董丽娜
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL10核表达与其对幽门螺杆菌根除治疗无反应相关被引量：3
- 2007年
- 背景:经幽门螺杆菌(H.pylori)根除治疗,约75%的早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者可获得完全缓解。肿瘤细胞有BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)可能提示胃MALT淋巴瘤对根除治疗无反应。目的:探讨单纯H.pylori根除治疗对国人早期胃MALT淋巴瘤的疗效,以及肿瘤细胞BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)对治疗方案选择的提示作用。方法:收集19例早期胃MALT淋巴瘤患者,以免疫组化方法检测BCL10核表达,以间期荧光原位杂交方法检测t(11;18)(q21;q21)。所有患者均首选H.pylori根除治疗,并行内镜活检病理随访。结果:本组19例早期胃MALT淋巴瘤患者中10例(52.6%)经单纯H.pylori根除治疗获得完全缓解。10例完全缓解者中2例(20.0%)肿瘤细胞BCL10核表达阳性,9例对根除治疗无反应者中7例(77.8%)阳性,阳性率显著高于完全缓解者(P<0.05)。14例患者行t(11;18)(q21;q21)检测,8例完全缓解者均未检出该易位,6例对根除治疗无反应者中3例(50.0%)检出该易位,两组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单纯H.pylori根除治疗可使本组52.6%的早期胃MALT淋巴瘤患者获得完全缓解。胃MALT淋巴瘤肿瘤细胞BCL10核表达与其对根除治疗无反应相关。
- 董格红叶洪涛郑杰刘翠苓宫丽平黄雪彪朱军克晓燕董丽娜李敏黄欣黄远洁时云飞尹文娟崔荣丽杜娟高子芬
- 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织BCL10螺杆菌
- 衣原体等感染因子与眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤相关性的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨眼部慢性炎症相关病原微生物：鹦鹉衣原体（Cps）、沙眼衣原体（Ctr）、肺炎衣原体（Cpn）、单纯疱疹病毒（HSV）1和2及腺病毒（ADV）8和19与眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALT淋巴瘤）之间的关系，为探寻眼附属器MALT淋巴瘤的病因及发病机制提供线索。方法收集原发性眼附属器淋巴增生性病变石蜡包埋组织标本68例，其中MALT淋巴瘤38例，非MALT淋巴瘤3例（弥漫性大B细胞淋巴瘤2例，滤泡性淋巴瘤1例），慢性炎症27例。提取以上组织的DNA，并以PCR扩增来控制质量，选取质量合格的DNA，应用touchdown enzyme time—release PCR（TETR—PCR）法，分别检测Cps、Ctr、Cpn、HSV1和2及ADV8和19的感染状况。结果所有样本的DNA长度均达100bp，适用于TETR—PCR法检测感染源。其中，Cps、Ctr及ADV19在38例MALT淋巴瘤、3例非MALT淋巴瘤及27例慢性炎症中的感染率均为0；Cpn在MALT淋巴瘤中有2例为阳性（5．3％，2／38），但在非MALT淋巴瘤和慢性炎症中均为阴性（P〉0．05，Fisher确切概率法）；HSV1和2及ADV8在慢性炎症中均有1例阳性（1／27），但在MALT淋巴瘤及非MALT淋巴瘤中均为阴性（P〉0．05，Fisher确切概率法）。结论中国眼附属器MALT淋巴瘤的发生与Cps、Ctr、Cpn、HSV1和2及ADV8和19的感染无明显相关性。
- 张丹丹刘红刚李海燕高子芬周小鸽金哈斯董丽娜张婧宫丽平
- 关键词：眼肿瘤淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织衣原体鹦鹉
- 中国北方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤染色体易位的间期FISH分析被引量：5
- 2008年
- 目的 探讨淋巴瘤常见染色体易位在中国北方地区眼附属器黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的发生率、意义及间期荧光原位杂交(FISH)方法在我国石蜡包埋组织中检测分子遗传学异常的可行性.方法 收集1995年4月至2007年8月原发性眼附属器MALT淋巴瘤石蜡包埋组织标本28份,米用IgH、MALT1(18q21)、bcl-6、c-myc、bcl-2、CCND1、bcl-10和FOXP1双色分离重排探针,利用问期FISH的方法,检测淋巴瘤常见染色体易位在眼附属器MALT淋巴瘤中的发生率.结果 所有标本均杂交成功.28份眼附属器MALT淋巴瘤标本中,IgH基因位点断裂1份,但其MALT1、bcl-6、c-myc、bel-2、CCND1、bcl-10和FOXP1基因均未见断裂,即未找到与IgH发生相互易位的伙伴基因.其余27份标本IgH、MALT1和bcl-6基因位点均未断裂,表明与MALT淋巴瘤相关的t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1、t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1、t(1;14)(p22;q32)/bcl-10-IgH、t (3;14)(p14.1;q32)/FOXP1-IgH以及涉及bcl-6基因的染色体易位在本组病例中发生率为0.结论中国北方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,罕见MALT淋巴瘤特异性染色体易位及其他淋巴瘤常见染色体易位,但可能存在新的涉及IgH基因的染色体易位.间期FISH方法是检测石蜡包埋组织分子遗传学异常的可靠方法.
- 董丽娜刘红刚叶洪涛朱建波金哈斯高子芬周小鸽董格红张丹丹宫丽平
- 关键词：眼附属器
- 人肝癌细胞BEL-7402中热休克蛋白70相伴甲胎蛋白的实验研究被引量：1
- 2006年
- 为研究人肝癌细胞BEL-7402中热休克蛋白70(HSP70)与甲胎蛋白(AFP)的相互作用,采用免疫化学和免疫荧光检测HSP70和AFP在肝癌细胞中的表达和定位。HSP70与AFP的相互关系通过免疫共沉淀和蛋白印迹杂交进行分析。结果免疫化学显示人肝癌细胞BEL-7402中存在高水平的HSP70和AFP共表达,均定位于细胞浆。AFP存在于HSP70单抗的免疫沉淀中,而HSP70则存在于AFP单抗的免疫沉淀中。结果表明人肝癌细胞BEL-7402中HSP70与AFP相伴。两者之间的相互关系研究将成为探讨肝癌的发生和免疫治疗的新途径。
- 王小平王巧侠董丽娜张立洁
- 原发系统型间变性大细胞淋巴瘤间变性淋巴瘤激酶基因异常与其融合蛋白表达及预后分析被引量：6
- 2008年
- 目的：回顾性研究原发系统型间变性大细胞淋巴瘤（primary systemic anaplastic large cell lymphoma,S-ALCL）间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）融合蛋白表达及ALK基因异常情况,探讨两者关系及预后意义。方法：收集北京大学基础医学院病理学系淋巴瘤研究室及北京儿童医院28例确诊S-ALCL的病例,重新进行常规形态观察,复习及补充必要免疫组化标记以核实诊断。采用EnVision法进行免疫组织化学染色（immu-nohistochemical stainining,IHC）。应用ALK-1单克隆抗体检测ALK融合蛋白表达,应用位点特异性间期荧光原位杂交（locus specific interphase fluorescence in situ hybridization,LSI-FISH）方法检测石蜡包埋组织中肿瘤细胞ALK基因断裂及其他异常情况。收集临床资料,随访。结果：28例S-ALCL病例IHC检测ALK-1蛋白阳性19例,阴性9例。用LSI-FISH法检测到ALK基因断裂14例,其余14例无ALK基因断裂的病例中,5例呈2个拷贝,9例呈多个拷贝。全部病例中有完整随访的共22例,随访截止时16例生存,6例死亡,生存期0.5 -36.0个月,平均生存期12.8个月;1年累计生存率73.9%。ALK基因多个完整拷贝者1年累计生存率仅47.6%,预后相对较差。结论：S-ALCL病例肿瘤细胞有ALK-1融合蛋白表达,在S-ALCL诊断中高度特异。S-ALCL病例ALK基因的异常改变很复杂,ALK-1融合蛋白表达与ALK基因断裂不完全吻合。S-ALCL中ALK基因异常的不同类型间预后可能有差异。ALK基因呈多个完整拷贝病例的预后可能更差。
- 时云飞刘翠苓周春菊宫丽平董丽娜李敏黄欣高子芬
- 关键词：间变性淋巴瘤激酶基因
- 中国人黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤染色体易位的临床研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨中国人不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALTL）中分子遗传学异常的发生情况。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法，检测217例不同部位MALTL的t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1、t（1；14）（p22；q32）／IGH—BCL10、t（14；18）（q32；q21）／IGH—MALT1和涉及BCL6基因的染色体易位。结果染色体易位的总发生率为21％（46／217）。全部病例共检测出4种主要染色体异常，其中第1种13％（29／217）为t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1，最常见的发生部位是肺47％（8／17）和小肠29％（4／14），其次为唾液腺1／6例、胃14％（12／84）和眼附属器6％（4／68）。第2种1％（3／217）为t（1；14）（p22；q32）／IGH-BCL10，仅见于肺12％（2／17）和胃1％（1／84）。第3种1％（2／217）为t（14；18）（q32；q21）／IGH-MALT1，仅见于肺6％（1／17）和眼附属器2％（1／68）。第4种2％（4／217）为BCL6基因涉及的染色体易位，见于唾液腺1／6例和胃4％（3／84）。4％（8／217）为涉及IGH基因但未知与其易位的伙伴基因的染色体易位。结论以上4种染色体易位在中国人不同解剖部位的MALTL中的发生率有明显不同，与欧美国家所报道的染色体易位的发生率相比较，分布稍有差异。
- 董格红王桂秋宫丽平王晋芬莫祥兰刘红刚董丽娜周英琼张雪梅冯振博高子芬叶洪涛
- 关键词：淋巴瘤B细胞边缘区染色体畸变
- 眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理和分子遗传学特征及其意义被引量：5
- 2008年
- 目的分析眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理特点，探讨其分子遗传学特征及其意义。方法收集1995—2007年37例眼附属器淋巴组织增生性病变石蜡组织标本（其中5例为反应性增生性病变，32例为淋巴瘤），依据2001年WHO肿瘤分类标准对32例淋巴瘤标本重新诊断分类。采用IgH、MALT1、bcl-6、c—Myc、bcl-2、CCND1、bcl-10、FOXP1双色分离重排探针、IgH／bcl-2双色融合易位探针和18号染色体着丝粒探针，利用间期荧光原位杂交（FISH）的方法检测眼附属器淋巴组织增生性病变的分子遗传学特点。结果32例淋巴瘤均为非霍奇金B细胞淋巴瘤。其中，黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT）淋巴瘤28例（87．5％），滤泡性淋巴瘤2例，弥漫性大B细胞淋巴瘤2例。60．7％（17／28）的眼附属器MALT淋巴瘤携带分子遗传学异常。其中，IgH基因断裂1例，但未找到与其发生相互易位的伙伴基因；基因3拷贝者16例，其中MALT1基因、bcl-6基因和c-Myc基因3拷贝的发生率分别为25％（7／28）、43％（12／28）和7％（2／28）。16例基因3拷贝病例中，两种基因3拷贝合并存在者5例，其中bcl-6基因合并MALT1基因3拷贝者4例，bcl-6基因合并c-Myc基因3拷贝者1例。进一步研究显示，MALT1基因3拷贝者均存在18号染色体三体。2例滤泡性淋巴瘤都携带t（14；18）（q32；q21）／IgH—bcl-2。2例弥漫性大B细胞淋巴瘤均存在遗传学异常，1例表现为bcl-6基因3拷贝合并18号染色体三体，另1例表现为bcl-6基因3拷贝合并IgH和c-Myc基因双断裂。5例反应性淋巴组织增生性标本均未见分子遗传学异常。结论MALT淋巴瘤是眼附属器最常见的淋巴瘤类型；间期FISH有助于淋巴组织增生性病变的良恶性鉴别及淋巴瘤的分类；MALT1基因3拷贝者由18号染色体三体所致；18号染色体三体和bcl-6基因3拷贝（可能为3号染色体三体所致
- 董丽娜刘红刚金哈斯叶洪涛高子芬周小鸽董格红张丹丹宫丽平
- 关键词：眼肿瘤原位杂交
