薛向红
- 作品数：100 被引量：91H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项吉林省科技发展计划基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：文化科学农业科学医药卫生生物学更多>>
- 貉犬瘟热冻干活疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种貉犬瘟热冻干活疫苗及其制备方法和应用，属于兽用生物制品技术领域。本发明的一种貉犬瘟热冻干活疫苗，其有效成分为貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株，该弱毒疫苗株是本发明发明人通过貉体连续传代的方式，从犬瘟热疫苗株CDV‑...
- 胡博闫喜军王洋吕爽廉士珍刘昊张蕾白雪鲁荣光张海玲赵建军朱言柱史宁薛向红邓效宇徐淑娟
- 文献传递
- 一种鸡胚的检测方法和系统
- 本发明实施例涉及一种鸡胚的检测方法和系统，属于鸡胚观测技术领域。其中，该方法包括：获取鸡胚的初始图像；对初始图像进行图像分割，得到n个图像碎片，其中，n为大于1的整数；根据n个图像碎片确定n个中值，其中，一个图像碎片对应...
- 廉士珍胡博薛向红柴秀丽刘昊李欣彤闫喜军赵传芳
- 文献传递
- 狐源犬Ⅰ型腺病毒强毒株及其应用
- 本发明公开了一株狐源犬Ⅰ型腺病毒强毒株及其应用。本发明首先公开了一株分离的狐源犬Ⅰ型腺病毒强毒株，其微生物保藏编号为：CGMCC NO.14340。本发明从发生狐狸传染性脑炎的银黑狐体内分离得到1株犬腺病毒，经电子显微镜...
- 闫喜军朱言柱薛向红孙杰赵辉王洋史宁鲁荣光胡博吕爽
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- 狂犬病病毒CVS-11株全序列测定及其感染性克隆的构建被引量：1
- 2013年
- 【目的】测定狂犬病病毒标准攻击毒CVS-11株全基因组序列,构建CVS-11株全长cDNA感染性克隆。【方法】RT-PCR扩增CVS-11株全基因组得到有重叠的12个片段,分别克隆至平端载体pEASY-Blunt,测定CVS-11株全基因组核苷酸序列。用软件DNAMAN分析CVS-11全序列单一性酶切位点,设计引物,分4段扩增CVS-11全基因组,扩增产物经多步酶切、连接逐步插入至真核表达载体pcDNA3.1,获得全长质粒pcDNA3.1-CVS-11。pcDNA3.1-CVS-11与其辅助质粒pcDNA3.1-N、P、L、G共转染NA细胞,经免疫荧光染色、RT-PCR鉴定,拯救得到重组病毒rCVS-11。【结果】CVS-11全基因组序列由11 927个核苷酸组成,编码5个结构蛋白,结构基因排列同已知的其他狂犬病病毒一致。成功构建了CVS-11全长cDNA重组质粒pcDNA3.1-CVS-11和其辅助质粒pcDNA3.1-N、P、L和G。经共转染,成功拯救了重组病毒rCVS-11。【结论】CVS-11株感染性克隆的构建为从分子水平上进一步研究狂犬病病毒奠定了基础。
- 薛向红郑学星盖微微梁红茹马金柱李岭王铁成冯娜黄耕赵永坤杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒全序列测定
- 水貂IFN-α、IFN-β及IFN-γmRNA荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2015年
- 为采用SYBR GreenⅠ染料建立检测水貂IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中登录的MiIFN-α和MiIFN-β、MiIFN-γ和3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因序列,分别设计合成特异性引物,通过RT-PCR扩增MiIFN-α、MiIFN-β、MiIFN-γ和MiGAPDH的基因片段,构建到pMD18-T载体中制备质粒标准品,建立了相应基因mRNA的荧光定量RT-PCR检测方法并建立标准曲线。结果表明,MiGAPDH、MiIFN-α和MiIFN-β和MiIFN-γ基因的Ct值与标准品稀释度在10拷贝质粒/μL^107拷贝质粒/μL内均呈良好的线性关系,相关系数(R2)均为1.00,熔解曲线均呈单一熔解峰,检测下限为10拷贝质粒/μL,重复性试验表明组内、组间变异系数均小于4.5%。临床样品检测结果表明水貂感染肠炎病毒后,MiIFN-α、MiIFN-β和MiIFNγ相对表达水平均在6d达到最高峰值,MiIFN-α相对表达量要比MiIFN-β和MiIFN-γ相对表达量高两个数量级,并且在感染期(4d^6d)MiIFN-α相对表达量明显提高。本研究为水貂IFN mRNA的定量分析提供了有效工具。
- 王洋胡博张海玲鲁荣光吕爽刘昊孙彦刚马凡舒赵建军张蕾薛向红史宁白雪徐淑娟范思宁凌明玉李欣彤闫喜军
- 关键词：SYBR水貂Α干扰素Β干扰素
- 2008年的那一场雪
- 2009年
- 2008年刚刚开始，我们这里就下了一场难得一遇的大雪，大雪让世界变得银装素裹，冰雕玉砌．纯洁美丽……但是，美丽泛滥也成灾啊!看,厚厚的积雪，一尺多厚，重重地压在房屋上、树木上、电线上、路面上……于是，有的房屋倒塌了，有的树木压垮了，
- 薛向红
- 关键词：作文
- 貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途
- 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗...
- 赵传芳闫喜军胡博王建科程悦宁罗国良张蕾柴秀丽刘昊邓效禹白雪张海玲王洋朱言柱薛向红廉士珍徐淑娟
- 文献传递
- 犬腺病毒1型对犬北极狐和银狐的致病性比较被引量：5
- 2019年
- 为比较本实验室保存的狐源犬腺病毒1型(CAdV-1)对犬、北极狐和银狐的致病性,以犬、北极狐和银狐为实验动物,建立3组CAdV-1 F1301株的感染模型。攻毒后监测各组动物的临床症状,并计算CAdV-1对这3种动物的半数致死量(LD_(50)),收集感染致死动物的脏器组织,采用病理组织观察、免疫组织化学试验和实时荧光定量PCR等方法比较CAdV-1对犬、北极狐和银狐的致病性。结果显示,3组实验动物均出现神经症状,CAdV-1对犬、北极狐和银狐的LD50分别为106.5T CID50、105.5TCID50和103.0TCID50。病理组织观察和免疫组织化学试验结果显示,3组动物的肝均出现较严重的病理损伤,且均呈CAdV-1强阳性,银狐的脾、北极狐的肺和脾均呈CAdV-1阳性。荧光定量PCR结果显示,3组动物肝中均检测到高拷贝数的病毒DNA,其中银狐肝中的病毒DNA载量高达10^(8.83)copies/g,显著高于北极狐(P<0.05)和犬(P<0.01),银狐脑组织中的病毒DNA载量也显著高于北极狐(P<0.01)和犬(P<0.01)。结果表明针对CAdV-1,银狐的易感性大于北极狐,北极狐的易感性大于犬;CAdV-1对3组动物的主要靶器官为肝,银狐的脾和脑以及北极狐的脾和肺也为CAdV-1感染的重要靶器官。本研究为CAdV-1的病理学诊断和综合防控提供了参考。
- 孙杰秦飞燕朱言柱薛向红王洋廉士珍张蕾赵辉柴秀丽闫喜军
- 关键词：半数致死量病毒载量
- 动物狂犬病快速诊断方法研究
- 本研究利用纯化的狂犬病病毒抗原标记胶体金，采用间接法制备了狂犬病抗体免疫金标检测试纸。利用筛选的狂犬病病毒特异性单克隆抗体标记胶体金，采用双抗原夹心法制备了狂犬病抗原免疫金标检测试纸。经实验室和临床样本评价表明：2种方法...
- 王化磊王铁成郑学星薛向红冯娜金宏丽赵永坤高玉伟杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病抗体检验
- 文献传递
- 一种标准攻击毒株CVS-11的重组病毒及其制备方法
- 本发明提供一种标准攻击毒株CVS-11的重组病毒及其制备方法，利用反向遗传学方法建立了狂犬病病毒国际标准攻击毒株CVS-11的反向遗传操作系统，为进一步修饰或改造CVS-11基因组结构提供有效平台，为从分子水平上研究狂犬...
- 夏咸柱杨松涛薛向红郑学星高玉伟冯娜王化磊王承宇黄耕王铁成赵永坤
- 文献传递
