田国明
- 作品数:9 被引量:6H指数:1
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- 猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒
- 猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒,由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成,冻存管分别装有:10×buffer,dNTP,引物gdh-1、gdh-2、mrp-1、mrp-2,cps2J-1、...
- 方维焕李肖梁陈健舜田国明马有智
- 文献传递
- 猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒
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- 李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒
- 李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒,由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成,冻存管分别装有:Taq DNA polymerase,10×buffer,dNTP,引物L...
- 方维焕陈健舜江玲丽李肖梁王淑娜田国明陈宁吴蓓蓓
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- 一例鸭多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染的诊治
- 2004年
- 田国明张敬峰李银刘宇卓魏雪涛杨秀华杨倩
- 关键词:多杀性巴氏杆菌大肠杆菌
- 一种新型生态草鸡发酵床养殖设备
- 本实用新型公开了一种新型生态草鸡发酵床养殖设备,发酵床底部四周设有围挡,用于防止发酵垫料溢出,发酵床纵向正中设有一条水泥排水沟,所述排水沟两侧设有挡板,所述排水沟上覆盖塑料网格,所述塑料网格上固定一条饮水槽,可以将饮水槽...
- 赵永前张敬峰李德全张继斌田国明茅爱华李银张则斌
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- 猪链球菌2型三重PCR检测方法的建立被引量:5
- 2008年
- 针对猪链球菌2型gdh、mrp及cps2J基因设计3对引物,建立了该菌的三重PCR方法。30μL反应体系中3组引物gdh1、gdh2,mrp1、mrp2及cps2J1c、ps2J2的最适浓度比为1∶1∶1.67。最佳反应条件为94℃3 min;94℃1 min,55℃40 s,72℃50 s,30个循环;72℃5 min。可扩增到目的基因gdh、mrp及cps2J的片段大小分别为689、532和457 bp;猪链球菌2型BHI培养物的检测下限为450 CFU;猪肉人工污染样品经4 h增菌,其检测下限仅为4 500 CFU。以上结果显示,该三重PCR方法可用于组织样品和纯培养物中猪链球菌2型的检测,具有快速、特异和简便的特点。
- 陈健舜李肖梁田国明马有智方维焕
- 关键词:猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶溶菌酶释放蛋白荚膜多糖PCR
- 食源性单核细胞增多性李斯特菌:肽核酸原位荧光检测与LMO1847蛋白免疫原性分析
- 单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,以下简称Lm或单增李斯特菌)为短小的革兰氏阳性无芽胞兼性厌氧杆菌,是食源性人畜共患病原菌。孕妇、小孩、老年人及免疫力低下人群易感,常表现为脑膜脑炎、脑...
- 田国明
- 关键词:抗原性肽核酸荧光原位杂交
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- 李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒
- 李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒,由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成,冻存管分别装有:Taq DNApolymerase,10×buffer,dNTP,引物LM...
- 方维焕陈健舜江玲丽李肖梁王淑娜田国明陈宁吴蓓蓓
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- 单核细胞增多性李斯特菌LMO1847基因在不同应激条件下的表达被引量:1
- 2007年
- 根据GenBank登陆的单增李斯特菌标准株EGD序列设计引物,PCR扩增LM01847基因片段后插入表达载体pET-30 a,构建重组原核表达载体,并在E. coliBL21中成功表达。纯化目的蛋白制备多抗,ELISA结果显示:该蛋白多抗与单增李斯特菌全菌、全菌多抗与该蛋白均可发生反应。证明该蛋白在天然状态下存在于单增李斯特菌表面,且具有良好的免疫反应性。该蛋白在45℃、高盐、酸性环境中表达水平基本稳定,但在低pH值条件下反应活性消失;高盐或低温条件下,表达量随盐浓度的升高或温度的下降而降低。除4℃以外,该蛋白均能保持良好的免疫反应活性。本研究为建立针对该蛋白的李斯特菌免疫微球凝集、免疫磁珠分离等检测方法奠定基础。
- 田国明李肖梁陈建舜陈雪燕方维焕
- 关键词:环境应激免疫反应性