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皇甫超申

作品数:92 被引量:425H指数:10
供职机构:河南大学环境与规划学院更多>>
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文献类型

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年份

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  • 4篇2001
  • 3篇1998
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
亚硝酸钠预处理降低多柔比星对骨肉瘤细胞的化疗敏感性被引量:1
2014年
目的探讨亚硝酸盐预处理对骨肉瘤细胞多柔比星(ADM)化疗敏感性的影响。方法四甲基偶氮唑蓝法分析多柔比星对骨肉瘤细胞MG-63的IC。并计算耐药指数,FITC-annexinV/PI染色流式细胞术分析细胞凋亡,PI和hochest33258 活细胞染色分析细胞死亡率,EGFP-LC3b细胞转染和透射电镜分析细胞自噬,细胞缺氧诱导因子-lα(HIF-1d)和微管相关蛋白1轻链3椰(LC3)蛋白表达水平用蛋白质印迹法分析。结果用10~30mg·L^-1。亚硝酸钠预处理MG-63细胞24h,再用多柔比星(0.3lμg·mL^-1)处理24h,与单纯多柔比星处理组相比,多柔比星对MG-63细胞的Ic50值和耐药指数增加,这种现象可以被自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤逆转。多柔比星可以诱发MG-63细胞自噬,自噬的细胞膜周围LC3-1/绿色荧光点分布,透射电镜下可见自噬体。用3-甲基腺嘌呤抑制自噬对细胞凋亡率和死亡率影响不明显。与单纯多柔比星处理组相比,亚硝酸钠(10mg·L^-1)预处理组自噬阳性细胞增多,用3-甲基腺嘌呤抑制自噬,细胞凋亡率和死亡率明显增加。亚硝酸钠预处理组的HIF-1α蛋白表达和LC31I/LC3I蛋白比值明显比单纯多柔比星处理组增高。结论亚硝酸钠预处理能够降低多柔比星对骨肉瘤细胞的化疗敏感性,机制可能与其促进细胞自噬和HIF-1α蛋白表达有关。
马琨郭建刚皇甫超申
关键词:骨肉瘤多柔比星化疗敏感性缺氧诱导因子-1Α
三氮唑席夫碱衍生物诱导SMMC-7721细胞分化为多倍体巨细胞被引量:1
2009年
目的探讨三氮唑席夫碱衍生物(LH-37)诱导SMMC.7721细胞形成多倍体巨细胞的作用。方法SMMC-7721细胞以1×10^4/ml的浓度接种于含1×10^-5mol/LLH.37的培养液内72h,流式细胞术分析DNA含量,Hoechst3258和碘化丙啶双染观察细胞死亡,免疫荧光检查微管和核纤层构造,透射电镜观察巨细胞超微结构。结果LH-37作用SMMC-7721细胞72h,巨细胞明显增加,单核巨细胞和多核巨细胞分别为12.32%和0.92%。可见多核巨细胞子核放射状排列,微管增厚并包裹子核,形成单-的微管组织中心,放射状排列的子核被完整的核纤层分割包绕,大部分多核巨细胞凋亡。单核巨细胞的微管常围绕核膜凝集,同时向细胞膜方向放射状分布,可见异常的有丝分裂和凝集的染色质,电镜下可见-些单核巨细胞凋亡时伴有自吞噬特征。结论LH-37通过干扰微管动力学,导致多倍体巨细胞增加和延迟性细胞死亡。
皇甫超申刘彬马永超胡国强
关键词:三氮唑席夫碱衍生物肝癌细胞微管免疫荧光
酒精促PC12细胞凋亡及对神经鞘磷脂合酶表达和活性的影响被引量:2
2010年
目的 观察酒精诱导PCI2细胞凋亡及其凋亡过程中神经鞘磷脂合酶活性和mRNA表达量的变化.方法 MTr法测定酒精对PCI2细胞增殖的抑制作用.Hoeelmt33258染色荧光显微镜观察PCI2细胞凋亡形态学变化.DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡梯状DNA条带.RT-PCR法检测酒精对PCI2细胞SMSI和SMS2 mRNA表达的影响.薄层层析法测定SMS的活性.结果 PCI2细胞去血清培养24 h,酒精浓度在100、200、400和800 mmoL/L时,细胞存活率分别是单纯去血清的87.54%、70.73%、57.89%和51.70%,表现出较强的细胞增殖抑制作用(P〈0.05);细胞核形态学变化显示酒精处理组凋亡细胞增多,表现染色质凝集,细胞核变小、核碎裂成碎片等典型细胞凋亡特征性变化,凋亡率随着酒精浓度的增大而升高,去血清组的酒精浓度为100、200和300 mmol/L时,细胞凋亡率呈剂量依赖关系;琼脂糖凝胶电泳可见酒精处理组有不同程度的DNA断裂,显示凋亡细胞典型的梯状DNA.RT-PCR检测酒精对PCI2细胞SMS转录水平结果显示,不同浓度酒精作用于PCI2细胞0.5 h,SMSI表达量无显著变化,当作用时间达1h和2 h,SMSl表达量显著增加,并呈剂量依赖性,而SMS2的mRNA表达则不受酒精作用的影响;薄层层析法检测细胞总SMS活性显示,不同浓度酒精作用2 h,细胞SMS活性随酒精浓度增加而升高.结论 酒精可导致PCI2细胞凋亡并与酒精浓度呈正相关.酒精致PCI2细胞凋亡过程中SMSl的mRNA表达量增高,酶活性增强,提示酒精致PCI2细胞凋亡作用与鞘磷脂循环有关.
冯爱芹厉永强王利枝皇甫超申石渊渊邓锦波刘彬
关键词:酒精PC12细胞凋亡
高等医学教育中人文素质与医德教育应注意的问题及相应对策
高等医学院校加强医学生的品德素质、文化素质、心理素质的教育要从以下几方面入手:专业课程教学之中融入文化素质教育,适当增设"人文素质教育"选修课程,实施"名著选读"工程,把德育教育渗透到医学教育的全过程等,以造就出适应未来...
刘彬皇甫超申
关键词:高等医学教育人文素质医德教育专业课程教学
文献传递网络资源链接
亚硝酸钠通过线粒体自噬增强人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭能力
亚硝酸盐对细胞具有独特的氧化还原作用,可以促进肝癌细胞侵袭和转移,但是机制一直不清楚。癌细胞通过线粒体自噬,清除多余的线粒体,维持细胞的恶性特征。本文旨在探讨亚硝酸盐对肝癌细胞线粒体自噬的作用以及活性氧(ROS),缺氧诱...
皇甫超申归冠孟珊珊李鲁娟刘彬梁红霞
关键词:亚硝酸盐人肝癌细胞活性氧
文献传递
肝癌患者中医辨证分型与肝癌细胞体外化疗药物敏感性的关系被引量:2
2005年
目的:观察不同中医辨证分型肝癌患者肝癌细胞体外化疗药物敏感性。方法:选取60例肝癌切除标本,利用 MTT 法测定不同证型肝癌患者对6种常用化疗药物的体外敏感性。结果:脾气虚组、肝气郁结组、瘀血阻络组之间各药敏感性有逐步下降趋势,但无统计学意义;各药在肝瘀脾虚阻络组敏感性明显下降。结论:不同中医辨证分型肝癌患者对化疗药物的敏感性存在一定差异,中西医结合个体化治疗肝癌,就是要根据具体患者药敏实验结果结合辨证论治设计治疗方案。
皇甫超申刘彬李鲁娟殷明伟陈传波
关键词:肝癌患者中医辨证分型体外化疗肝癌细胞药物敏感性肝气郁结
槟榔碱对细胞增殖、凋亡和炎症反应影响的研究进展被引量:2
2009年
目的与方法综合整理并介绍槟榔碱及其衍生物对细胞增殖和凋亡影响的研究历程及新进展。结果与结论槟榔碱及其衍生物通过产生亚硝胺类和活性氧族的广泛作用,对细胞多个靶点的进攻最终产生系统毒性作用,进一步抑制细胞增殖、阻断细胞周期、诱导细胞的凋亡。通过调节多种具有重要作用的细胞因子的表达,影响机体免疫功能并导致炎症反应的发生。对其结构中的某些基团进行修饰可能导致其生物学效应发生改变,为抗肿瘤新药的开发提供新的思路和途径。
马永超皇甫超申刘彬
关键词:槟榔碱细胞增殖细胞凋亡炎症反应
活性氮对细胞保护和损伤作用研究进展被引量:1
2020年
活性氮(reactive nitrogen species,RNS)影响细胞内氧化还原平衡,诱导蛋白质翻译后修饰(post-translational modification,PTM),在生理条件下作为信号分子参与细胞信号传导。但是过量的RNS会引起亚硝基化应激导致细胞的损伤,并与肿瘤的发生和发展以及治疗效果等密切相关。本文阐述RNS在生理条件下的作用及在肿瘤发生和发展中的研究进展,为新药的研发和疾病的治疗提供思路。
陈素娟庞晨晨刘彬皇甫超申
关键词:活性氮肿瘤生长肿瘤治疗
三氮唑席夫碱衍生物诱导SMMC-7721细胞自相残
2010年
目的分析三氮唑席夫碱衍生物(LH-37)诱导人肝癌细胞(SMMC-7721细胞)自相残的形态特征。方法1×104/ml个SMMC-7721细胞,培养在含1×10-5mol/LLH-37的培养液内24h、48h,巴氏、瑞氏染色分析细胞结构,免疫细胞化学方法观察激活型Caspase阳性细胞,透射电镜观察自相残细胞超微结构。结果常规显微镜下可见自相残的细胞表现为一个细胞被另一个细胞完全包裹,一些被邻近大细胞内在化的细胞由较大的囊泡包裹。LH-37作用SMMC-7721细胞48h,自相残细胞达5.23%,对照组为0.47%,大部分被包裹的小细胞表现为激活型Caspase-3阳性。LH-37作用24h,透射电镜下可见被大细胞包裹的小细胞呈现活细胞特征,至48h,被包裹的小细胞降解甚至只剩下残片。结论LH-37能够诱导人肝癌细胞自相残。
孙玉生皇甫超申刘彬马永超胡国强
关键词:三氮唑席夫碱衍生物肝癌细胞免疫组织化学透射电镜
苦参碱诱导人肝癌细胞BEL-7402自吞噬性死亡被引量:16
2008年
目的研究苦参碱诱导人肝癌BEL-7402细胞自吞噬和自吞噬性死亡作用。方法体外培养人肝癌BEL-7402细胞,应用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术测定细胞凋亡,自噬体标记物LC3免疫荧光定量检测自吞噬,透射电镜分析细胞自吞噬死亡超微结构改变。结果苦参碱抑制细胞增殖呈质量浓度依赖性,作用48h的IC50值为1.1mg/mL;0.6~1.6mg/mL苦参碱作用12h可诱导BEL-7402细胞凋亡逐渐增多,1.2mg/mL作用12h时细胞凋亡率达(44.88±0.78)%;1.2mg/mL苦参碱持续作用可以诱导自吞噬阳性细胞逐渐增多,作用12h时自吞噬阳性细胞达(63.16±0.29)%;超微结构显示细胞凋亡呈现自噬性细胞死亡特点。结论苦参碱体外能诱导BEL-7402细胞自吞噬和自噬性死亡。
皇甫超申刘彬马永超邓锦波
关键词:苦参碱自噬自噬性死亡肝癌细胞BEL-7402
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