莫秋华
- 作品数：71 被引量：152H指数：8
- 供职机构：珠海国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学政治法律更多>>
- 用于检测霍乱弧菌O1群和O139群的组合物、试剂盒和检测方法
- 本发明属于分子生物学检测领域，公开了一种用于检测霍乱弧菌O1群和O139群的组合物、试剂盒和检测方法。该组合物包括：用于检测霍乱弧菌O1群的引物对1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑2所示；用于检测霍乱弧菌O139...
- 黄慧娜陈新彬莫秋华李艳华涂承宁汪海波成子栋周小坚
- 文献传递
- 一种病毒采集器
- 本实用新型提供一种病毒采集器，解决现有的病毒采样装置由于操作步骤繁杂而容易引起二次污染的问题，包括保存试管和管盖，保存试管和管盖螺纹连接，管盖内固定设置有采样拭子，保存试管内放置有包裹有病毒保存液的胶丸。本实用新型简化了...
- 史咏梅谭华伍碧梅冯子力莫秋华杨泽涂承宁叶立青
- 文献传递
- 口岸入境人员腹泻病原体快速检测流程的建立被引量：4
- 2017年
- 目的建立一种适合国境口岸入境人员腹泻样本中病原体快速检测的流程。方法联合使用荧光PCR和细菌培养分离鉴定法,先用荧光PCR法对引起人类腹泻的常见4种病毒(轮状病毒、诺如病毒、星状病毒、札如病毒)和11种细菌(沙门菌、志贺菌、肠致病性大肠埃希菌、肠出血性大肠埃希菌、肠侵袭性大肠埃希菌、肠产毒性大肠埃希菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、李斯特菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌)进行核酸检测,阳性样本再采用选择性培养基进行有针对性的细菌培养分离鉴定。结果 2016年8-10月,用建立的检测流程从14份口岸入境人员肛拭子样本中检出2份肠致病性大肠埃希菌、1份肠炎沙门菌、1份温和气单胞菌和1份铜绿假单胞菌,检测时间均只用3 d。结论建立的荧光PCR结合细菌培养分离鉴定的联合检测流程,可大幅缩短检测时间,值得在口岸推广应用。
- 王琪周小坚何汝雯史蕾苏影张小川汪海波莫秋华
- 关键词：腹泻病原体细菌
- 一种多功能采样套盒
- 本实用新型提供一种多功能采样套盒，包括盒体，盒体内设置采样头插孔、采样笔杆凹槽和镊子凹槽，盒体内还放置有垫板和用于放置滤纸片的玻璃瓶，采样头插孔内放置有与采样头插孔相匹配的采样头，采样笔杆凹槽内放置有与采样笔杆凹槽相匹配...
- 谭华史咏梅莫秋华唐明慧冯子力伍碧梅杨泽涂承宁叶立青
- 文献传递
- EvaGreen多重荧光RT-PCR结合熔解曲线分析同时检测3种呼吸道病毒被引量：3
- 2018年
- 目的建立能同时检测甲型流感病毒(Flu-A)、乙型流感病毒(Flu-B)和鼻病毒(HRV)的Eva Green多重荧光RT-RCR熔解曲线分析方法。方法针对Flu-A的M基因、Flu-B的NS1基因、HRV的5’NCR设计检测引物,并使3个基因扩增产物的解链温度(T_m值)相差≥1.5℃。采用Eva Green新型荧光染料,通过优化反应条件建立一步法多重RT-PCR反应体系。通过与商品化的荧光RT-PCR试剂盒的对照试验,对新建方法进行性能验证。结果 3种病毒的PCR产物均获得特异性的熔解曲线峰,T_m值范围分别为:Flu-A,85.0~85.5℃;Flu-B,82.5~83.0℃;HRV,88.5~89.5℃,可以通过T_m值差异明显区分3种病毒。100份临床样本的性能验证显示,新方法对3种病毒的检测均有较高的灵敏度、特异性和检验效能。结论针对3种常见呼吸道病毒建立了基于Eva Green结合熔解曲线分析的多重荧光RT-PCR方法。该方法简便实用、成本低廉,为喘息性疾病的临床诊断和病原谱研究奠定了方法学基础。
- 王琪黄翩翩贾晓芸徐金花方海荣周小坚苏影莫秋华
- 关键词：熔解曲线呼吸道病毒
- 2009—2010年珠海口岸入境人员中发热病例流感病毒分子流行病学研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究2009甲型H1N1流感疫情全球大流行期间珠海口岸入境发热旅客流感病毒的分子流行病学特征。方法选择2009年5月至2010年4月经珠海各口岸入境的976例发热旅客(体温≥37.5℃)为研究对象,采集咽拭子样本并提取病毒核酸,采用3个多重RT-PCR实验进行甲型、乙型和2009新甲型H1N1流感病毒的筛查以及甲型流感病毒的分子分型检测。此外,随机选择8株2009甲型H1N1流感病毒进行HA和NA基因全长RT-PCR扩增和序列分析。采用SPSS17.0软件对流行病学和实验数据进行统计学分析。结果976例发热旅客中检出流感病毒阳性病例331例,其中甲型流感占96.98%(321/331),乙型流感占3.02%(10/331);321例甲型流感病毒分子分型结果为新甲型H1N1流感92例,占28.66%,人季节性H1N1流感65例,占20.25%,人季节性H3N2流感164例,占51.09%。序列分析显示珠海口岸输入性新甲型H1N1流感病毒的HA和NA基因与甲型流感典型毒株A/California/04/2009(H1N1)的同源性分别达到99.86%和99.89%。结论本研究所阐明的珠海口岸流感病毒的分子流行病学特征对于指导国境口岸流感的防控具有重要参考价值。
- 莫秋华谭华林继灿刘志明杜田史咏梅涂承宁叶立青安胜利杨泽
- 关键词：流感流感病毒甲型H1N1流感分子流行病学
- 重大及新发动物流感防控技术及新型检测体系的建立
- 薄清如卢体康罗宝正孙洁邵建宏唐连飞秦智锋廖秀云徐海聂陈轩朱忠武莫秋华詹爱军林庆燕廖立珊
- 该项目针对动物流感开展防控技术和新型快速检测技术研究，内容包含了广东省和国家质检总局等单位立项的6个科技计划项目。其中获得国际先进水平的科研成果1个，国内领先水平的科研成果2个、国内先进水平的科研成果2个。项目成果获得国...
- 关键词：
- 关键词：禽流感病毒
- 一种霍乱弧菌流行株分子鉴定方法及其ISSR-PCR引物及试剂盒
- 本发明公开了一种霍乱弧菌流行株分子鉴定方法及其ISSR-PCR引物及试剂盒，该ISSR-PCR引物的碱基序列表示如下：5’-ACGAGAGAGAGA-3’。本发明通过提供对霍乱弧菌流行株具有特异性分子鉴定作用的1条ISS...
- 莫秋华林继洪梁玉英杨泽杜田赵俊华史咏梅王琪
- 文献传递
- 一种黄热病毒反转录恒温热隔绝式PCR检测方法被引量：1
- 2019年
- 目的建立能在野外或现场应用的黄热病毒反转录恒温热隔绝式PCR(reverse transcription-insulated isothermal PCR,RT-iiPCR)快速检测方法。方法针对黄热病毒基因组5’UTR保守区设计检测引物和TaqMan-MGB探针,优化引物、探针、Taq酶、反转录酶和PCR增强剂等各组分的浓度,利用分析平台,建立黄热病毒RT-iiPCR检测方法,评价方法的稳定性、特异性、灵敏度和检测限等指标。结果建立了稳定可靠的黄热病毒RT-iiPCR检测方法,在分析平台上只需一键操作即可在58 min内完成检测并自动报告结果。性能评价试验显示该方法稳定性好,特异性和灵敏度分别达到100.00%和92.31%,检测下限≥1 000拷贝。结论率先建立了黄热病毒RT-iiPCR检测方法,该方法简便实用,适合于现场快速检测。
- 赵俊华李伟刚杜田苏影汪海波涂承宁杨泽莫秋华
- 关键词：黄热病毒黄病毒
- 一种星状病毒实时等温扩增检测试剂盒及其引物和探针
- 本发明涉及一种基于实时核酸序列依赖性扩增（Nucleicacidsequence-basedamplification，NASBA）技术的肠道病原体快速检测技术，具体提供了一种星状病毒实时等温扩增检测试剂盒及其一对引物和...
- 莫秋华谭华李卫岗杨泽刘志明林继灿杜田
- 文献传递
