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祝秀亮

作品数:32 被引量:13H指数:3
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 24篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 32篇小麦
  • 23篇抗病
  • 23篇基因
  • 20篇生物材料
  • 17篇纹枯病
  • 17篇枯病
  • 16篇抗病性
  • 12篇蛋白
  • 12篇植物抗病
  • 12篇植物抗病性
  • 12篇编码基因
  • 8篇转基因
  • 8篇转基因小麦
  • 7篇抗性
  • 6篇蛋白编码基因
  • 6篇相关基因
  • 4篇植物
  • 4篇纹枯病菌
  • 4篇抗病相关基因
  • 4篇抗病小麦

机构

  • 29篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中南林业科技...
  • 1篇农作物基因资...

作者

  • 32篇祝秀亮
  • 30篇张增艳
  • 14篇魏学宁
  • 9篇杜丽璞
  • 6篇徐惠君
  • 4篇刘鑫
  • 4篇王轲
  • 4篇徐慧君
  • 3篇李钊
  • 3篇王爱云
  • 3篇马翎健
  • 3篇刘欣
  • 3篇庄洪涛
  • 2篇蔡士宾
  • 2篇叶兴国
  • 2篇王开
  • 1篇周淼平
  • 1篇杨丽华
  • 1篇于金凤
  • 1篇党良

传媒

  • 2篇作物学报
  • 2篇第六届全国小...
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗病与抗倒伏的转TaDKR1基因小麦的培育方法及其相关生物材料
本发明公开了抗病与抗倒伏的转TaDKR1基因小麦的培育方法及其相关生物材料与应用。TaDKR1是如下任一蛋白质:A1)氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的蛋白质;A2)将A1)所限定的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残...
张增艳齐海军祝秀亮
兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质的创制与鉴定被引量:3
2012年
TaLTP5是从小麦中分离到的一个脂质转移蛋白编码基因。利用基因枪介导法将TaLTP5表达载体pA25-TaLTP5转入抗白粉病的小麦品种扬麦18(含抗白粉病基因Pm21)中,旨在选育兼抗全蚀病和白粉病的小麦新种质。对转基因小麦T0~T3代植株中引入的TaLTP5基因进行分子检测和抗病性鉴定。PCR检测、Southern杂交分析结果表明,外源TaLTP5基因已转入、整合到3个转基因小麦株系的基因组中,并能稳定遗传;荧光定量RT-PCR分析以及全蚀病菌的接种与鉴定结果表明,与受体小麦扬麦18相比,这3个转基因小麦株系中TaLTP5表达量显著提高,其对全蚀病的抗性也明显增强。对3个转基因株系的Pm21分子标记和白粉病抗性鉴定表明,外源TaLTP5基因的导入没有影响受体小麦对白粉病抗性。本研究获得了兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质。
祝秀亮李钊杜丽璞徐惠君杨丽华庄洪涛马翎健张增艳
关键词:转基因小麦全蚀病白粉病抗性
小麦抗纹枯病相关基因RS33的克隆及功能鉴定与TaPIE1基因的耐寒性分析
小麦纹枯病已成为我国小麦主要病害。选育和推广抗病小麦品种是控制该病害最经济、有效和安全的措施。然而,抗纹枯病小麦品种十分匮乏,因此分离克隆抗纹枯病相关基因,研究其功能,为抗纹枯病小麦育种提供基因和理论支撑,具有重要意义。...
祝秀亮
关键词:小麦纹枯病ERF转录因子耐寒性
文献传递
小麦抗病与抽穗调控基因TaCOK及其相关生物材料与应用
本发明公开了小麦抗病与抽穗调控基因TaCOK及其相关生物材料与应用。TaCOK是如下任一蛋白:A1)氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质;A2)将A1)所限定的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失...
张增艳王开郭飞龙王珂祝秀亮
文献传递
小麦防御素基因TaPDF35的克隆与功能分析被引量:4
2017年
从抗纹枯病小麦品种CI12633中克隆出一个小麦防御素基因TaPDF35,并对其表达特性及功能进行了分析。TaPDF35基因包含一个长为249 bp的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码82个氨基酸组成的多肽TaPDF35。预测分析表明,TaPDF35能形成由1个α螺旋和3股反向平行的β-折叠片组成的αβ(CSαβ)基序,αβ(CSαβ)基序由8个半胱氨酸形成的4个二硫键固定。TaPDF35的N端有一段27个氨基酸的信号肽。表达分析结果表明,TaPDF35基因在抗纹枯病小麦品种CI12633和山红麦中的表达量显著高于在感纹枯病小麦品种扬麦158和温麦6号中的表达量;该基因在小麦的叶鞘和茎中均有表达,且受纹枯病原菌诱导而上调表达。利用大麦条形花叶病毒(BSMV,barley stripe mosaic virus)诱导的基因沉默技术(VIGS,virus-induced gene silencing)降低抗纹枯病小麦品种CI12633中TaPDF35基因的转录水平,再接种纹枯病原菌进行纹枯病抗性鉴定。结果显示,与接种BSMV:GFP的CI12633对照植株相比,TaPDF35表达水平降低的CI12633植株对纹枯病的抗性显著降低,表明TaPDF35表达是小麦防御纹枯病反应所需的。
王敏霞祝秀亮罗美英张增艳
关键词:小麦纹枯病抗病反应
抗根腐病的转GmPGIP3基因小麦扬麦18的获得与鉴定被引量:7
2012年
GmPGIP3是大豆的一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白,能够特异性地抑制部分病原真菌内切多聚半乳糖醛酸活性,从而减弱病原菌对植株的侵害。利用基因重组技术构建了GmPGIP3基因的单子叶植物表达载体pA25-GmPGIP3,通过基因枪介导法将pA25-GmPGIP3转入小麦品种扬麦18中。对转GmPGIP3基因扬麦18的T0至T2代植株进行PCR、Southern杂交、半定量RT-PCR和荧光定量Q-RT-PCR分析,并对根腐病进行抗性鉴定。结果表明,GmPGIP3已转入扬麦18,并在转基因小麦中遗传、转录和表达;与受体材料相比,5个GmPGIP3过表达的转基因小麦株系对根腐病的抗性有明显提高。
党良王爱云徐惠君祝秀亮杜丽璞邵艳军张增艳
关键词:转基因小麦分子检测根腐病抗性
小麦AGC类激酶基因TaAGC1正向调控寄主对纹枯病的抗性反应
AGC类蛋白激酶基因的功能研究在哺乳动物中已经取得的了长足进展,但是在小麦中却鲜有报道。小麦纹枯病主要由腐生营养型真菌禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)引起土传病害。本研究通过基因芯片分析,从抗纹枯病...
祝秀亮杨坤魏学宁张巧凤荣玮杜立璞徐慧君蔡士宾张增艳
关键词:小麦纹枯病抗性
小麦抗病蛋白TaWK6D及其相关生物材料与应用
本发明公开了小麦抗病蛋白TaWK6D及其相关生物材料与应用。本发明提供了TaWK6D蛋白或能够调控TaWK6D蛋白编码基因表达的物质或能够调控TaWK6D蛋白含量和/活性的物质在如下任一中的应用:调控植物抗病性;制备提高...
张增艳郭飞龙齐海军祝秀亮
抗病转TaOMT-A基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用
本发明公开了抗病转TaOMT‑A基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用。本发明首先保护一种蛋白质,获自小麦种质CI12633,命名为TaOMT‑A蛋白,为如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列...
张增艳王敏霞祝秀亮王轲叶兴国
文献传递
兼抗纹枯病和根腐病的转基因小麦的培育方法及其相关生物材料
本发明公开了兼抗纹枯病和根腐病的转基因小麦的培育方法及其相关生物材料。该培育抗病的转基因小麦的方法,包括向受体小麦中导入氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质的编码基因,得到抗病性高于所述受体小麦的转基因小麦的步...
祝秀亮张增艳
共4页<1234>
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