蔡亮
- 作品数：61 被引量：290H指数：8
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省卫生厅科研基金湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理农业科学更多>>
- 2010-2016年湖南省食源性C群沙门菌耐药性及PFGE分型被引量：8
- 2017年
- 目的了解湖南省食源性C群沙门菌的耐药情况和分子分型特征。方法对湖南省2010-2016年分离自食品中80株C群沙门菌采用微量肉汤稀释法进行7种抗菌药物的敏感试验,并且运用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对其进行分子分型。结果 80株食源性C群沙门菌对所有抗菌药物均敏感的有24株(占30.00%),其余56株(占70.00%)菌对至少1种抗菌药物耐药,对三类或三类以上抗菌药物同时耐药的多重耐药株有27株(占33.75%);80株沙门菌PFGE聚类图谱分为61个型别,相似度在55.3%~100%之间,每个型别1~7株菌。结论 2010-2016年湖南省食源性C群沙门菌耐药情况严峻;建立完善的病原菌分子分型本底数据库,将提高对食源性疾病暴发的预警能力。
- 陈帅贾华云王岚湛志飞张红蔡亮
- 关键词：耐药性脉冲场凝胶电泳分子分型
- 湖南省2013-2016年宋内志贺菌疫情分离株的耐药性及分子流行病学溯源分型分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解湖南地区2013-2016年宋内志贺菌暴发疫情分离株的耐药性特征及其分子流行病学关系。方法从湖南省2013-2016年宋内志贺疫情中分离到的菌株经生化和血清学鉴定后,对菌株进行药物敏感性试验;脉冲场凝胶电泳对菌株进行PFGE分型分析。结果通过生化和血清学实验共鉴定到40株宋内志贺菌,药敏试验中所有菌株对氨苄西林(AMP)和庆大霉素(CN)全部耐药,对复方新诺明(SMZ)和氨苄西林/舒巴坦(SAM)耐药率较高,耐药率分别为90.0%和82.5%,对哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、头孢他啶(CAZ)、氨曲南(ATM)、厄他培南(ETP)、亚胺培南(IPM)、环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LET)、呋喃妥因(F)全部敏感。对其余头孢类抗生素以及氨基糖苷类抗生素均有不同程度的耐药,PFGE结果显示40株菌株共分为7个带型,相似度达到了80.89%~100%,每起疫情都有其优势菌株,某些病人分离菌株与同期食物和井水中的分离菌株,PFGE带型一致,各疫情菌株之间,有一定程度的遗传相关性。结论 2013-2016年宋内志贺菌对抗菌药物的耐药率有上升趋势,应引起重视。引起暴发流行的菌株与被宋内志贺菌污染的食物和水源高度相关,不同地区的疫情流行株之间有一定的亲缘关系,应加强分子分型的连续监测。
- 夏昕覃迪贺子翔蔡亮湛志飞
- 关键词：宋内志贺菌抗菌药物敏感性分子流行病学脉冲场凝胶电泳
- 2009-2016年1842份保健食品微生物检测结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的对2009-2016年全国部分省份不同厂家生产的保健食品进行微生物检测和数据分析,为进一步强化保健食品的监督管理提供依据。方法对不同省份不同厂家生产的各类保健食品1 842份,参照国家保健食品微生物检验方法进行菌落总数、大肠菌群、致病菌、霉菌和酵母的检测,统计不同年份、不同剂型保健食品的合格率及其差异。结果2009-2016年共对1 842份保健食品进行了微生物指标检测,各年样品合格率分别为94.44%、95.29%、96.79%、96.72%、97.09%、97.69%、97.76%、98.36%,经卡方检验,各年合格率间差异无统计学意义(χ~2=7.05,P=0.42);根据保健食品的剂型来统计,膏状类样品的合格率最高,固体冲剂类合格率最低,胶囊、片剂、膏状、口服液、固体冲剂5种剂型的合格率分别为98.39%、99.69%、100%、99.30%、92.25%,其合格率差异有统计学意义(χ~2=30.50,P=0.00)。结论 2009-2016年受检的1 842份保健食品的微生物指标合格率呈上升趋势,但不同剂型的样品合格率存在差异,应加强对固体冲剂类保健品的监管。
- 张林青胡旃王岚张红蔡亮湛志飞张兆强刘建琪
- 关键词：保健食品微生物检测合格率
- 湖南省发现的首例发热伴血小板减少综合征病例流行病学调查分析被引量：1
- 2015年
- 目的调查病例感染途径,了解病例居住地流行情况,为湖南省制定发热伴血小板减少综合征防控对策提供依据。方法现场流行病学调查和血清流行病学调查方法。结果患者发病前有可疑蜱叮咬史;病例居住地居民、牛、羊IgG抗体阳性率分别6.9%、66.7%和100.0%;所捉蜱核酸检测阴性;病例搜索未发现其他病例。结论湖南省局部地区存在发热伴血小板减少综合征流行,应加大监测和防控力度。
- 胡世雄李文杰蔡亮陈强曾勇吴锦如吕炜龙思璇杨锐潘钟辉孟灵川高立冬
- 关键词：发热伴血小板减少综合征流行病学血清学
- 湖南省狂犬病病毒种群划分情况及防控形势分析
- 2022年
- 目的 更新湖南省流行的狂犬病病毒(RABV)种群类型及进化特征,分析研判湖南省狂犬病疫情防控形势。方法 对湖南省2012—2017年收集的犬脑组织标本采用直接免疫荧光法或者反转录聚合酶链式反应法进行检测,对阳性标本进行N基因全序列(1 353 bp)测定及序列同源性分析,并与我国7个RABV种群的代表株一起进行系统发育分析。结果 新测的25株湖南省RABV毒株的N基因核苷酸同源性为91.9%~100%,氨基酸同源性为83.6%~100%;种群划分结果显示其中84%(21/25)的毒株为ChinaⅠ群,4株为ChinaⅡ群,未监测到2010年前在湖南流行的China Ⅲ群和China Ⅴ群。结论 湖南省RABV流行种群类型未增加,且局限于我国两个主要的犬源种群。切实加强犬的管理,尤其是农村犬的管理和免疫工作,才能进一步控制湖南省狂犬病疫情。
- 杨晓晨陶晓燕何方玲王娟蔡亮戴纪强朱武洋
- 关键词：狂犬病狂犬病病毒分子流行病学种群
- 2013～2017年湖南省一犬伤多人事件分析被引量：6
- 2018年
- 目的分析湖南省一犬伤多人事件的流行病学分布特征及处置情况,为进一步做好狂犬病的防控提供依据。方法收集湖南省2013~2017年一犬伤多人事件的调查报告进行统计学分析。结果 2013~2017年湖南省共报告一犬伤多人事件49起,暴露人群413人,暴露人群伤口处置率99. 76%、人用狂犬疫苗接种率99. 27%、狂犬病人免疫球蛋白注射率90. 56%; 29只犬进行了犬脑采集,其中21只犬的犬脑检测为阳性,犬只带毒率为72. 41%;采集伤人犬只脑组织标本40份,检出狂犬病毒核酸阳性34份,标本阳性率85%,犬只带毒率为72. 41%,发病死亡2例。结论一犬伤多人事件由于影响广、危害大,应高度重视一犬伤多人的处置,加强流浪犬管理,减少因一犬伤多人事件而带来的危害。
- 杨浩邓志红孙倩莱张恒娇赵善露张斯钰曾舸罗垲炜蔡亮何芳玲胡世雄
- 关键词：狂犬病
- 2021年湖南省卫生系统病原微生物实验室生物安全现状调查被引量：4
- 2022年
- 目的 了解湖南省卫生系统病原微生物实验室生物安全现状,查找问题和分析原因,提出改进措施,规范实验室生物安全管理。方法 参照国家法规和标准制作调查表,对14个市(州)卫生健康委和随机抽取的35家病原微生物实验室(市级17家、县级18家)以查阅记录、现场核查等方式开展调查。结果 市级卫生健康委在成立生物安全领导小组和病原微生物实验室生物安全专家委员会、出台市内生物安全实验室管理制度、开展培训和法规宣传等工作上做得较好,达标率均为100.00%,但生物安全实验室备案(达标率28.57%)、培训计划编制(达标率50.00%)等还有不足。实验室在建立完整生物安全管理组织架构(市级达标率88.24%、县级达标率83.33%)、开展应急演练(市级达标率82.35%、县级达标率72.22%)比较符合规范,但生物安全管理体系建设(市级达标率58.82%、县级达标率33.33%)、实验活动管理(达标率均未超过50.00%)、设施设备管理(达标率均未超过65.00%)等工作上问题比较多,市县两级实验室在所调查指标上的差异无统计学意义。结论 建议加强湖南省卫生系统病原微生物实验室生物安全工作的专项经费保障和生物安全实验室备案管理,重点做好实验室生物安全管理体系建设、实验活动管理、设施设备管理等工作。
- 叶金波蔡亮湛志飞陈长马海玲
- 关键词：病原微生物实验室生物安全
- 湖南省实验动物病毒感染现况分析
- 2014年
- 目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。
- 覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
- 关键词：实验动物汉坦病毒M基因
- 乙型脑炎病毒PrM蛋白原核表达及单克隆抗体制备被引量：1
- 2014年
- 目的表达和纯化乙型脑炎病毒Pr M基因的融合蛋白,制备Pr M融合蛋白的鼠源性单克隆抗体(p Ab)。方法根据Gen Bank数据库中乙型脑炎病毒Pr M氨基酸序列获得其对应的基因序列,对Pr M全长基因(80 aa)进行体外合成,将其克隆至p ET-21原核表达载体,构建重组表达质粒p ET21-Pr M;将阳性重组质粒转化大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白,通过镍离子亲和层析纯化目的蛋白;纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,获取单克隆抗体并利用Protein A Sepharose柱进行纯化,ELISA法检测抗体效价,Western blot法检测抗体特异性。结果成功构建了p ET-21-Pr M原核表达载体,0.5 mmol/L PTG 30℃培养6 h,原核蛋白Pr M蛋白以包涵体形式在大肠杆菌得到高水平表达,通过复性与亲和层析获得纯度在90%以上的Pr M蛋白,蛋白浓度为600 mg/L,制备的抗Pr M单抗效价高达1:1.6×106,Western blot鉴定其具有良好的特异性。结论获得高纯度乙型脑炎病毒Pr M蛋白,并制备特异性单克隆抗体,将为进一步研究乙型脑炎病毒的生物学功能提供实验基础。
- 谢良伊曹友德谭黎明袁浩谭超超蔡亮
- 关键词：乙型脑炎病毒PRM原核表达单克隆抗体
- 呼吸道感染耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌分子流行病学及临床特征被引量：1
- 2020年
- 目的分析呼吸道感染耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)主要耐药机制、分子流行病学特征及其临床特征。方法收集2018年湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院非重复呼吸道感染CRE 114株,所有菌株均用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定及体外药敏试验;改良碳青霉烯灭活试验进行表型试验;PCR检测碳青霉烯酶基因并进行多位点序列分型,并用χ^2检验和Logistic回归对临床数据进行统计学分析。结果114株非重复呼吸道感染CRE中肺炎克雷伯菌108株,大肠埃希菌2株,阴沟肠杆菌4株。114株CRE中85株检出产碳青霉烯酶,占74.56%;其中肺炎克雷伯菌以KPC-2型为主(73.15%);大肠埃希菌未检测出酶基因,1株阴沟肠杆菌检出NDM-1;肺炎克雷伯菌共分出6种ST型,以ST11为主要表型,其次为ST17;大肠埃希菌分出1种ST型,为ST167;4株阴沟肠杆菌为ST592。114株CRE分为产酶株与非产酶株,运用χ^2检验和Logistic回归分析显示,早期的碳青霉烯类抗菌药物使用者所占比例在产酶株与非产酶株中差异有统计学意义(P<0.05),且其是产酶株的危险因素(OR:3.722,95%CI:1.529~9.057)。结论产碳青霉烯酶为CRE耐药的主要原因,ST11为肺炎克雷伯菌的主要流行基因型,早期的碳青霉烯类抗菌药物暴露是产酶株的危险因素。
- 王娟谢良伊蔡亮欧阳鹏文姜斌彭娜刘念李凤容
- 关键词：肠杆菌科细菌碳青霉烯酶
