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肖璇

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局科技发展基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇口腔
  • 2篇口腔癌
  • 2篇癌前
  • 2篇癌前病变
  • 2篇DNA定量
  • 2篇DNA定量分...
  • 2篇病变
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性内分泌...
  • 1篇多发性内分泌...
  • 1篇牙龈
  • 1篇样癌
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇神经瘤

机构

  • 6篇上海交通大学...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇上海市口腔医...

作者

  • 6篇肖璇
  • 5篇周曾同
  • 3篇施琳俊
  • 2篇沈雪敏
  • 1篇吴岚
  • 1篇朱敏闻
  • 1篇武文妍
  • 1篇李宏权
  • 1篇周永梅
  • 1篇范媛
  • 1篇杨丽群
  • 1篇李晨曦

传媒

  • 2篇临床口腔医学...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇口腔医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
无创检测口腔白斑及鳞癌中人乳头瘤病毒及分型
2018年
目的探讨口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)和口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)及其分型和临床意义。方法采用无创方法收集30例正常人、103例OLK、30例OSCC的口腔黏膜脱落细胞,采用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)结合导流杂交技术进行37种HPV基因型别的检测,对受检者进行相关资料分析。结果正常人检出HPV阳性1例,检出率为3.33%(1/30);OLK检出HPV阳性5例,检出率为4.85%(5/103);OSCC检出HPV阳性1例,检出率为3.33%(1/30);各组间差异无统计学意义(χ~2=0.22,P=0.90>0.05)。其中OLK中4例为HPV单一型阳性,1例为HPV三重型别阳性。结论 PCR导流杂交检测技术能无创检测口腔HPV分型情况,可应用于临床。HPV在OLK、OSCC中检出率较低,可能与OLK、OSCC的发病关联性不强。
杨丽群肖璇肖璇李晨曦武文妍沈雪敏周曾同范媛
关键词:口腔白斑口腔鳞状细胞癌人乳头瘤病毒
染色体结构变异在口腔癌及癌前病变发生发展中的作用
2014年
口腔癌的发生发展是一个多因素、多步骤、受多基因调控的过程,其中染色体结构变异导致的多种癌基因表达失常或抑癌基因失活在癌变发展中起着重要作用。因此,检测染色体结构变异区段寻找肿瘤相关的致病基因,对口腔癌前病变的癌变机制以及口腔癌发生发展的研究具有重要价值,为提高口腔癌的早期诊断率、预后及治疗效果奠定基础。本文对近年来口腔癌及口腔癌前病变染色体结构变异研究进展进行综述。
肖璇施琳俊周曾同
关键词:口腔癌癌前病变
DNA定量分析技术预测OPMDs癌变风险的研究
目的:口腔潜在恶性疾病(Oral potentially malignant disorders,OPMDs)包括白斑(Leukoplakia,LK)、扁平苔藓(Oral lichen planus,OLP)、口腔黏膜下...
肖璇
DNA定量分析在口腔癌及癌前病变中的研究进展被引量:1
2015年
人体正常的体细胞有23对染色体,DNA含量恒定,在细胞癌变过程中DNA含量增加或减少,即成为非整倍体细胞,是恶性肿瘤的特异性标志。DNA定量分析是通过对细胞核内DNA含量或倍体的检测来判断细胞的生理或病理状态,能客观地反映病损的情况,对肿瘤的早期诊断、筛查、预后判断及疗效评价有重要意义。本文主要就近年来DNA定量分析在口腔癌及癌前病变中的研究进展作一综述。
肖璇施琳俊周曾同
关键词:DNA定量分析DNA倍体口腔癌癌前病变
浆细胞性龈炎:一例罕见病
目的:浆细胞性龈炎(plasma cell gingivitis,PCG)是一种罕见的炎症性疾病,临床表现为牙龈广泛增生肿胀,可达膜龈联合处。本病的确切病因尚不清楚,可能与某些变应原引起的超敏反应有关。探索PCG的临床病...
肖璇李宏权朱敏闻周曾同
关键词:牙龈免疫组织化学
多发性内分泌腺瘤病2B型特征性口腔黏膜表现家系被引量:2
2016年
多发性内分泌腺瘤病2型(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2)为常染色体显性遗传病,外显率较高[1]。根据临床表现、病理特点和分子遗传学的不同,临床分为3种亚型:MEN2A、MEN2B及家族性甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC),在临床上较少见。
吴岚肖璇周永梅沈雪敏周曾同
关键词:多发性内分泌腺瘤病甲状腺髓样癌
共1页<1>
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