蒋卉
- 作品数：152 被引量：144H指数：7
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 绵羊红细胞敏感性对补体结合试验的最佳反应时间
- 补体结合试验（CFT）是一经典的抗原、抗体检测方法,其敏感性、特异性均较高,不仅可用于诊断各种传染病,也可用于鉴定病原体,是免疫学上一个应用较广泛的重要试验[1]。在布鲁氏菌病（布病）的血清学诊断方法中,CFT被世界动物...
- 蒋卉彭小薇张阁冯宇张振孙翠丽朱良全丁家波
- 关键词：绵羊红细胞敏感性布鲁氏菌补体结合试验
- 我国兽药标准物质供应现状分析与建议被引量：5
- 2015年
- 根据《兽药管理条例》规定明确了兽药标准物质的范畴,全面分析总结了我国兽药行业对兽药标准物质的认识现状、兽药标准物质的供应和合作研制情况,并提出供应品种的缺口是目前存在的主要问题。为全面保证兽药标准物质的供应,建议下一步应把好兽药注册的源头关,加强标准物质的研制和行业内的协作。
- 张秀英陆连寿李翠戴志红王在时徐肖君温芳蒋卉
- 一种布鲁氏菌病保护菌株及其制备方法与应用
- 本发明公开一种布鲁氏菌病保护菌株，所述菌株是由S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得的或缺失wadC基因获得的。本发明诱导S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得具有良好遗传稳定性的粗糙(R)型布鲁氏菌RM...
- 王楠徐磊孙浩杰毛开荣辛凌翔丁家波蒋卉任小侠
- 文献传递
- 一种区分牛布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染状态的方法
- 本发明涉及一种区分牛布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染状态的方法。本方法建立在对布鲁氏菌IgG和IgM抗体亚型检测方法的基础上，构建易感动物模型，获得我国常用布鲁氏菌弱毒疫苗(猪种S2株和牛种A19株)疫苗免疫及标准强毒株(牛种...
- 丁家波冯宇蒋卉朱良全彭小薇许冠龙王芳范学政秦玉明王楠毛开荣徐磊
- 文献传递
- 一株鹿源牛种布鲁菌的鉴定及全基因组分析被引量：1
- 2019年
- 本研究旨在对一株鹿源牛种布鲁菌(Brucella abortus)BJ1进行全面鉴定,为研究鹿的布鲁菌病提供参考。将B.abortus BJ1培养后,挑取单菌落分别接种到含硫堇或碱性品红的TSA培养基,观察其生长状态;将接种有B.abortus BJ1的TSA平板分别置于普通生化培养箱和CO2培养箱37℃培养72 h,观察其对CO2的依赖性;通过醋酸铅培养基测定B.abortus BJ1生长过程中是否产生H2S;通过结晶紫染色和热凝集试验测定B.abortus BJ1的表型;通过平板凝集试验测定B.abortus BJ1单因子血清反应性;采用AMOS-PCR鉴定细菌种属;为测定其毒力,以1×109CFU感染豚鼠,14 d后测定豚鼠每克脾组织的含菌量。使用二代测序方法测其全基因组序列并对其进行分析和注释,将结果与B.abortus 2308比对,并通过Mauve软件进行系统进化分析。结果显示:B.abortus BJ1不依赖CO2,产H2S,可以在含硫堇和碱性品红的培养基上生长;表型为光滑型,与M因子血清发生凝集;豚鼠脾含菌量为1.17×10^6~2.05×10^6CFU·g^-1;基因组大小为3 270 584 bp,在基因编码区内与B.abortus 2308株相比有46处Indel差异,进化树分析显示与B.abortus 8416有较高的同源性。通过全面鉴定,确定B.abortus BJ1为牛种9型,为更深入地了解我国布病发生情况和鹿的布病防控提供参考。
- 牛凯程汝佳许冠龙冯宇冯宇范学政范学政彭小薇朱良全秦玉明丁家波常维山
- 关键词：布鲁菌生化鉴定全基因组测序
- 国家那西肽标准品的研制与建立被引量：5
- 2014年
- 阐述了首批国家那西肽标准品的研制与建立。那西肽标准品为黄绿色粉末,质谱法测定分子量为1220.15,用两种高效液相色谱法测定平均纯度为94.26%,干燥失重和炽灼残渣的结果为3.97%和2.00%,用质量平衡法定值含量为928 u/mg。
- 张秀英陆连寿温芳李翠蒋卉王在时
- 关键词：纯度
- 一种布鲁氏菌诊断标识作用的基因表达产物BLSJ-3及其制备方法
- 本发明涉及一种布鲁氏菌诊断标识作用的基因表达产物BLSJ‑3及其制备方法。该产物是由布鲁氏菌S2株基因编号(GI)为490819668的基因原核表达，并经谷胱甘肽S转移酶(GST)亲和层析柱与谷胱甘肽梯度洗脱法纯化获得。...
- 朱良全丁家波张磊蒋卉彭小薇冯宇范学政
- 文献传递
- 一株粗糙型牛种布鲁氏菌诱导株的构建及鉴定被引量：2
- 2020年
- 本试验旨在研究布鲁氏菌病疫苗的新型研制方法,并通过op诱导剂成功诱导出一株粗糙型牛种布鲁氏菌弱毒株,命名为RB71。试验检测了RB71相关基因的缺失情况,并对其脂多糖完整性、生长特性、遗传稳定性以及在小鼠巨噬细胞(RAW264.7)中生存能力等与光滑型菌株进行了比较研究。结果显示,试验成功获得了诱导突变株,其缺失片段大小为15070 bp;热凝集试验阳性,能被结晶紫染色,吖啶黄凝集试验阳性;对提取脂多糖进行银染,结果显示O链缺失,诱导株RB71脂多糖不完整;连续传代30次,PCR检测未发现基因回复突变;在体外相同培养条件下,诱导株RB71生长速度显著低于亲本株A19;入侵RAW264.7细胞72 h时,其胞内存活率与亲本株相比极显著下降(P<0.01)。综上所述,本试验开发出一种能高效诱导光滑型布鲁氏菌变异为粗糙型布鲁氏菌的试剂及诱导方法,成功获得一株具有良好遗传稳定性的粗糙型减毒布鲁氏菌RB71诱导株,该诱导株在RAW264.7细胞内的存活能力显著变弱,这为新型弱毒布鲁氏菌粗糙型疫苗的研制奠定技术基础。
- 孙浩杰任小侠秦玉明朱良全蒋卉孙石静丁家波辛凌翔王楠李晓宁李巧玲毛开荣蔡亚南徐磊
- 关键词：粗糙型布鲁氏菌疫苗
- 海南霉素高效液相色谱—蒸发光散射检测方法的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:利用高效液相色谱法—蒸发光散射检测器测定海南霉素的纯度。方法:采用苯基色谱柱(250mm×4.6,5μm),以甲醇-水-三氟乙酸(90∶10∶0.05)为流动相;流速为1.0mL/min;用蒸发光散射检测器(高温型,漂移管温度110℃,载气流量为2.5L/min)进行检测。检测结果显示海南霉素在0.5～2mg/mL的浓度范围内峰面积与浓度呈线性相关系,检测限和定量限分别为0.025mg/mL和0.05mg/mL。结论:采用高效液相-蒸发光散射检测法检测海南霉素纯度方便、快速、准确,可为进一步制定海南霉素质量标准提供依据。
- 温芳赵晖王小慈赵富华张秀英蒋卉王在时
- 关键词：海南霉素ELSD
- 牛型结核菌素组分及活性的高效液相测定方法
- 本发明涉及一种牛型结核菌素组分及活性的高效液相测定方法。本发明采用高效液相法测定牛型提纯结核菌素就能完全将核酸和结核蛋白分开，实现了核酸和蛋白的分离，完全消除核酸对蛋白的影响，准确地体现核酸和结核蛋白的相对含量。目前提纯...
- 张秀英王在时汪群杰王宛关孚时陆连寿戴志红李翠蒋卉
- 文献传递
