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苑秀华

作品数:46 被引量:159H指数:7
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省社会科学规划基金辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生

主题

  • 11篇神经损伤
  • 11篇超短波
  • 7篇再灌注
  • 7篇再灌注损伤
  • 7篇缺血
  • 7篇脑缺血
  • 7篇灌注
  • 6篇血管
  • 6篇康复
  • 5篇视神经
  • 5篇视神经损伤
  • 5篇术后
  • 5篇缺血再灌注
  • 5篇疗法
  • 5篇脑缺血再灌注
  • 4篇蛋白
  • 4篇短波治疗
  • 4篇诱发电位
  • 4篇韧带
  • 4篇神经传导

机构

  • 46篇中国医科大学...
  • 4篇辽宁医学院附...
  • 3篇上海市徐汇区...
  • 2篇中国医科大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇淮阴卫生高等...
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇嘉兴市第二医...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 46篇苑秀华
  • 16篇张志强
  • 12篇张立新
  • 7篇王维
  • 6篇赵迎娱
  • 6篇王中莉
  • 5篇林阳阳
  • 4篇于爱文
  • 4篇李少忠
  • 4篇刘宁
  • 3篇王传杰
  • 3篇李巍巍
  • 3篇杨坚
  • 3篇沈艺莲
  • 2篇张世刚
  • 2篇李隆广
  • 2篇李少中
  • 2篇周方倩
  • 2篇梁维娣
  • 2篇王晓青

传媒

  • 8篇中华物理医学...
  • 5篇中国误诊学杂...
  • 4篇中国临床康复
  • 3篇中国医科大学...
  • 3篇中华理疗杂志
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇中国康复理论...
  • 2篇中国激光医学...
  • 2篇现代康复
  • 2篇中国康复医学...
  • 1篇实用乡村医生...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇山东医药
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中华物理医学...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 6篇1997
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超短波并环磷酰胺对小鼠S_(180)肉瘤生长的影响被引量:1
1997年
目的:探讨超短波单一或联合抗肿瘤药物环磷酰胺对恶性肿瘤生长的影响。方法:取接种小鼠 S_(180)肉瘤鼠60只,接种第二天开始随机分为4组进行处理;每日予以处理因素连续8天后处死称瘤重,计算抑瘤率。结果:各组抑瘤率,超短波组30.5%,环磷酰胺组46.3%,超短波+环磷酰胺组67.8%,经 q检验,各组间差异有显著性或非常显著性(P<0.05或 P<0.01)。结论:本实验条件下未见超短波有促进小鼠 S_(180)肉瘤生长作用,初步观察到有一定的抑瘤效果,超短波与环磷酰胺联合应用可提高抑瘤率。
苑秀华张志强李少忠刘彤丁文杰卢明文刘玲玲
关键词:超短波环磷酰胺肉瘤综合疗法
低强度810nm半导体激光照射对大鼠视神经损伤后视网膜脑源性神经营养因子的影响被引量:1
2012年
目的观察低强度810 nm半导体激光照射对大鼠视神经钳夹伤后视神经再生的影响。方法健康成年Wistar大鼠44只,体重180~220 g,分成激光治疗组20只、单纯损伤组16只、正常对照组8只,每组按治疗时间又分成1、3、6和9周4个时间点。标准的视神经钳夹伤模型制备成功后,激光治疗组行激光照射,照射参数:光斑直径5 mm,照射功率60 mW,时间3 min,经皮至视神经损伤处,每日照射1次。单纯损伤组及正常对照组在进行激光照射时,激光器无功率输出。激光治疗1、3、6和9周后测量视网膜中脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA的含量。结果激光治疗组大鼠视神经损伤后1周视网膜中的BDNFmRNA的含量达到最高,随后降低;治疗后1、3、6和9周与同一时间单纯损伤组视网膜中的BDNFmRNA表达相比有所提高(P<0.05)。结论低强度810 nm半导体激光照射能促进视神经钳夹伤后视神经再生,增加视网膜中BDNF mRNA的表达。
周方倩苑秀华
关键词:激光视神经损伤脑源性神经营养因子
坐骨神经损伤模型大鼠神经传导速度及损伤运动神经元内生长相关蛋白43表达与磁刺激干预被引量:18
2011年
背景:磁刺激可促进损伤神经的修复。目的:观察磁刺激对大鼠损伤坐骨神经神经传导速度及相应水平脊髓运动神经元内生长相关蛋白43表达的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为实验组(n=24)、模型组(n=24)和假手术组(n=12),用一新的长17cm的止血钳钳夹坐骨神经至第二扣,以21.95×103Pa维持10s制备损伤模型。造模后24h,实验组每天给予0.09T的磁刺激。结果与结论:造模后第2,4,8,12周,免疫组织化学染色显示实验组脊髓L4~5运动神经元生长相关蛋白43的表达较模型组相应时间点明显增高(P<0.05);造模后12周,电生理检测发现,与模型组比较,实验组再生神经传导速度加快,波幅升高,潜伏期缩短(P<0.05)。说明磁刺激能提高损伤坐骨神经的传导速度,增加其对应脊髓节段运动神经元中生长相关蛋白43的表达,对大鼠损伤坐骨神经的修复起促进作用。
王维苑秀华王中莉刘宁李隆广
关键词:磁刺激坐骨神经神经传导速度生长相关蛋白43
关节松动术在28例肱骨近端骨折术后康复治疗中的应用
2009年
王维苑秀华
关键词:运动疗法
结核性脑膜炎致脑积水6例治疗体会
1997年
结核性脑膜炎致脑积水6例治疗体会中国医科大学第一临床学院(110001)张世刚苑秀华邓生育1)刘亚杰2)张文辉3)由于CT的普及应用以及分流管和分流技术的改进,使结核性脑膜炎所致脑积水手术治疗有所进展。本组手术治疗了6例结核性脑膜炎所致脑积水的病例,...
张世刚苑秀华邓生育刘亚杰张文辉
关键词:结核性脑膜炎脑积水
应用康复技术治疗桡神经损伤的临床观察
<正>目的:观察综合康复技术治疗桡神经部分失神经损伤的疗效。方法:对五例桡神经部分失神经损伤患者分别选用超短波无热量7分钟每日1次治疗,直流电维生素B1导入20分钟,8-12mA,每日一次治疗,同时采用肌电生物反馈治疗仪...
沈艺莲苑秀华
文献传递
超短波对大鼠坐骨神经损伤后神经传导速度及其损伤运动神经元内VEGF表达的影响被引量:6
2010年
目的研究超短波治疗对大鼠坐骨神经钳夹伤后神经传导速度(MCV)及其相应水平脊髓运动神经元内血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法选取60只SD大鼠,钳夹其坐骨神经制作周围神经损伤模型,然后随机分为实验组、对照组各24只和假手术组12只。实验组术后对其坐骨神经钳夹伤处进行超短波辐射。对照组术后进行无效辐射。假手术组仅暴露单侧坐骨神经。三组大鼠分别于术后1、2、4和6周末采用电生理及免疫组织化学染色方法观察超短波治疗对大鼠坐骨神经MCV及其L4~5脊髓运动神经元VEGF阳性染色颗粒及吸光度水平的变化。结果术后1周,实验组和对照组大鼠损伤侧坐骨神经MCV值均未测出,术后2周起实验组和对照组大鼠损伤侧坐骨神经MCV值可测出,且超短波治疗组大鼠术后2、4、6周其损伤侧坐骨神经MCV值均明显高于对照组(P<0.05)。超短波治疗组大鼠L4~5脊髓运动神经元VEGF阳性染色颗粒平均积分吸光度值(IOD)在术后各同一时间点均高于对照组(P<0.05)。结论超短波能促进大鼠周围神经损伤后MCV的恢复,增加其损伤脊髓运动神经元中VEGF的表达,改善组织缺血缺氧,对大鼠坐骨神经钳夹伤后神经的修复起保护作用。
李巍巍苑秀华张立新杨坚
关键词:超短波坐骨神经损伤运动神经传导速度
血管性认知功能障碍治疗现状被引量:3
2011年
进入21世纪,因为我国人民的生活水平的逐步提高,以及人们对生活质量要求的提高,一些过去长期被忽视的疾病也逐渐受到关注。随着人口老龄化的提高,如果不采取干预性措施,1/3的人将来会患卒中,卒中后,高达64%的患者存在不同程度的认知障碍,1/3会发展为明显的痴呆。
刘宁苑秀华
偏瘫早期康复治疗的临床应用与观察
1999年
当今脑血管病的发病率逐渐上升,病后不能离床者达85%,需他人照顾方可维持日常生活者达628%〔1〕,其主要障碍为偏瘫。其它疾病如脑肿瘤、脑外伤等也使一部分患者出现偏瘫。偏瘫发生后如得不到早期、科学、合理的康复治疗,慢慢患者就会产生关节挛缩、肌肉废...
沈艺莲苑秀华刘丽娟
关键词:偏瘫康复治疗
超短波治疗对大鼠坐骨神经钳夹伤后运动功能、MCV及血管内皮生长因子表达的影响被引量:5
2010年
目的:研究超短波治疗对大鼠坐骨神经钳夹伤后运动功能、神经传导速度(MCV)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:72只SD大鼠,随机选取60只,钳夹其坐骨神经制作周围神经损伤模型,随机分为实验组、对照组各30只,另12只仅暴露单侧坐骨神经,不钳夹为假手术组。术后实验组对其坐骨神经钳夹伤处行超短波辐射,每天7 min;对照组行无效辐射;假手术组不作处理。3组大鼠分别于术后12、、4和6周末时检测坐骨神经运动功能、MCV及损伤神经中VEGF的表达。结果:实验组大鼠运动功能评分(MFS)达2分和1分所需要的时间均显著短于对照组;术后2、4、6周,实验组大鼠损伤侧坐骨神经MCV均显著高于对照组;术后1、2、4、6周,实验组大鼠损伤侧坐骨神经中VEGF表达均明显高于对照组(均P<0.05,P<0.01)。结论:超短波能缩短神经修复的时程,增加其损伤神经中VEGF的表达,改善组织缺血缺氧,对大鼠周围神经损伤有保护作用。
李巍巍苑秀华杨坚张立新
关键词:超短波坐骨神经损伤神经再生
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