苏宇清
- 作品数：148 被引量：511H指数：12
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>
- Landsteiner-Wiener血型系统测序分型技术的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立Landsteiner-Wiener血型系统的测序分型技术。方法(1)随机采集45名非血缘关系无偿志愿捐献者外周血样,用EDTA抗凝。(2)从外周抗凝血样中提取总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,反转录产生LW基因的cDNA(包括3个外显子),采用ABI PrismTM 3100 DNA测序仪对RT-PCR产物中LW基因的第1外显子进行测序。(3)提取基因组DNA,采用一对引物扩增LW基因的第1外显子、第1内含子和第2外显子,全长1224bp,对第1外显子PCR产物直接进行DNA测序分析。结果45例捐血者的样本,分别经RT-PCR产物测序和PCR产物直接测序,均取得了成功,LW基因第1外显子多态性位置第308碱基均为腺嘌呤。结论本研究在国内率先建立了LW血型基因的分子测序方法,可为进一步研究中国人群LW血型基因多态性提供有效方法。
- 杨宝成苏宇清魏天莉喻琼梁延连邓志辉
- 关键词：测序分析
- ABO血型缺失天然抗体分子机制的研究
- 2010年
- 喻琼苏宇清梁延连孙革李大成
- 关键词：ABO血型天然抗体吸收放散试验细胞反应血清学方法
- 谱细胞库的建立及临床应用研究被引量：5
- 1996年
- 谱细胞库的建立及临床应用研究２３００２２合肥市红十字会中心血站徐玉珊，刘忠，胡克泳，姜福明，方勤，苏宇清，吴君胜自１９００年Ｌａｎｄｓｔｅｉｎｅｒ发现ＡＢＯ血型以来，血液免疫学得到了很大的发展。随着各种血型系统的不断发现，迄今为止，已发现有４００余种...
- 徐玉珊刘忠胡克泳姜福明方勤苏宇清吴君胜
- 关键词：血液免疫学
- 微流控毛细管电泳系统用于Duffy血型基因分型研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他血型系统表型分型,Fy(a-b-)标本做基因测序。结果:Fy^a阴性标本血清学表型与微流控毛细管电泳系统基因分型结果一致。3936例样本中Duffy表型结果为Fy(a+b-)3564例(90.54%),Fy(a+b+)353例(8.97%),Fy(a-b+)18例(0.46%),Fy(a-b-)1例(0.03%)。基因频率:FY*A为95.03%,FY*B为4.94%,FY*Null为0.03%。19个Fy^a阴性标本信息已登记在册。结论:微流控毛细管电泳系统适用于Duffy血型基因分型筛选,可用于建立稀有血型库,解决稀有血型患者紧急输血问题,提高输血安全。
- 吴凡梁爽庄乃保梁延连苏宇清洪文旭
- 关键词：DUFFY血型稀有血型库
- 中国人群ABO血型系统基因分型研究与应用(英文)被引量：3
- 2005年
- 背景:ABO血型是输血医学中最重要的血型系统,血型血清学定型技术具有简单实用的特点已广泛应用于ABO血型中的鉴定中,但是血清学试验存在局限性,而基因技术在某种程度上克服了血清学试验的缺点。目的:研究中国人群ABO基因多态性,并将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题。设计:随机选取样品,与常规血型血清学结果相比较,分析基因型结果。单位:一所市级血液中心输血医学研究所。对象:选择2002-03/2002-12在深圳市血液中心参加捐血的无血缘关系的中国汉族无偿献血者个体260人为研究对象,其中男110人,女150人,年龄18～50岁。1例血清学技术正反定型不符的标本来自本血液中心并调查其家系,6例血清学疑为A2型的标本来自第二人民医院等4个本市医院输血科。方法:快速盐析法提取外周血中的DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性引物基因方法对ABO血型定型,并且在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上,用聚合酶链反应-序列特异性引物法扩增ABO血型的等位基因。主要观察指标:260人份样品ABO血型系统的基因型及疑难血型样品的血清型与基因型。结果:在中国汉族符合Hardy-Weinberg平衡的随机群体(260人)中,检出O1,B,A1O1(A467C)和A1O2/1O3(A467T)4种等位基因,其基因频率分别为0.5827,0.1846,0.
- 喻琼吴国光梁延连苏宇清
- 关键词：聚合酶链反应ABO血型系统基因频率
- B亚型中Bx新等位基因的鉴定被引量：7
- 2006年
- 目的对ABO血型中B亚型分子遗传背景的研究,发现并鉴定ABO新等位基因。方法对5份血型血清学鉴定为B亚型的样本,采用PCR-SSP、ABO基因第6及第7外显子直接测序方法进行基因定型;并对目的B亚型样本进行RT-PCR、巢式PCR扩增、测序,分析其cDNA结构的差异。结果5份血清学为B亚型的样本中,血清学鉴定为Bx的个体发现了一个新的B等位基因。该等位基因与B101等位基因相比,差异仅在于第7外显子的B基因序列中nt721位C>T突变。其余4份B亚型样本的ABO基因第6、7外显子都未发现新的点突变。结论首次在中国汉族人中发现一个721C>T新变异的B等位基因,该等位基因nt721位由C转变为T,241位氨基酸由精氨酸转变为色氨酸,可导致糖基转移酶活性的降低,表明ABO基因的第241位氨基酸对决定糖基转移酶活性是至关重要的。
- 梁延连喻琼苏宇清吴国光
- 关键词：B亚型
- 中国汉族人群中Dia抗原和Dib抗原的分子遗传分析被引量：25
- 2007年
- 目的研究中国汉族人群Diego血型系统中Dia和Dib抗原表达的分子遗传背景。方法采用血型血清学方法对2990例非血缘关系的捐血者进行Diego血型鉴定,从中随机选择20例表现型为Di(a-b+)的样本,以及筛选到的所有Di(a+b-)稀有血型样本,采用PCR-SSP、DNA直接测序方法分析Diego血型基因的分子遗传背景。结果2990例捐血者中,发现Di(a+b-)表现型2例,Di(a+b+)167例,Di(a-b+)2821例。随机选择的20例表现型为Di(a-b+)的DNA样本,经PCR-SSP法检测的基因型为DI2DI2,对DI基因第19外显子直接测序,2561位上碱基为C。2例稀有血型Di(a+b-)的DNA序列在19外显子2561位上碱基为T,基因型为DI1DI1。结论中国汉族人群Dia和Dib抗原表达的分子遗传基础是DI基因第19外显子2561位上碱基T-C的置换,引起第854位氨基酸的改变。
- 杨宝成苏宇清喻琼魏天莉李大成梁延连
- 关键词：中国汉族人群PCR-SSP技术直接测序
- RhD多肽抑制抗原抗体结合的效果
- 2020年
- 目的 评价RhD多肽抑制抗-D抗体与RhD抗原结合的效果。方法 根据随机噬菌体展示文库筛选得到RhD抗原模拟多肽的氨基酸序列,合成RhD多肽。利用生物信息学技术分析多肽理化性质及二级结构,微柱凝胶低离子抗人球蛋白卡凝集抑制试验验证有效多肽,显微镜观察多肽有效抑制浓度,流式细胞仪法检测多肽抑制效果。结果 Peptide 4噬菌体多肽最为稳定,未形成无规则卷曲与抗原性,且抑制IgG型单克隆抗-D与RhD抗原的反应效果较为明显,显微镜观察呈一定的剂量效应。流式细胞仪法显示当Peptide 4浓度达2.5 mg/50μL时对IgG型单克隆抗-D抗体与O型RhD阳性红细胞的凝集具有抑制作用。结论 Peptide 4为有效多肽,对抑制抗-D与RhD抗原的凝集具有一定效果,对RhD蛋白结构与功能研究及抗原性改造,提高临床输血的安全性等具有重要意义。
- 吴凡庄乃保梁爽梁延连苏宇清
- 关键词：RH血型多肽抗-DD抗原
- 中国人群血型基因结构的研究及其应用
- 吴国光喻琼苏宇清邓志辉梁延连魏天莉金士正曾健强
- 2000年1月-2006年1月，在广东省和深圳市医疗科技项目资助下，从大量血液供者和受者中筛选和确认中国人群ABO、Diego、Dombrock血型和分泌型的血液样本，检测血型基因座位上单核苷酸多态性突变点，在发现可能的...
- 关键词：
- 关键词：血型分子克隆聚合酶链反应
- 细胞黏附分子Lutheran基因多态性与糖尿病视网膜病相关性研究
- 2011年
- 目的探讨Lutheran细胞黏附分子基因多态性与糖尿病视网膜病变的关联性。方法采用病例对照研究,在深圳3所市级医疗中心于2006年7月-2010年1月收集患2型糖尿病(T2DM)且目前无视网膜病变(DR)患者93例,2型糖尿病视网膜病变(DR)患者109例,共202例患者外周血标本作为病例组,以368例正常个体外周血作为对照组,应用PCR-序列直接测定技术检测LU基因nt229A/G和nt1615A/G的单核苷酸多态性,进行关联性(等位基因、基因型等)分析。结果 LUnt1615位A和G的频率在总的病例和对照样本中差异无统计学意义(OR=1.14,95%CI:0.77～1.69,P>0.05);但在DR+与对照样本中差异有统计学意义(OR=1.77,95%CI:1.02～3.24,P<0.05)。基因型AA、AG和GG的频率在总的病例和对照样本中差异无统计学意义(χ2=1.920 3,P>0.05),在DR+及DR-与对照样本中差异亦无统计学意义。LU基因229位在所有的标本中均显示一种多态性G/G,无统计学差异。结论在中国人群中Lutheran基因nt1615A/G位点多态性与DR具有相关性,LU1615A>G的突变可能是DR的保护因素。
- 喻琼苏宇清邓志辉杨宝成
- 关键词：糖尿病视网膜病变细胞黏附分子基因多态性
