- 高乌甲素作为催化剂制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法
- 本发明公开了一种高乌甲素作为催化剂制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法，属于有机合成技术领域。其特征是将β-二羰基化合物、高乌甲素和氧化剂在惰性溶剂中混合搅拌，薄层色谱跟踪反应。反应结束后，分离得到手性α-羟基-β-...
- 孟庆伟宫斌苏田廉明明都健高占先
- 文献传递
- 手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法
- 本发明公开了一种手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法。以手性β-烷氧基β’-氨基醇化合物为催化剂，用量为0.5～80mol％，与原料β-酮酸酯化合物、氧化剂在惰性反应溶剂中反应制得...
- 孟庆伟宫斌都健苏田
- 手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究被引量：1
- 2010年
- 以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察了其催化效果,发现在优化的反应条件下,以30mol%(R)-1-叔丁胺基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇(7f)为催化剂,20mol%β-环糊精为助催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,正己烷为溶剂,反应对映选择性最高可达57%,收率92%.不对称α-羟基化产物(S)-5-氯-2-羟基-1-茚酮-2-甲酸甲酯(2a)在乙酸乙酯中一次重结晶后,对映体光学纯度可达99%,收率68%.
- 宫斌孟庆伟苏田高占先
- 关键词：Β-酮酸酯手性药物噻吗洛尔普萘洛尔
- 手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法
- 本发明公开了一种手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法。以手性β-烷氧基β’-氨基醇化合物为催化剂，用量为0.5～80mol％，与原料β-酮酸酯化合物、氧化剂在惰性反应溶剂中反应制得...
- 孟庆伟宫斌都健苏田
- 文献传递
- 催化β-酮酸酯不对称α-羟基化的新型催化剂研究
- 光学活性的a-羟基-β-二羰基结构是重要的有机结构之一,最简便的合成方法是使用手性碱或者手性酸不对称催化氧化β-二羰基化合物。目前金鸡纳生物碱辛可宁（cinchonine）催化不对称氧化β-酮酸酯化合物（收率68%-85...
- 苏田
- 关键词：Β-氨基醇高乌甲素先导化合物
- 文献传递
- 高乌甲素作为催化剂制备手性α－羟基－β－二羰基化合物的方法
- 本发明公开了一种高乌甲素作为催化剂制备手性α－羟基－β－二羰基化合物的方法，属于有机合成技术领域。其特征是将β－二羰基化合物、高乌甲素和氧化剂在惰性溶剂中混合搅拌，薄层色谱跟踪反应。反应结束后，分离得到手性α－羟基－β－...
- 孟庆伟宫斌苏田廉明明都健高占先
- 文献传递
