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蔡彩萍

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇突变体
  • 2篇纤维突变体
  • 2篇棉花
  • 2篇克隆
  • 1篇英文
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇脱羧酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因定位
  • 1篇谷氨酸
  • 1篇谷氨酸脱羧酶
  • 1篇阿拉伯半乳糖...
  • 1篇氨酸
  • 1篇DDRT-P...

机构

  • 2篇南京农业大学

作者

  • 2篇蔡彩萍
  • 2篇朱一超
  • 2篇郭旺珍
  • 2篇张天真
  • 2篇王磊
  • 1篇赵亮
  • 1篇田亮亮

传媒

  • 1篇棉花学报
  • 1篇作物学报

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
两个棉纤维发育相关基因的克隆与特征分析(英文)
2010年
棉纤维发育突变体是克隆棉纤维发育关键基因和阐明其发育分子机理的优异资源。陆地棉李氏超短纤维突变体(Li1li1)是显性单基因突变体,表现为显性纯合体(Li1Li1)致死,显性杂合时(Li1li1)表型为茎秆扭曲、叶片卷曲和纤维短至6mm,而隐性纯合体(li1li1)则表现为株型和纤维发育都正常。本文对开花后10d的李氏纤维发育正常材料(li1li1)和超短纤维突变体(Li1li1)胚珠纤维混合体进行mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析,获得2条在李氏纤维发育正常材料中上调表达的差异片段。测序及DNA序列的生物信息学分析表明该差异片段分别与编码谷氨酸脱羧酶和质子焦磷酸酶的基因有较高同源性。通过电子拼接,5′RACE和全长cDNA序列验证,克隆了棉花的谷氨酸脱羧酶(GhGAD)和质子焦磷酸酶(GhVP1)基因全长cDNA,进一步对其功能和染色体定位进行了初步分析。转录水平分析表明,这两个基因在棉花根、茎、叶和纤维中组成性表达,在棉纤维中优势表达。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的含140个单株的BC1作图群体,将GhGAD和GhVP1分别定位在第12条染色体和第8条染色体。
王磊朱一超蔡彩萍张天真郭旺珍
关键词:棉花纤维突变体DDRT-PCR谷氨酸脱羧酶
棉花阿拉伯半乳糖蛋白基因的克隆、表达与染色体定位分析
2010年
陆地棉李氏超短纤维突变体(Li1li1)是显性单基因突变体,表现为茎秆、叶片卷曲,纤维短至6mm,其隐性纯合体(li1li1)则表现为株型和纤维发育都正常。对开花后10d的李氏纤维发育正常材料(li1li1)和超短纤维突变体(Li1li1)胚珠纤维混合体进行mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析,获得1条在李氏纤维发育正常材料中上调表达的差异片段。进一步通过5'RACE技术获得全长为621bp的cDNA,测序及DNA序列的生物信息学分析表明该cDNA片段与拟南芥编码阿拉伯半乳糖蛋白基因AGP14有52%相似性,故命名为GhAGP。表达特征分析表明,该基因在陆地棉根、茎、叶和纤维中组成性表达,在棉纤维中优势表达。基因组序列分析显示,该基因在二倍体棉种非洲棉和雷蒙德氏棉中各有1个拷贝,在四倍体棉种陆地棉TM-1和海岛棉海7124中分别存在2个拷贝,表明A、D亚组中各有1个拷贝。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的含140个单株的BC1作图群体,将GhAGP基因的2个拷贝分别定位在四倍体棉花部分同源转化群染色体6和染色体25上。
王磊田亮亮朱一超蔡彩萍赵亮张天真郭旺珍
关键词:棉花纤维突变体克隆基因定位
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