胡运乾
- 作品数：12 被引量：139H指数：7
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 栌菊木的等位酶分析及其在生物地理和保护生物学上的意义被引量：8
- 2003年
- 对我国西南特有的菊科单种属植物栌菊木 1 0个居群、 1 4 9个个体、 1 1个酶系统及 1 6个酶位点的水平淀粉凝胶电泳分析表明 ,栌菊木的遗传多样性水平在特有种中较高 ,在居群水平上 ,平均每个位点的等位基因数A =1 1～ 1 4 ,多态位点百分数P =6 3%～ 4 3 8% ,实际杂合度Ho =0 0 6 3～ 0 2 5 0 ,期望杂合度He =0 0 4 3～ 0 1 94 ;物种水平上A =1 6 ,P =37 5 % ,Ho=0 1 4 3,He=0 1 4 1。居群间遗传一致度I=0 90 2～ 1 0 0 0 ,杂合性基因多样度比率FST为 0 2 395。栌菊木居群间分化程度较大 ,云南南盘江流域碧云寺居群遗传多样性较低 ,明显低于金沙江流域的居群。栌菊木可能是来自冈瓦纳古陆祖先的后裔 ,可能是古地中海退却以后在金沙江干热河谷分化出来的特有属 ,并且可能由于湿度等生态因子的限制 ,其分布区未能进一步扩大 ,仅在南盘江流域形成零散分布。等位酶分析结果还表明栌菊木遗传多样性总体水平较高 。
- 彭玉兰胡运乾孙航
- 关键词：栌菊木等位酶生物地理保护生物学菊科
- 金铁锁鲨烯合酶cDNA的克隆和功能鉴定被引量：23
- 2008年
- 濒危药用植物金铁锁(Psammosilene tunicoidesW.C.Wu et C.Y.Wu.)的有效成分三萜总皂苷有显著的药理活性。为克隆和鉴定金铁锁三萜皂苷生物合成途径中的关键酶基因——鲨烯合酶的全长cDNA,本研究采用同源兼并引物PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)等方法克隆了其全长cDNA;结合大肠杆菌异源表达、体外酶促反应及针对产物化学结构的GC和GC-MS分析等方法鉴定了其功能。研究结果表明:金铁锁鲨烯合酶cDNA全长为1 663bp,含有1 245 bp的开放阅读框(ORF),编码414个氨基酸(计算分子质量为47.69 kD),5′非编码区(UTR)和3′UTR分别为260 bp和158 bp,GenBank注册号为EF585250,与三七、人参和甘草的鲨烯合酶的氨基酸序列有较高的同源性,分别为83%、82%和82%,而与裂变酵母、白色念珠菌和人的氨基酸序列的同源性分别只有35%、39%和47%;表达产物具有催化两分子法呢烯焦磷酸连接成鲨烯的活性。本研究克隆和鉴定了金铁锁鲨烯合酶的全长cDNA,为金铁锁次生代谢工程研究提供了重要基础。
- 戴住波钱子刚胡运乾黄璐琦
- 关键词：金铁锁三萜皂苷RACEGC-MS
- 板栗MADS-box蛋白基因(CmMADS3)的克隆和表达分析被引量：9
- 2006年
- 根据MADS-box基因保守区结构,设计简并引物,从板栗(Castaneamollissima)中分离出花特异表达基因的cDNA片段。并通过5’RACE方法获得了全长cDNA,命名为CmMADS3。该片段全长1016bp,包含一个729bp的开放阅读框,推导的氨基酸序列(243个氨基酸)与拟南芥的SEP1、SEP2和SEP33类MADS-box蛋白有很高的序列相似性。系统进化分析同样将CmMADS3基因归入MADS-box基因家族的AGL2组。RT-PCR分析显示,该基因在板栗的花和幼果中表达丰度高,在茎中有微弱的表达,在叶中不表达,研究结果表明CmMADS3基因是板栗花器官发育中具有E功能的功能基因。
- 刘涛李晓贤徐平珍周浙昆胡运乾
- 关键词：板栗花器官发育MADS-BOXGENERT-PCR分析
- 转TMV-CP基因的烟草植株中几丁酶和β-1,3-葡聚糖酶活力的变化被引量：4
- 1993年
- 利用交叉保护原理,将病毒外壳蛋白基因预先导入感病烟草中,使其获得对病毒感染的抵抗能力,是目前植物抗病毒遗传育种中一种较为有效的方法,已经使烟草、蕃茄等多种作物获得了对TMV,CMV等病毒的抗性。我们用T-DNA区携有嵌合的烟草花叶病毒外壳蛋白基因和卡那霉素抗性基因(NPTⅡ)的土壤农杆菌转化了烟草,转化株中有胭脂碱(Nopaline)和外壳蛋白(CP)的表达,其中CP的表达量可达100—800 ng/100μg蛋白。这表明转化的烟株中已结构性的预存了大量异体物质,这些物质的存在将如何影响植物本身的抗性系统是值得研究的。几丁酶和β—1。
- 杜良成李英胡运乾
- 关键词：烟草花叶病毒外壳蛋白基因烟草
- 香荚兰成熟荚果中三种酶的活性测定被引量：7
- 2000年
- 不同级别的香荚兰 (Vanillaplanifolia)成熟荚果以及其中的种子和肉质果壳中的 β -葡萄糖甙酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的活性研究结果表明高等级的果荚中过氧化物酶活性高于低等级的果荚 ,种子中的 β -葡萄糖苷酶活性几乎达到肉质果荚的 2倍 ;过氧化物酶的活性主要分布在果壳中 ,没有在种子中测过氧化物酶的活性 ;多酚氧化酶的活性在测定样品极低 ,未能测出。
- 江明浦帆谢文申胡运乾李英
- 关键词：香荚兰PER多酚氧化酶
- 烟草花叶病毒外壳蛋白的基因导入和转化烟株的再生被引量：5
- 1989年
- 用T-DNA区携有嵌合的烟草花叶病毒外壳蛋白基因和卡那霉素抗性基因(NPTⅡ)的土壤农杆菌株pACK403和pACK404与烟草品种SRl和斯佩特G-28单倍体无菌菌叶碟片进行共培养转化。转化后的叶碟片在含有头孢噻肟钠500毫克/升和卡那霉索300毫克/升的培养基上诱导芽,在含有头孢噻肟钠500毫克/升和卡那霉素100毫克/升的培养基上诱导生根。Nopaline测定,烟草花叶病毒外壳蛋白基因的表达检测、转化烟株对烟草花叶病毒侵染抗性的检测结果证明:用这种方法能可靠地将外源基因导入烟草,并能在转化烟株中表达。再生得到的转化烟株在烟草花叶病毒强感染情况下能延迟病症表现4—25天。
- 李英胡运乾陈文岗王钧
- 关键词：烟草花叶病毒嵌合基因
- 脱落酸在植物花发育过程中的作用被引量：22
- 2007年
- 植物激素脱落酸(ABA)对植物的生长发育具有多方面的调节作用,比如种子休眠、萌发,营养生长,环境胁迫反应等。大量研究显示,ABA也参与了植物的成花调控。影响植物成花调控的环境因子,包括光周期变化、春化作用、干旱等均会导致植物体内ABA代谢的变化。本文从调控植物开花的4条主要途径与植物体内ABA代谢变化之间的相互关系,花芽分化时期ABA在植物叶芽和花芽中的动态分布以及离体培养条件下ABA对花芽分化的影响等方面总结了ABA与植物花发育这一领域的最新研究进展。对ABA在植物成花诱导和花发育中的作用进行了综合分析。
- 徐平珍刘涛杨莹胡运乾
- 关键词：花芽分化
- 光叶珙桐的等位酶分析及其生物地理学意义被引量：22
- 2003年
- 采用水平切片淀粉凝胶电泳实验方法 ,对光叶珙桐 (Davidiainvolucratavar .vilmorini ana) 4个居群、 78个个体、 11种酶系统 ,2 1个位点进行了等位酶分析。各居群的多态位点百分比P =2 8 6 %～ 4 7 6 % ,实际杂合度Ho=0 177～ 0 30 8,平均每个位点的等位基因数A=1 3～ 1 6。在变种水平上 ,多态位点百分比P =5 2 4 % ,平均每个位点的等位基因数A =1 8,实际杂合度Ho=0 2 72 ,期望杂合度He=0 2 16。基因分化系数FST=0 192 8,说明光叶珙桐居群间分化小。各项指标表明光叶珙桐的遗传多样性水平较高 ,比原变种珙桐高 ,外部环境可能是影响珙桐分布格局的重要因素。昭通与宝兴的遗传多样性明显高于其他两个居群 ,遗传多样性保存较为完整 ,而处于分布区东、西两侧边缘 (云南西北部和湖北五峰 )遗传多样性则相对较低 ,推测四川盆地边缘山地是该种的遗传多样化中心 ,可能是在地质灾难中 (如第四纪冰期 ) ,光叶珙桐真正的避难所。分布区东西两侧的居群可能是从四川盆地边缘山地扩散而来。
- 彭玉兰胡运乾孙航
- 关键词：光叶珙桐等位酶分析生物地理学意义
- 板栗花序与叶的cDNA-AFLP的差异表达分析(英文)被引量：5
- 2007年
- 为给板栗的分子遗传育种工作提供重要的分子数据参考,作者通过cDNA-AFLP的方法,以同株板栗幼年花序和叶片为实验材料,在转录水平上进行差示分析。结果显示:64对引物组合共产生了2131条PCR产物,对其中的110条克隆测序,发现有28条基因与已知功能基因相关,其中包括参与植物转运﹑代谢﹑能量产生相关的蛋白,从而证明这些基因在板栗生长发育中的重要作用。
- 刘涛徐平珍胡运乾周浙昆
- 关键词：板栗RT-PCRCDNA-AFLP
- 灰背栎遗传多样性和遗传结构的AFLP指纹分析被引量：20
- 2005年
- 用AFLP方法对灰背栎 (Quercussenescens) 8个居群进行了遗传多样性、居群遗传结构研究。TFPGA软件分析两组引物组合共产生 12 5个位点 ,其中 94个为多态位点 ,多态位点百分率为 75 2 % ,发现灰背栎居群的遗传变异水平有随着海拔升高而遗传多样性下降的趋势。Arliquin 2 0 0 0中的AMOVA分析表明灰背栎居群间分化大 ,分化指数达 φst=0 2 95 6。
- 王淑霞胡运乾胡运乾
- 关键词：AFLP纵向岭谷区
