公共文化服务平台

董宏平: 作品数：13 被引量：111H指数：7; 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：江苏省高技术研究计划(农业)项目国家自然科学基金江苏省青年科技基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

水花微囊藻多糖复合物的提取被引量：14: 1999年; 研究了热水和碱提取法在不同溶剂体积、不同时间和不同温度条件下，对水花微囊藻多糖提取率的影响．结果表明：藻干重与水体积之比为１∶１５、１００ ℃、提取６ｈ的条件下多糖提取率最高，为３４５．５ｍｇ／ｇ干藻，为最佳提取条件．在３０ ℃、６０ ℃、１００ ℃下以碱抽提，以４％ＮａＯＨ浓度下多糖得率最高，分别为９９．５、２７３．２ｍｇ／ｇ干藻；热水提取效果好于碱提取．用冷水预浸泡结合等电点沉淀的方法脱蛋白对粗提取物进行纯化，结果使提取液中水溶蛋白除去率达６３．０％．用最佳提取条件获得的多糖溶液，经氯仿脱蛋白，乙醇沉淀得多糖１４．５％．; 董宏平李建宏范海红

轮梗霉原生质体的制备被引量：12: 2001年; 本文比较了酶浓度、菌龄、渗透压稳定剂以及酶解温度和时间等因素对轮梗霉原生质体得率的影响。结果基本获得了制备原生质体的适宜条件:用0.6mol/L甘露醇稳渗剂配制成的4%纤维素酶和0.5%蜗牛酶混合酶,35℃酶解培养了30h的菌丝1.0h,即可得到较高产量的原生质体。对该原生质体进行了再生实验,其再生率约为23.8%。; 董宏平袁生徐旭士幸定坤; 关键词：原生质体 EPA 多不饱和脂肪酸

球孢白僵菌代谢产物的研究概况被引量：25: 1999年; 球孢白僵菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｉａｎａ（Ｂａｌｓ．）ｕｎｉｌ）作为一种广谱性微生物杀虫剂，在生物防治中受到人们的极大重视，对其杀虫机理国外已进行了较多研究［１］，并提出多种假说，其中“胞外水解酶”假说是公认一种看法，即真菌菌丝合成并分泌胞外水解...; 董宏平袁生; 关键词：球孢白僵菌代谢产物毒性

HarPin促进植物生长和诱导抗虫抗旱的信号传导解析: 该研究着重解剖harpin<,Ea>促进植物生长、诱导抗虫和抗旱的信号传导机制.该研究主要有三方面重要发现和创新.第一,试验证明harpin<,Ea>通过激活同一个信号通路、即乙烯信号通路而促进植物生长(EPG)、诱导抗...; 董宏平; 关键词：促进植物生长信号传导脱落酸; 文献传递

受细菌诱导的植物启动子的克隆及其在转基因烟草中的活性被引量：14: 2003年; 从烟草中克隆了受病原物诱导的植物启动子 (pathogen inducibleplantpromoters,PPPs)PPP1、PPP2、PPP3,其长度分别为 130 8,1170 ,2 2 0bp ,序列分析表明它们均含有受细菌诱导的反应元件 (Bac)。资料检索表明 ,PPP3可能是从植物分离的、受细菌诱导的最短的启动子。构建了包括每个PPP启动子和报道基因uidA (编码 β 葡萄糖醛酸酶 ,GUS)的转化单元 ,用它们以及包括来自椰菜花叶病毒 35S启动子和uidA单元 ,在相同条件下分别转化烟草 ,获得了分别含PPP和 35S启动子的 4类转基因烟草品系 ;分子检测表明 ,转化单元在转基因烟草染色体上能稳定整合。根据对转基因烟草GUS组织化学测定。; 彭建令董宏平包志龙董汉松王金生; 关键词：植物克隆转基因烟草反应元件诱导抗病性

植物抗病性信号传导调控基因的克隆与表达检测方法的研究被引量：14: 2003年; 建立了从不同植物中克隆抗病性信号传导调控基因及检测其表达的方法 ,并优化了相关条件。用RT PCR和PCR方法从拟南芥、烟草、番茄、中华鳖中克隆了 7个信号传导通路中 18个调控基因的cDNA和DNA序列 ,它们分别是 :抗病基因Pto介导的蛋白激酶级联中的Pti4、Pti5和Pti6 ,细胞编程死亡通路中的Hin1和hsr2 0 3,水杨酸介导的系统性获得抗病性通路中的NPR1,乙烯信号通路中的ETR1、ERS1、CTR1、EIN2和ERF1,茉莉酸信号通路中的COI1,核黄素信号通路中的RFBP和LR ,脱落酸信号通路中的ABF3、ABF4和ABH1,以及调控不同信号通路的通调基因NDR1。进一步研究了这些基因表达的定量测定方法 :用细菌激发子harpinEa处理植物 ,提取RNA作为cDNA第1链合成的模板 ,以在真核生物中广泛同源和高度保守的细胞伸长翻译因子基因EF1α为内参 ,用半定量RT PCR法测定基因mRNA的积累 ,可以比较准确地检测不同基因的相对表达水平。; 董宏平彭建令余晓江赵静王颖董汉松; 关键词：抗病性信号传导调控基因基因克隆半定量RT-PCR

大豆花叶病毒Sc株系外壳蛋白基因的部分序列分析被引量：8: 1998年; 采用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，体外扩增ＳＭＶ－Ｓｃ株系的外壳蛋白基因并进行部分测序．结果表明：所测５′端１５０个核苷酸序列同已发表的ＳＭＶ－ＢＪ（北京分离物）、Ｓａ株系同源率分别为９５％和９３％，３′端非编码区同ＢＪ株系同源率为８４％．; 董宏平程宁辉濮祖芹; 关键词：大豆花叶病毒外壳蛋白基因序列分析

一株具木聚糖酶活链霉菌的鉴定及其木聚糖降解酶系分析: 2006年; 分离得到一株具木聚糖酶活性的放线菌菌株pp2,该菌株具有典型链霉菌属的形态学特征.通过对其进行形态学、生理生化特性以及16SrRNA基因序列等方面的分类学研究,菌株pp2初步鉴定为链霉菌属的一个潜在新种.通过对菌株pp2的酶系研究发现该菌株胞外发酵液具木聚糖酶活性,细胞破碎液中具α-L-阿拉伯糖苷酶活性和β-D-木糖苷酶活性.其中木聚糖酶酶活力为30·3U/mg,酶反应最适温度为65℃,最适pH为5·4;37℃下稳定性很好,60℃下酶活性衰减很快.α-L-阿拉伯糖苷酶酶活力为1·81U/mg,酶反应最适温度为55℃,最适pH为6·0,55℃下稳定性能很好.β-D-木糖苷酶酶活力为0·04U/mg.; 彭汀汀董宏平彭惠裴建军邵蔚蓝; 关键词：链霉菌 RRNA基因

大豆花叶病毒(SMV)侵染大豆种胚的研究被引量：5: 1997年; 采用大豆病、健株正反交和病、健株自交的方法，以间接ＥＬＩＳＡ检测其后代种胚的带毒率。试验结果表明：♀（Ｓ）×（Ｓ）、♀（Ｓ）×（Ｈ）两组合子代的种胚带毒率较高，在结荚初期均超过６０％；♀（Ｈ）×（Ｓ）子代种胚带毒率较低，仅２５％左右；在健株自交组合中未检测到病毒。说明胚珠在发育早期受到病毒的侵染可能是种子带毒的主要因素，而带毒的花粉使种胚受到病毒侵染的作用较小。对大豆花前期病、健株子房组织进行免疫胶体金扫描及超薄切片观察的结果也证实。; 董宏平濮祖茂濮祖芹; 关键词：大豆花叶病毒大豆胚珠