出脑白质神经髓鞘厚度平均值。结果非干预组、电针组仔鼠脑白质神经髓鞘厚度平均值均明显低于对照组(P﹤0.01),电针组仔鼠脑白质神经髓鞘厚度平均值高于非干预组(P﹤0.01)。结论电针干预可促进脑损伤仔鼠脑白质神经髓鞘修复。; 翟洪建王风波虞乐华; 关键词：脑损伤髓鞘体视学

丰富康复训练对脑出血大鼠Slit2表达的影响被引量：4: 2016年; 目的观察大鼠脑出血后同侧海马区Slit2的表达情况及丰富康复训练的干预效果。方法将66只成年SD大鼠随机分为对照组、模型组,采用Ⅶ型胶原酶制备诱导尾状核出血模型,模型组又随机分为非干预组和丰富康复训练组,丰富康复训练组大鼠于造模成功次日开始进行干预,各组大鼠分别于24 h、7 d、14 d及21 d时相点行出血侧海马区免疫组化Slit2检测。结果与对照组相比,非干预组、丰富康复训练组大鼠Slit2阳性反应明显增强(P<0.01),丰富康复训练组Slit2表达水平明显高于非干预组(P<0.01),各组Slit2阳性反应均以第7天最为显著。结论丰富康复训练能显著增强脑出血大鼠Slit2的阳性表达,促进中枢神经系统的修复与再生。; 王风波唐明薇王琼芬李飞张弘; 关键词：丰富康复训练脑出血 SLIT2

神经阻滞联合冲击波治疗枕神经痛的疗效被引量：5: 2020年; 目的探讨神经阻滞联合冲击波对枕神经痛的治疗效果。方法将52例枕神经痛患者随机分为对照组(n=26)和观察组(n=26)。对照组给予2次枕神经阻滞疗法,观察组给予2次枕神经阻滞疗法联合3次冲击波治疗。比较2组治疗前、治疗后1周以及1、3个月后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及临床疗效。结果与治疗前相比,对照组和观察组治疗后第1周、1个月及3个月VAS评分均显著改善(P<0.01);对照组治疗后3个月VAS评分较第1周、1个月显著上升(P<0.01);观察组治疗后3个月VAS评分与第1周、第1个月比较无显著差异(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后1个月及3个月VAS评分均显著改善(P<0.01)。2组总显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经阻滞联合冲击波疗法治疗枕神经痛可获得更好的临床疗效。; 王风波符茜李宏涛魏晓霏; 关键词：神经阻滞冲击波枕神经痛

高压氧对糖尿病大鼠认知功能及NGF mRNA表达的影响被引量：2: 2019年; 目的探讨高压氧疗法对2型糖尿病(T2DM)大鼠认知功能及脑组织神经生长因子micro RNA(NGF m RNA)表达的影响。方法将48只成年健康SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组(12只)、T2DM模型组(36只)。模型复制成功后,T2DM模型组大鼠再次按随机数字表法分为非干预A组(6只)、非干预B组(12只),以及高压氧A组(6只)、高压氧B组(12只)。10 d后采用Morris水迷宫实验检测非干预A组、高压氧A组认知功能,空白对照组、非干预B组、高压氧B组随机选取6只大鼠脑组织检测NGF m RNA。高压氧A、B组于注射15 d后开始高压氧干预,1次/d,20 d后各组再次分别检测认知功能及NGF m RNA。结果与非干预A组比较,高压氧A组逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越虚拟平台次数增多(P <0.05);与非干预B组比较,高压氧B组脑组织NGF m RNA表达水平升高(P <0.05)。结论高压氧治疗可显著改善T2DM大鼠认知功能,提升脑组织NGF m RNA表达水平,提示高压氧治疗可有效改善早期T2DM患者认知功能,其机制可能与高压氧增强脑组织NGF m RNA表达有关。; 王风波魏晓霏王科唐明薇; 关键词：高压氧神经生长因子 MICRORNAS

电针风池对急性脑梗死大鼠脑星形胶质细胞和神经元的保护效果被引量：6: 2021年; 目的探讨电针风池穴对急性脑梗死大鼠脑星形胶质细胞和神经元的调节作用。方法清洁级Sprague-Dawley雄性大鼠64只,随机数字表法分为假手术组(n=16)、模型组(n=16)、非穴组(n=16)和风池组(n=16)。后三组采用改良线栓法制备急性脑梗死模型,后两组于造模后分别电针风池旁非穴部位和风池,共7 d。治疗后进行神经功能缺损评分;取脑组织测量脑梗死面积和脑组织含水量;HE染色观察海马组织病理学改变;ELISA法检测海马组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达水平;采用TUNEL法检测海马神经元细胞凋亡数;采用Western blotting和逆转录实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测脑匀浆caspase-3和Bcl-2水平。结果与假手术组相比,其他三组神经功能缺损评分、脑梗死面积和含水量升高(P<0.05),海马组织中GFAP和NSE水平升高(P<0.05),BDNF降低(P<0.05),海马神经元凋亡细胞数升高(P<0.05),caspase-3表达升高(P<0.05),Bcl-2表达降低(P<0.05);与模型组和非穴组相比,风池组神经行为学评分、脑梗死面积和含水量降低(P<0.05),GFAP和NSE水平降低(P<0.05),BDNF升高(P<0.05),神经元凋亡细胞数减少(P<0.05),caspase-3表达降低(P<0.05),Bcl-2表达增加(P<0.05)。结论电针风池穴可改善急性脑梗死大鼠脑组织损伤,调节脑组织GFAP、NSE和BDNF表达水平,降低神经元凋亡水平。; 王琼芬王风波王科钟永强王娇娇; 关键词：脑梗死电针星形胶质细胞神经元

电针对脑出血大鼠海马区Nogo-A表达的影响被引量：3: 2016年; 目的探讨电针对脑出血大鼠出血同侧海马区Nogo-A表达的影响及作用机制。方法将66只成年SD大鼠按随机数字表法分为对照组和脑出血组,脑出血组再随机分为非干预组和电针组,Ⅶ型胶原酶脑内注射诱导大鼠尾状核出血,电针组于造模次日开始电针干预,各组大鼠于第2、5、10、15天取出血侧海马C1区脑组织石蜡切片行Nogo-A免疫组化检测,每例脑组织取3张切片,每张切片于400倍光镜下随机选取5个互不叠加视野计数阳性细胞并取其平均值。结果脑出血组大鼠右侧尾状核区域有血肿形成;与对照组比较,非干预组与电针组海马区Nogo-A阳性表达水平均显著增强(P<0.01),而电针组较非干预组表达水平明显下降(P<0.01)。结论电针干预可显著抑制脑出血大鼠脑内Nogo-A的表达,有利于脑出血后中枢神经轴突的再生修复,促进神经功能恢复。; 王风波唐明薇董海; 关键词：电针脑出血

电针联合丰富环境对糖尿病大鼠空间学习记忆能力的影响: 2019年; 目的观察电针联合丰富环境对糖尿病大鼠空间学习记忆能力改善的影响作用。方法 40只成年Wistar大鼠按随机数字表法分为空白组(n=8)、非干预组(n=8)、电针组(n=8)、丰富环境组(n=8)和电针联合丰富环境组(n=8),除空白组外其他4组大鼠采用链脲佐菌素腹腔注射法制备糖尿病大鼠模型,并于模型制备成功次日开始电针干预及给予多感官刺激的丰富环境,所有大鼠于干预第4周进行Morris水迷宫空间学习记忆能力测验。结果与非干预组[(51. 74±0. 59)s]比较,电针组、丰富环境组、电针联合丰富环境组逃避潜伏期均显著缩短[(16.26±0. 48) s、(15.41±0. 87) s、(12.75±0. 49) s,P<0. 01];电针联合丰富环境组逃避潜伏期较电针组、丰富环境组大鼠缩短更明显(P<0. 05)。与非干预组[(2. 83±0. 27)次]比较,电针组、丰富环境组、电针联合丰富环境组平台穿越次数均明显增加[(5.75±0. 66)次、(6.35±0. 44)次、(8.73±0. 68)次,P<0. 01];电针联合丰富环境组穿越次数多于电针组及丰富环境组(P<0. 05)。结论电针联合丰富环境能显著改善糖尿病大鼠空间学习记忆能力,且优于单纯电针或丰富环境,提示电针联合丰富环境刺激更有利于糖尿病患者早期认知功能障碍的康复治疗。; 唐明薇梅希王风波; 关键词：电针丰富环境糖尿病记忆

电针对脑出血大鼠海马区Slit2表达的影响被引量：4: 2017年; 目的探讨电针干预对大鼠脑出血后同侧海马区Slit2表达的影响及其作用机制。方法将55只成年SD大鼠随机分为对照组和脑出血组,脑出血组采用Ⅶ型胶原酶脑内注射建立大鼠尾状核出血模型,脑出血组再随机分为非干预组和电针组。电针组于造模次日始行电针干预,非干预组不予任何干预。各组分别于术后24 h、7 d、14 d及21 d,随机取5只大鼠,取出血侧海马区脑组织,石蜡切片行免疫组化Slit2检测。结果脑出血组右侧尾状核区域有一直径约3 mm的血肿,光镜下见血肿区神经元变性坏死,大量红细胞渗出,血肿边缘有较多中性粒细胞与小胶质细胞浸润。对照组大鼠可见右侧海马区散在分布少量Slit2阳性细胞,而脑出血组Slit2阳性细胞数明显增多;较之对照组,各时间点非干预组、电针组Slit2阳性细胞数均显著增多(P﹤0.01),而电针组又明显多于非干预组(P﹤0.01)。结论电针干预可显著增强脑出血大鼠脑内Slit2的表达水平,有利于脑出血后中枢神经轴突的修复与再生,促进神经系统功能恢复。; 王风波唐明薇董海; 关键词：电针尾状核出血 SLIT2

电针对先天性脑损伤仔鼠脑组织脑源性神经生长因子表达的影响被引量：4: 2011年; 目的探讨电针对先天性脑损伤仔鼠脑组织脑源性神经生长因子(BDNF)表达的影响和机制。方法给孕17 d的脂多糖组孕鼠腹腔注射脂多糖450μg/(kg.d),制备脑损伤模型;对照组孕鼠腹腔注射等量生理盐水。脂多糖组仔鼠随机分为非干预组和电针组,电针组于7日龄开始干预,每日1次,干预至28日龄。选取百会、曲池及足三里为干预穴位。对照组、非干预组仔鼠均常规饲养。采用免疫组织化学方法检测1、14、21、28日龄仔鼠脑组织BDNF表达情况。结果 1日龄非干预组脑组织BDNF阳性细胞计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),此后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);电针组各日龄仔鼠脑组织BDNF阳性细胞计数高于非干预组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论宫内感染可引起脑损伤仔鼠脑组织BDNF阳性表达增强;电针能持续上调脑损伤仔鼠脑组织BDNF阳性表达。; 王风波李晓捷唐明薇; 关键词：宫内感染脑损伤脑源性神经营养因子

丰富康复训练对脑出血大鼠神经行为学改变的作用研究被引量：2: 2018年; 目的观察丰富康复训练对脑出血大鼠神经行为学变化的作用。方法 24只成年SD大鼠行神经行为学评定后,成功制备脑内注射Ⅶ型胶原酶诱导尾状核出血模型,按随机数字表法分为非干预组和干预组,干预组大鼠于造模成功次日进行丰富康复训练,两组大鼠分别于24h、7d、14d行神经行为学检测。结果非干预组与24h干预组比较,两组神经行为学差异无统计学意义(P>0.05),7d干预组神经行为学有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),14d干预组神经行为学显著改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论大鼠脑出血可致严重神经行为学障碍,而丰富康复训练可有效改善神经行为学功能。; 王风波魏晓霏江园张弘; 关键词：脑出血神经行为学丰富康复训练

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