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肺癌PD-L1表达水平及其与临床病理特征和驱动基因的相关性: 目的免疫治疗在非小细胞肺癌中扮演重要作用，尤其对于驱动基因阴性患者。众多临床研究表明免疫治疗获益的肺癌患者可以拥有较持久的应答以及较长的生存期，而 PD-L1(programmed deathligand 1)表达作为...; 金财宝任辉胡杨杨玲胡艳萍王志军魏友英杨彬; 关键词：肺癌 PD-L1 免疫治疗

雷莫司琼预防大剂量顺铂所致恶心呕吐的临床观察被引量：3: 2005年; 目的观察雷莫司琼预防顺铂所致恶心呕吐反应的作用及不良反应。方法采用随机自身对照方法对43例接受大剂量顺铂联合化疗的恶性肿瘤病人使用雷莫司琼进行止吐治疗并与恩丹西酮作对照,于化疗第一周期或第二周期使用雷莫司琼止吐,同一病人于另一周期使用恩丹西酮作自身对照。结果雷莫司琼组对预防化疗后24小时内急性恶心呕吐有效率高于对照组(P<0.05),预防化疗后2～3天出现的恶心有效率高于对照组,预防化疗后2～4天出现的呕吐有效率高于对照组(P<0.05～0.01),雷莫司琼组恶心和呕吐持续时间均短于对照组,两组平均恶心持续时间分别为50.22和87.80小时(P<0.01)平均呕吐持续时间分别为31.15和48.40小时(P<0.05),两组不良反应相近。结论雷莫司琼能有效预防大剂量顺铂所致的恶心呕吐反应,对于急性和延迟性呕吐反应均有较好疗效。; 肖志华柯玉华杨玲付小玉胡艳萍蒋晖范玉华于丁; 关键词：雷莫司琼顺铂

非小细胞肺癌化疗进展被引量：5: 2006年; 胡艳萍; 关键词：化疗靶点治疗非小细胞肺癌

非小细胞肺癌细胞DNA含量与其生物学行为关系的初步研究被引量：8: 2003年; 目的分析非小细胞肺癌DNA含量与其生物学行为之间的关系,并评价DNA含量在判断非小细胞肺癌预后方面的价值。方法采用流式细胞仪(FCM)测定58例手术切除的非小细胞肺癌新鲜标本,以正常肺组织作为参照标本,计算DNA指数(DI)。应用Cox模型评价DNA含量在非小细胞肺癌中的预后价值。结果定性分析发现,DNA倍性(二倍体与非二倍体)与原发肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期、病理类型和分级以及生存期无明显关系。定量分析显示,原发肿瘤直径>3 cm、淋巴结有转移、临床分期晚(Ⅲ期或Ⅳ期)、腺癌和生存期短的患者,其DNA指数均值高,差异有显著性。Cox模型预后因素分析发现,DNA指数大小是影响非小细胞肺癌预后的因素,DNA指数>2.0是影响非小细胞肺癌的独立预后因素。结论DNA指数大小在评价非小细胞肺癌生物学行为和预后方面具有一定意义。; 胡艳萍贺兰湘于丁夏和顺柯玉华杨玲蒋晖肖志华付小玉范玉华; 关键词：非小细胞肺癌 DNA指数预后流式细胞仪

明智选择:常见的肺癌治疗决策被引量：6: 2014年; 2014年3月6—7日。中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国临床肿瘤学会（Chinese Society of Clinical Oneology，CSCO）联合主办了第十一届“中国肺癌高峰论坛”。本届高峰论坛讨论了常见肺癌治疗决策的几个问题。专家们认为，我们在临床实践中做出一项用于患者的医疗措施，必须符合以下四大原则：; 吴一龙王长利廖美琳陆舜周彩存傅小龙钟文昭毛伟敏程颖卢铀刘云鹏王洁黄诚冯继锋周清华蒋国樑王俊王绿化陈晓媛马胜林王群张力王震白春学常建华陈刚陈海泉陈克能程刚崔久嵬范云顾春东韩宝惠侯梅胡成平胡艳萍焦顺昌李峻岭李伟雄梁军刘�; 关键词：肺肿瘤循证医学

血清CA125作为肺癌标记物的研究现状被引量：5: 2001年; 胡艳萍于丁; 关键词：CA125 肺癌标记物肺癌预后

异长春花硷与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例报告被引量：16: 2001年; 目的:观察异长春花硷（NVB）联合顺铂（PDD）组成NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:NP方案联合治疗32例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）,其中男25例,女7例;Ⅲ期23例,Ⅳ期9例。用药方法为,NVB25mg/m2,iv,d1,d8;PDD80mg/m2,iv,d1每21天重复。结果:全组32例中CR1例,PR16例,SD12例,PD3例,总有效率为53、1％。NVB限制性毒性为白细胞下降（96.8％）,其中Ⅲ、Ⅳ度为56.0％;静脉炎发生率为40.6％。结论:以NVB和PDD联合治疗NSCLC有效率较高,是一个较好的抗肺癌化疗方案。; 范玉华于丁邓华邦柯玉华付小玉胡艳萍杨玲肖志华蒋晖; 关键词：顺铂非小细胞肺癌化疗 NP方案

替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的肿瘤缓解特征被引量：12: 2023年; 目的:探讨替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤缓解特征。方法:选取RATIONALE 304研究中替雷利珠单抗联合化疗或单独化疗治疗后经独立评审委员会评估获得完全缓解或部分缓解的非鳞状NSCLC患者,分析其缓解特征和安全性特征。至缓解时间(TTR)定义为从随机到获得首次客观缓解的时间。肿瘤缓解深度定义为与基线靶病变长径总和相比的最大肿瘤缩小百分比。结果:截至2020年1月23日,共计128例替雷利珠单抗联合化疗治疗的患者获得肿瘤客观缓解(应答者),占意向治疗人群的57.4%(128/223),TTR为5.1~33.3周,中位TTR为7.9周。在应答者(128例)中,50.8%(65例)在首次疗效评估(第6周)时获得首次缓解,31.3%(40例)在第2次疗效评估(第12周)时获得首次缓解,18.0%(23例)在第3次及之后的肿瘤评估中获得首次缓解。肿瘤缓解深度达到30%~<50%、50%~<70%和70%~100%的应答者比例分别为45.3%(58/128)、28.1%(36/128)和26.6%(34/128),中位无进展生存时间(PFS)分别为9.0个月(95% CI: 7.7~9.9个月)、11.5个月(95% CI: 7.7个月~不可估计)和未达到(95% CI: 11.8个月~不可估计)。应答者整体耐受性良好,与总体安全性人群类似。结论:替雷利珠单抗联合化疗治疗非鳞状NSCLC的应答者中,82.0%(105/128)的患者在前2次肿瘤评估(12周)内获得缓解,18.0%(23/128)的患者在更晚期(18~33周)的评估中获得缓解,且肿瘤缓解深度较深的应答者其PFS有延长趋势。; 陆舜余新民胡艳萍马智勇李醒亚李卫东刘云鹏王东王秀问王哲海吴敬勋钟殿胜李高峰何婉毓包圆媛袁园范静慧

非小细胞肺癌化疗进展: 肺癌目前仍是发病率和死亡率很高常见恶性肿瘤之一,以手术为主的综合治疗是肺癌的最佳治疗,但70-80%的肺癌患者确诊时已属晚期,失去手术机会,因此严重影响了患者的远期生存。近年来,随着化疗药物,尤其是分子靶点药物的开发应用...; 胡艳萍

非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识被引量：11: 2013年; 2013年3月8-9日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（ChineseSocietyofClinicalOncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，来自全国的600多位专家，讨论了肺癌小分子靶向药物的耐药机制和应对策略。专家们认为，小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，; 吴一龙廖美琳周清华蒋国樑陆舜王洁程颖张力张绪超刘晓晴韩宝惠钟文昭周彩存宋勇马胜林王长利杨学宁毛伟敏王俊许林陈海泉傅小龙冯继锋宋启斌于世英伍钢朱广迎陈公琰熊建萍杨衿记王建军陈克能申屠阳张沂平胡艳萍于丁宋恕平胡成平宋向群常建华陈刚张贺龙李伟雄王震无; 关键词：非小细胞肺癌靶向药物耐药循证医学

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胡艳萍

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