肖尧
- 作品数：15 被引量：72H指数：5
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- C反应蛋白基因-39OC／A／T多态性与冠心病的相关性被引量：3
- 2010年
- 目的探讨我国汉族人群中C反应蛋白（Creactive protein，CRP）基因启动子区-390C／A／T单核苷酸多态性的分布，及其与冠心病的相关性。方法对冠心病组（111例）和对照组（101例）利用聚合酶链反应扩增出相应目的条带，然后运用序列特异性的聚合酶链反应检测其多态性。结果-390C／A／T多态性的等位基因频率在冠心病组中C为64．4％（143／222），A为22．1％（49／222），T为13．5％（30／222）；在对照组中，C为77．7％（157／202），A为14．9％（30／202），T为7．4％（15／202），差异有统计学意义（x^2=29．30，P〈0．01）。基因型频率在冠心病组中CC为37．8％（42／111），CT为24．3％（27／111），CA为28．8％（32／111），TA为o．9％（1／111），TT为0．9％（1／111），AA为7．2％（8／111）；在对照组中CC为60．4％（60／101），CT为11．9％（12／101），CA为22．8％（23／101），TA为1．0％（1／101），TT为1．o％（1／101），AA为3．0％（3／101），差异有统计学意义（x^2=12．57，P〈0．01）。运用多元对数回归分析冠心病其他相关危险因素（体质指数、年龄、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血糖、糖尿病、吸烟、饮酒和高血压），排除其对CRP基因启动子区多态性的影响，发现该位点依然与冠心病相关，那些带有T等位基因个体患冠心病的概率是不带T等位基因个体的2．66倍（OR=2．66，95％CI1．05～6．75，P〈0．05）。结论-390C／A／T与冠心病相关，其T等位基因是冠心病的独立危险因素，该位点可能是潜在的冠心病基因诊断标记。
- 翁良赵昕肖尧蔡剑平
- 关键词：C反应蛋白冠状动脉疾病
- 2005年至2008年全国HLA低分辨基因分型检测室间质量评价结果分析被引量：3
- 2009年
- 目的 总结并分析2005年至2008年全国医院临床实验室HLA低分辨基因分型检测室间质量评价（EQA）结果，为进一步提高临床实验室HLA基因分型检测水平提供有价值的参考。方法根据HLA低分辨基因分型检测的特点，用常规统计方法归纳了连续4年EQA活动的结果，分析了近4年EQA活动中回报结果的错误率以及导致错误结果的可能原因。结果2005年至2008年，参与HTJA低分辨基因分型检测EQA项目的临床实验室从22家增加到61家；连续4年EQA活动中回报数据共计2844份，总体错误率为1．05％（30／2844）；每年出现错误的实验室比率分别为13．6％（3／22）、10．7％（3／28）、10．6％（5／47）、16．4％（10／61）；连续4年EQA活动中错误数据共计30份，错误类型主要包括HIA基因分型错误25份、人为错误5份。结论目前我国临床实验室HLA低分辨基因分型检测错误的比例过高；由于错误类型以基因分型错误和人为错误为主，反映了从业人员在HLA基因分型技术上存在不容忽视的问题。
- 黑爱莲周晓阳肖尧戴大鹏蔡剑平
- 关键词：人白细胞抗原基因型组织相容性试验
- 北京市汉族人群MEF2A基因第7号外显子突变的检测及其意义被引量：5
- 2006年
- 目的检测我国汉族人群中MEF2A基因第7号外显子的突变,探讨这一突变的临床意义。方法用PCR-单链构象多态性(SSCP)和(或)PCR产物直接测序法对500例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者、157例经冠状动脉造影证实无冠状动脉堵塞者为非冠心病组及242例健康体检者的MEF2A基因第7号外显子进行基因突变的检测。结果对参与研究的899例受试者MEF2A基因第7号外显子基因突变的检测结果表明,在MEF2A第7号外显子中未发现任何类型的基因突变。结论MEF2A第7号外显子的突变可能不是我国汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病的遗传易感因素。与国外研究比较,在MEF2A第7号外显子突变的临床意义上,我国汉族人群与白种人群间存在明显的地域和种族差异。
- 周晓阳何青戴大鹏肖尧王群张志欣季福绥孙福成许锋钱贻简蔡剑平
- 关键词：冠状动脉疾病基因外显子
- 我国汉族人群MEF2A基因多态性位点的检测及其与冠状动脉粥样硬化性心脏病相关性的研究被引量：4
- 2006年
- 目的检测我国汉族人群中MEF2A基因存在的多态性位点，调查这些多态性位点与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。方法用单链构象多态性和（或）聚合酶链反应产物直接测序法对257例冠状动脉粥样硬化性心脏病阳性病例、157例冠状动脉粥样硬化性心脏病阴性对照及242名健康体检者MEF2A基因的编码区和5′非翻译区进行全基因扫描、发现多态性位点，明确多态性各位点的等位基因频率和基因型频率，研究不同基因型与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。结果在MEF2A基因的编码区中共筛查到4处基因多态性位点，其中3处为单核苷酸多态性位点（891C／T，1305G／A，1353G／T），1处为三联核苷酸缺失多态性位点（1294～1296CCG／-）。经病例一对照研究显示，891C／T位点TT基因型频率在病例组和对照组分别为8．2％和3．9％，经统计学检验差异无统计学意义（P=0．088）。其余3个位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组之间分布相近，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MEF2A基因的4个多态性位点（891C／T，1305G／A，1353G／T，1294-1296CCG／-）与我国汉族人群中冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生无显著相关性。
- 肖尧何青戴大鹏周晓阳张志欣季福绥孙福成许锋钱贻简蔡剑平
- 关键词：冠状动脉疾病肌细胞增强因子2A基因
- 禽流感病毒的生物学特性及其实验室检测被引量：11
- 2005年
- 蔡剑平肖尧周晓阳
- 关键词：甲型患儿衰竭致病病毒
- 中华骨髓库造血干细胞捐献志愿者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1高分辨单体型频率初步分析被引量：10
- 2009年
- 目的分析中华骨髓库造血干细胞捐献者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB15位点在高分辨基因分型水平上的单体型频率及连锁不平衡特征。方法根据718名中华骨髓库捐献者HLA5位点高分辨分型数据,运用Arle-quin3.1软件以最大似然法分析单体型频率。结果双座位连锁不平衡分析显示,HLA-C与HLA-B、HLA-DRB1与HLA-DQB1呈现较为显著的连锁不平衡;多位点单体型频率分析结果显示,最常见的2、3、4、5位点单体型分别为:A*0207-B*4601(7.34%)、Cw*0102-B*4601(8.71%)、B*1302-DRB1*0701(6.19%)、DRB1*0901-DQB1*0303(14.27%)、A*3001-B*1302-DRB1*0701(5.36%)、A*0207-B*4601-Cw*0102(7.06%)、A*3001-Cw*0602-B*1302-DRB1*0701(5.36%)、Cw*0602-B*1302-DRB1*0701-DQB1*0202(6.12%)、A*3001-Cw*0602-B*1302-DRB1*0701-DQB1*0202(5.29%)。结论本研究提供了中华骨髓库718名捐献者HLA5位点高分辨单体型频率遗传学数据,将为临床寻找HLA匹配的无关供者、法医学鉴定、HLA与疾病相关研究等提供分子遗传学参考。
- 黑爱莲李伟刘娜邓志辉程良红何军靳伟民杜丹周晓阳肖尧戴大鹏单小燕张志欣蔡剑平
- 关键词：单体型频率中华骨髓库
- 汉族人群C反应蛋白基因多态性与冠心病和C反应蛋白水平相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究汉族人群中C反应蛋白(CRP)基因启动子区-717A/G和-390C/A/T单核苷酸多态性(SNP)的分布以及与冠心病(CHD)和CRP水平的相关性。方法选取2007年10月至2008年5月北京医院住院患者分为CHD组(111例)及对照组(101例)。-717A/G位点运用限制性酶切长度多态性(RELP)的方法检测基因多态性,-390C/A/T位点运用序列特异性的聚合酶链反应(SSP)检测多态性。为排除其他危险因素的干扰,综合考虑与CHD相关的其他危险因素,运用Logistic回归的方法分析相关性。结果在汉族人群中-717A/G多态性各种等位基因与基因型研究对象的CRP水平差异无统计学意义,各等位基因频率和基因型频率在CHD和对照组中分布差异无统计学意义。-390C/A/T多态性与CRP水平相关,-390C/A/T多态性的等位基因频率(P<0.05)基因型频率(P<0.05)在两组之间差异有统计学意义。分析CHD相关危险因素发现该位点依然与CHD显著相关,带有T等位基因的个体得CHD的概率是不带T等位基因个体的2.66倍。结论-717A/G多态性与CRP水平和CHD未见相关;CRP基因-390C/A/T多态性与CRP水平及CHD相关,其T等位基因是CHD的一种独立危险因素;本研究所建立的-390C/A/T位点多态性分型的SSP方法是一种简单、准确、经济的单核苷酸多态性分型方法。
- 赵昕翁良肖尧蔡剑平
- 关键词：C反应蛋白冠心病单核苷酸多态性
- MEF2A基因21碱基特异性缺失突变的检测及其临床意义的探讨
- 2006年
- 本研究旨在检测中国汉族人群MEF（myocyte enhance factor）2A基因第11号外显子区21-bp的特异性缺失突变，并分析其临床意义。
- 周晓阳何青戴大鹏肖尧王群张志欣许锋孙福成季福绥钱贻简蔡剑平
- 关键词：缺失突变A基因碱基中国汉族人群
- MEF2A基因CAG三联核苷酸重复序列与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关研究被引量：9
- 2006年
- 目的 检测我国汉族人群中肌细胞增强因子2A（MEF2A）基因CAG三联核苷酸重复序列的多态性分布，调查MEF2A基因CAG三联核苷酸重复序列的多态与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。方法 用聚合酶链反应．单链构象多态性和（或）聚合酶链反应产物直接测序法对257例冠状动脉粥样硬化性心脏病阳性病例、154例冠状动脉粥样硬化性心脏病阴性对照及232例健康体检者的MEF2A基因编码区和5’非翻译区进行全基因扫描，并用病例-对照方法研究了CAG等位基因与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。结果 在我国汉族人群中，MEF2A基因第11号外显子中CAG三联核苷酸重复单元的个体携带数目从4～15个不等，存在CAG三联核苷酸的多态分布，4～8个CAG的等位基因与冠状动脉粥样硬化性心脏病的易感性显著相关（P=0.0057，OR=2．73，95％CI：1．25～6．15）.结论 MEF2A基因第11号外显子4-8个CAG的等位基因可能与我国汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病发生相关，提示MEF2A基因第11号外显子4-8个CAG的等位基因可能是冠状动脉粥样硬化性心脏病的易患因素.
- 戴大鹏何青周晓阳肖尧张志欣钱贻简蔡剑平
- 关键词：冠状动脉疾病肌细胞增强因子2A三核苷酸重复聚合酶链反应
- MEF2A基因第11号外显子突变的检测及其基因结构分析被引量：6
- 2006年
- 目的检测我国汉族人群中MEF2A基因第11号外显子区的突变,分析MEF2A特异性突变的基因结构和遗传学意义。方法用PER-SSCP和／或PCR产物直接测序法对536例冠状动脉粥样硬化性心脏病阳性病例、232例冠状动脉粥样硬化性心脏病阴性对照及232例健康体检者的MEF2A基因第11号外显子区进行突变检测,用质粒克隆测序法对各突变位点作进一步验证。结果在冠状动脉粥样硬化性心脏病阳性病例组发现一例MEF2A 21碱基的特异性突变。另外还发现二种罕见的突变类型。结论MEF2A基因第11号外显子区存在多种罕见的突变类型,基因结构分析显示MEF2A基因21碱基特异性突变有多种形成模式。
- 周晓阳何青戴大鹏肖尧王群张志欣许峰孙福成季福绥钱贻简蔡剑平
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病突变
