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蔡静

作品数:8 被引量:14H指数:2
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇凋亡
  • 6篇细胞
  • 6篇抗体
  • 5篇细胞凋亡
  • 4篇DR5
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇受体
  • 3篇死亡受体
  • 3篇死亡受体5
  • 3篇抗人DR5单...
  • 3篇克隆
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇MDRA-6
  • 2篇信号
  • 2篇通路
  • 2篇功能性
  • 2篇功能性抗体
  • 2篇白血病细胞

机构

  • 7篇河南大学
  • 1篇河南省天然药...

作者

  • 8篇蔡静
  • 5篇李淑莲
  • 5篇马远方
  • 4篇王靖
  • 3篇刘广超
  • 2篇王赟
  • 2篇蒋祺
  • 2篇赵粤萍
  • 2篇杜耀武
  • 1篇袁艳军
  • 1篇陈居杲
  • 1篇张舒曼
  • 1篇秦方园

传媒

  • 3篇中国免疫学杂...
  • 1篇癌症
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
JNK信号传导通路在抗人DR5单克隆抗体mDRA-6诱导白血病细胞凋亡中的作用
2009年
目的:探讨JNK信号传导通路在抗人DR5单克隆抗体mDRA-6诱导白血病细胞Jurkat和U937凋亡过程中的作用。方法:MTT法检测mDRA-6对Jurkat和U937细胞的生长抑制作用;以Caspase抑制剂Z-VAD-FMK和JNK抑制剂SP600125进行干预,采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量分析Jurkat和U937细胞凋亡;利用免疫印迹技术检测mDRA-6作用下凋亡细胞的JNK蛋白的表达情况。结果:mDRA-6对Jurkat和U937细胞具有明显的生长抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测显示,10μg/ml的mDRA-6作用Jurkat和U937细胞3小时,其凋亡率分别为62.62%和35.65%,JNK抑制剂干预后细胞凋亡明显增加;免疫印迹技术检测显示,mDRA-6作用细胞5分钟后JNK即呈现活性片段表达,并随作用时间的延长其活性增强,而Caspase全抑制剂干预后,5、15分钟JNK磷酸化增强,但随后随时间递减。结论:mDRA-6抑制Jurkat和U937细胞生长并诱导其凋亡,其凋亡过程中有JNK的激活并发挥抗凋亡作用。
蔡静李淑莲王靖王赟袁艳军蒋祺秦方园马远方
关键词:JNK白血病细胞凋亡
NF-κB在抗人DR5抗体诱导白血病细胞系凋亡中的作用被引量:2
2010年
观察NF-κB在抗人DR5抗体mDRA-6诱导白血病细胞凋亡中的激活,探讨NF-κB在抗人DR5抗体诱导白血病细胞凋亡中的作用。提取细胞蛋白,间接ELISA法检测NF-κB的激活;预先应用NF-κB抑制剂孵育细胞1h,MTT及流式细胞术检测mDRA-6对白血病Jurkat和U937细胞系的凋亡率。结果:mDRA-6作用Jurkat和U937细胞15min,激活形式NF-κB(NF-κBP65)明显增高;10mg/L的mDRA-6作用Jurkat和U937细胞4h,流式细胞术检测细胞凋亡率分别为56.63%和34.14%,而预先用15μmol/L的NF-κB抑制剂处理细胞1h,mDRA-6所致的Jurkat和U937细胞凋亡率分别增加至75.51%和58.01%。mDRA-6诱导白血病Jurkat和U937细胞凋亡过程中激活NF-κB,激活的NF-κB抑制mDRA-6的肿瘤细胞凋亡诱导作用。
李淑莲王靖王赟蔡静马远方
关键词:核因子ΚB凋亡白血病细胞
抗人DR5单克隆功能抗体mDRA-6诱导Jurkat细胞凋亡的Caspase路径机制研究被引量:1
2009年
目的:探讨抗人死亡受体5(DR5)功能性单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞诱导凋亡的Caspase分子机制。方法:琼脂糖凝胶电泳检测mDRA-6作用后Jurkat细胞的DNA ladder;MTT法检测单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞生长抑制作用的剂量-效果关系;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量分析mDRA-6对Jurkat细胞的凋亡作用;观察Caspase-10、9、8、3等抑制剂对mDRA-6诱导细胞凋亡的抑制作用;免疫印迹技术检测凋亡信号蛋白Caspase-10、9、8、3、Bid(tbid)、Cyto c等活化裂解的情况。结果:琼脂糖凝胶电泳显示DNA呈现明显梯状带型;mDRA-6对Jurkat细胞具有明显的生长抑制作用且呈量-效关系,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测显示,mDRA-6在2.0μg/ml浓度作用Jurkat细胞0.25、0.5、1、2小时,其凋亡率分别为16.17%、28.25%、69.23%、78.23%;Caspase-8抑制剂能明显抑制mDRA-6诱导的细胞凋亡,抑制率为77.85%,Caspase-3和Cas-pase-9抑制剂的抑制率分别为54.20%、8.74%,而Caspase-10的抑制剂无抑制作用;免疫印迹技术检测显示Caspase-8、3、9均呈现随时间延长酶原逐渐减少、活化片段增加的现象,Bid激活降解为tbid,Cyto c大量释放,而Caspase-10酶原无明显改变、无活化片段出现。结论:mDRA-6诱导Jurkat细胞凋亡主要是激活了死亡受体信号传导途径上游的Caspase-8引起的,该细胞凋亡机制涉及Caspase-3、Caspase-9及Bid(tbid)、Cyto c等分子,而同样是凋亡的上游信号Caspase-10没有参与此凋亡过程。本研究为mDRA-6的人源化改造及后续的实验研究打下了基础。
杜耀武刘广超王靖赵粤萍李淑莲蒋祺蔡静马远方
关键词:死亡受体5功能性抗体JURKAT细胞细胞凋亡
抗人DR5功能性抗体mDRA-6诱导人白血病Jurkat细胞凋亡的机制被引量:6
2009年
背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)及其死亡受体的功能性单克隆抗体具有杀伤肿瘤细胞的活性。我们研制了抗人死亡受体5(death receptor,DR5)功能性单克隆抗体(mDRA-6),本研究对其诱导Jurkat细胞凋亡的Caspase分子机制进行初步探讨。方法:mDRA-6作用后,琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat细胞的DNA ladder;MTT法检测细胞存活情况;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量分析细胞凋亡情况;观察Caspase-10、-9、-8、-3等的抑制剂对mDRA-6诱导细胞凋亡的抑制作用;免疫印迹技术检测凋亡信号蛋白Caspase-10、-9、-8、-3,多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)、BH3相关结构域死亡激动剂(BH3interactingdomain death agonist,Bid)、短缩的Bid(truncated Bid,tBid)、细胞色素C(cytochrome c,Cyto C)等活化裂解的情况。结果:琼脂糖凝胶电泳显示DNA呈现明显梯状带型;mDRA-6对Jurkat细胞具有明显的诱导凋亡作用且呈量-效关系。2.0μg/mL mDRA-6作用Jurkat细胞0.25h、0.5h、1h、2h,其凋亡率分别为16.2%、28.3%、69.2%、78.2%;Caspase-8抑制剂能明显抑制mDRA-6诱导的细胞凋亡,抑制率为77.9%,Caspase-3和Caspase-9抑制剂作用的抑制率分别为54.2%、8.7%,而Caspase-10的抑制剂无抑制作用;免疫印迹技术检测显示Caspase-8、-3、-9均呈现随时间延长酶原逐渐减少、活化片段增加的现象,PARP的降解片段亦增加,Bid激活降解为tbid,Cyto C大量释放,而Caspase-10酶原无明显改变、无活化片段出现。结论:mDRA-6诱导Jurkat细胞凋亡主要是通过激活Caspase路径和线粒体路径来完成的。
杜耀武刘广超王靖赵粤萍李淑莲陈居杲蒋祺蔡静马远方
关键词:死亡受体5JURKAT细胞细胞凋亡
抗人DR5单克隆抗体诱导Jurkat和U937细胞凋亡的线粒体信号通路被引量:2
2012年
目的:探讨抗人死亡受体5(Death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6诱导Jurkat和U937细胞凋亡的线粒体信号通路。方法:MTT法检测mDRA-6对Jurkat和U937细胞生长增殖的影响,以及caspase-9、3抑制剂对mDRA-6抑制Jur-kat和U937细胞生长增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat和U937细胞DNA片段化降解;Western blot检测mDRA-6对Jurkat和U937细胞bax、bcl-2、bcl-xl、Cyt c及caspase-9、3的激活改变。结果:mDRA-6呈时间、浓度依赖性地抑制Jurkat和U937细胞的生长增殖,10 mg/L的mDRA-6作用6、8和10小时,Jurkat细胞增殖抑制率分别达59.38%、72.56%和76.28%,U937细胞增殖抑制率分别达38.67%、47.54%和50.59%。琼脂糖凝胶电泳显示,10 mg/L的mDRA-6作用6小时,Jurkat和U937细胞均呈现凋亡细胞特有的DNA梯形条带;Western blot检测结果发现,随着mDRA-6作用时间延长,Jurkat和U937细胞内促凋亡分子bax增多,抗凋亡分子bcl-2及bcl-xl减少,Cyt c释放明显增多,同时caspase-9、caspase-3也显示明显的激活表现。预先使用caspase-9抑制剂孵育细胞1小时,mDRA-6所致Jurkat和U937细胞生长抑制率分别降低了24.36%(t=5.44,P﹤0.01)和20.82%(t=4.29,P﹤0.01),mDRA-6所致Jurkat和U937细胞凋亡率分别降低了32.89%和23.97%。结论:线粒体信号通路激活是抗人死亡受体5(Death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6诱导Jurkat和U937细胞凋亡的途径之一。
李淑莲蔡静张舒曼刘广超马远方
关键词:死亡受体5单克隆抗体凋亡线粒体
女大学生价值取向及教育对策研究
自1949年新中国成立以来,男女平等的基本国策在中国已经实行了六十多年了。广大的女性因此有机会走进校园接受教育,尤其是高等教育。随着中国社会的发展,女大学生的人数和在校比例都在不断的攀升,女大学生已然成为一个引人注目的群...
蔡静
关键词:高等教育女大学生人生观教育婚恋观教育对策
文献传递
抗人DR5单抗诱导Jurkat和U937细胞凋亡机制研究
背景:肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-relatedapoptosis-inducing ligand,TRAIL)发现于1995年,是肿瘤坏死因子超家族的一员,它因能够特异性...
蔡静
关键词:凋亡诱导配体抗人DR5单克隆抗体U937细胞凋亡免疫印迹技术
文献传递
“乡村建设”与人民公社时期农村改造之比较——以梁漱溟乡建运动为例
农村是整个社会重要的有机组成部分,它的发展制约和影响着整个社会的运行和变迁,尤其是在中国这样一个自古以来以农业为主的国度里,农村的稳定、繁荣和发展对整个国家平稳有序的发展至关重要。因此,对农村、农民的认识和改造建设始终处...
蔡静
关键词:乡村建设人民公社化
文献传递
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