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胡振
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5
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供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
张惠斌
中国药科大学
黄文龙
中国药科大学
周金培
中国药科大学
何立文
中国药科大学
李运曼
中国药科大学
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多药耐药性
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机构
5篇
中国药科大学
作者
5篇
胡振
4篇
李运曼
4篇
何立文
4篇
周金培
4篇
黄文龙
4篇
张惠斌
年份
1篇
2008
1篇
2005
2篇
2003
1篇
2002
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多药耐药性逆转剂的研究—四氢异喹啉类化合物的合成及生物活性研究
目前已证实MDR的主要原因之一是P-糖蛋白(Pgp)的过度表达,Pgp是一种依赖于ATP的外排泵,通过MDR逆转剂可以阻止抗癌药物从肿瘤细胞内外排.因此,应用Pgp介导的MDR逆转剂是降低肿瘤临床耐药、提高化疗效果的一种...
胡振
关键词:
多药耐药性
逆转剂
生物活性
文献传递
取代的四氢异喹啉衍生物的用途
本发明涉及通式(I)化合物及其盐在用于制备药品中的用途,具体地说是用于制备逆转肿瘤多药耐药性(MDR)药品的用途,其活性高于维拉帕米,并无一般钙拮抗剂样的心血管副作用。
黄文龙
张惠斌
李运曼
周金培
何立文
胡振
文献传递
取代的四氢异喹啉衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较好的逆转肿瘤多药耐药性(MDR)作用,活性高于维拉帕米,并无一般钙拮抗剂样的心血管副作用,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。
黄文龙
张惠斌
周金培
何立文
胡振
李运曼
文献传递
取代的四氢异喹啉衍生物的用途
本发明涉及通式(I)化合物及其盐在用于制备药品中的用途,具体地说是用于制备逆转肿瘤多药耐药性(MDR)药品的用途,其活性高于维拉帕米,并无一般钙拮抗剂样的心血管副作用。
黄文龙
张惠斌
李运曼
周金培
何立文
胡振
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取代的四氢异喹啉衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较好的逆转肿瘤多药耐药性(MDR)作用,活性高于维拉帕米,并无一般钙拮抗剂样的心血管副作用,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。
黄文龙
张惠斌
周金培
何立文
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