盛静
- 作品数：21 被引量：188H指数：9
- 供职机构：嘉兴学院医学院更多>>
- 发文基金：嘉兴市科技局基金浙江省嘉兴市科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同厂家牛黄解毒片中冰片含量考察被引量：1
- 2006年
- 牛黄解毒片是由牛黄、雄黄、冰片等8味药组成的中成药制剂，其中冰片由龙脑、异龙脑组成，具有开窍醒神，清热止痛等作用，其含量的多少直接影响药品的疗效。测定片剂中冰片的含量，对本品内在质量的控制有着积极的意义。作者根据冰片易气化与其他共存成分分离的特点，用醋酸乙酯为萃取液超声处理提取冰片，以正十五烷为内标物，OV17毛细管柱气相色谱法同时测定了不同厂家生产的牛黄解毒片中冰片含量。
- 屠婕红盛静田秀兰黄佳
- 关键词：牛黄解毒片冰片含量中成药制剂开窍醒神
- 葎草抗结核分枝杆菌研究被引量：21
- 2008年
- 目的研究葎草提取物抗结核菌活性及有效部位。方法以体外抑菌实验筛选葎草抗结核活性部位,采用试管倍比稀释法测定葎草提取物最低抑菌浓度(MIC),评价其体外抗菌活性。结果葎草的正丁醇萃取部位对结核分枝杆菌标准株H37 RV及临床分离的敏感菌株具有较明显的抗菌作用,粗提物的MIC为125μg.ml-1,高浓度1 mg.ml-1时有杀灭作用。结论葎草提取物对结核杆菌具有明显的抗菌活性,有进一步研究开发的价值。
- 陈伟光林霞睢凤英尹秀屠婕红盛静黄佳
- 关键词：葎草结核分枝杆菌抗菌活性
- 牛黄解毒片中冰片的含量测定被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨牛黄解毒片中冰片的含量测定方法。方法:采用超声提取后,气相色谱法进行测定。结果:冰片标准曲线的回归方程为:Y=0.301 6X-0.003 1(r=0.999 3),平均回收率为98.83%,RSD为2.18%,样品溶液在6h内测定结果稳定。结论:该测定法简便、可靠,采用超声处理为较理想的提取方法。
- 屠婕红盛静田秀兰
- 关键词：牛黄解毒片冰片超声提取气相色谱法
- HPLC测定血脂灵片中2、3、5、4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量被引量：4
- 2004年
- 盛静
- 关键词：血脂灵片制何首乌
- 气相色谱-质谱联用法测定杭白菊中32种残留农药被引量：10
- 2008年
- 目的建立气相色谱-质谱（GC—MS）联用法测定杭白菊中有机氯、有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类等32种农药残留。方法采用乙腈提取、凝胶渗透色谱（GPC）净化处理杭白菊样品，GC—MS选择离子模式（SIM）对农药特征离子扫描检测。结果32种农药方法回收率在68．41％～99．05％，RSD在1．35％～10．33％。结论本法用凝胶渗透色谱纯化和GC—MS选择离子模式（SIM）解决了富含油脂类成分的杭白菊中农药残留检测的难题，实现了多种残留农药同时快速分析。对于富含油脂类成分的其他中药的农残检测具有借鉴作用。
- 盛静管健屠婕红陈伟光吴永江
- 关键词：杭白菊
- UPLC-MS/MS法测定中成药及保健品中添加的16种降糖类化学药物被引量：18
- 2014年
- 目的:建立快速、准确检测中成药及保健品中非法添加的16种降糖类化学药物的方法。方法:采用UPLC-MS/MS法,使用Waters Acquity BEH-C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,32%A→50%A;3~6 min,50%A→60%A;6~9 min,60%A→70%A;9~11 min,70%A→90%A;11~12 min,90%A→90%A;12~13 min,90%A→32%A);流速:0.2 mL·min-1;柱温:40℃;选择ESI离子源、正离子扫描、多反应离子监测(MRM)模式测定16种降糖类化学药物。通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰,二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果:在上述色谱及质谱条件下,二甲双胍、丁二胍、苯乙双胍、罗格列酮、小檗碱、吡格列酮、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、瑞格列奈、格列苯脲、格列美脲、那格列奈、格列喹酮等16种药物的分离度良好,方法定量下限(LOQ)均在0.2~1.5 ng·mL-1之间,标准加样回收率均在88.6%~116.9%之间。结论:本法快速准确,灵敏度高,可作为中成药及保健品中非法添加降糖类化学药物的定量测定方法。
- 屠婕红盛静丁宝月徐宏祥傅应华
- 关键词：苯乙双胍氯磺丙脲甲苯磺丁脲格列苯脲格列喹酮
- 超高效液相色谱-质谱法同时测定双黄连胶囊中的3种有效成分被引量：3
- 2012年
- 目的建立了同时测定双黄连胶囊中的绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种有效成分的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱（HPLC-ESI/MS）分析方法。方法采用Waters BEH-C18色谱柱,以含0.2%甲酸的0.4mmol·L-1醋酸钠（A相）、甲醇（B相）为流动相进行梯度洗脱,在ESI正离子模式下,采用选择离子反应监测方法进行测定,用峰面积进行定量。结果绿原酸、黄芩苷和连翘苷的线性范围分别0.05~50mg.L-1,0.10~500mg.L-1和0.01~25mg.L-1;检出限分别为0.010,0.020,0.002mg.L-1。3种成分的加样回收率为97.2%~101.6%,相对标准偏差小于2.3%。结论该法快捷、准确、重复性好,可用于双黄连胶囊中的3种有效成分含量的同时测定。
- 张红伟盛静陈伟光欧贝丽屠捷红
- 关键词：绿原酸黄芩苷连翘苷双黄连胶囊
- 正交设计研究葎草中总黄酮提取工艺被引量：16
- 2007年
- 目的研究葎草叶中总黄酮的提取工艺条件。方法采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,对葎草的总黄酮提取条件进行优选。结果所考察的因素中,葎草的提取工艺各因数影响程度为:乙醇浓度>溶剂用量>提取时间;最佳水平搭配为:A2B2C1。结论葎草中黄酮类成分提取的最适宜工艺为:75%乙醇,料液比1∶15,回流提取2次,1 h/次。
- 陈伟光盛静林霞屠婕红睢凤英尹秀
- 关键词：葎草总黄酮正交设计
- 快速筛查检测中成药及保健品中添加的3种双胍类化学降糖药物被引量：9
- 2014年
- 目的:建立HPLC-DAD法快速筛查检测中成药及保健品中违法添加的盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍和盐酸苯乙双胍等3种化学降糖药物。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器光谱法,以Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%乙酸溶液(含10 mmol·L-1辛烷磺酸钠)(60∶40)为流动相,通过保留时间、DAD紫外吸收光谱以及质谱的分子离子峰和二级碎片信息,对降糖类中成药及保健品中非法添加的3种双胍类降糖药物成分进行鉴定,通过测定235 nm处紫外吸收的峰面积代入线性方程,准确计算出添加物的含量。结果:12批降糖类样品中,5批检出盐酸二甲双胍、5批检出盐酸丁二胍、2批检出盐酸苯乙双胍。结论:本方法简单高效、灵敏度高、结果准确可靠,可同时快速筛查检测中成药及保健品中非法添加的3种双胍类化学降糖药物。
- 欧贝丽盛静屠婕红程爱平薛磊冰傅应华
- 关键词：中成药保健品快速筛查
- 杭白菊总黄酮的超声提取工艺研究被引量：18
- 2004年
- 目的 :确定杭白菊总黄酮的优选超声提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,考察溶剂量、提取次数、超声时间、溶剂浓度对提取率的影响 ,用分光光度标准曲线法测定含量。结果 :所考察的因素中 ,杭白菊总黄酮的提取影响程度为 :溶剂浓度 >提取次数 >溶剂量 >超声时间。结论 :超声提取的最佳条件为 :A2 B2 C3 D3 。与常规的提取方法相比 ,具有提取时间短、简单、收率高无需加热等优点。
- 殷红胡永洲杨鑫骥盛静王真
- 关键词：杭白菊总黄酮超声提取工艺正交试验法药理学
