- 丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及Caspase-3的影响
- 2009年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及Caspase-3的影响。方法成年健康Wistar大鼠42只,随机分为3组:实验对照组(C组,6只)、肠缺血再灌注组(IR组,18只)、丙泊酚干预组(P组,18只)。各组根据再灌注时间分为1,3,6h三个时相。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组织化学法检测Caspase-3蛋白表达量,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与C组比较,IR组和P组肝组织Caspase-3蛋白含量、AI均增加(P<0.05);与IR组比较,P组Caspase-3蛋白表达减少、AI减少(P<0.05)。结论丙泊酚可以下调大鼠肠缺血再灌注时Cas-pase-3蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,从而对肝损伤有一定的保护作用。
- 殷渊曹定睿袁苑杨春艳张文颉
- 关键词：丙泊酚肝脏缺血再灌注损伤CASPASE-3
- 舒芬太尼对大鼠肠缺血-再灌注时肝组织Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血-再灌注(I-R)时肝组织Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。方法 24只成年健康Wistar大鼠随机均分为假手术组(S组)、肠缺血-再灌注组(I-R组)和舒芬太尼组(SF组)三组。通过夹闭肠系膜上动脉1h后再灌注6h建立肠I-R损伤模型,SF组在夹闭前10min给予舒芬太尼1μg/kg,继之以0.05μg.kg-1.min-1的速率泵注。免疫组化法检测各组肝组织Bcl-2和Bax蛋白表达量。结果与S组比较,I-R组和SF组Bcl-2和Bax蛋白含量均升高(P<0.05),I-R组Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05),SF组Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。与I-R组比较,SF组Bcl-2蛋白含量和Bcl-2/Bax比值均升高(P<0.05),Bax蛋白含量降低(P<0.05)。结论舒芬太尼可能通过调节Bcl-2和Bax蛋白表达减轻肠I-R时的肝损伤。
- 袁苑李佩铂贺翠莲
- 关键词：舒芬太尼缺血-再灌注肝损伤
- 乌司他丁对大鼠肠缺血再灌注时肝组织Bcl-2、Bax蛋白表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨乌司他丁对大鼠肠缺血再灌注时肝组织Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法成年健康Wistar大鼠24只,随机分为三组(n=8):假手术组(Sham组,S)、肠缺血再灌注组(intestine ischemical-reperfusion组,IIR)、乌司他丁组(ulinastatin组,UTI)。通过夹闭肠系膜上动脉1h后再灌注3h制作肠缺血再灌注损伤模型,采用免疫组化法与医学图像分析检测肝组织Bcl-2与Bax蛋白表达量。结果与S组比较,IIR组和UTI组Bcl-2与Bax蛋白含量均升高(P<0.05),IIR组Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05),UTI组Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。与IIR组比较,UTI组Bcl-2蛋白含量、Bcl-2/Bax比值均升高(P<0.05),Bax蛋白含量降低(P<0.05)。结论乌司他丁可能通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达减轻肠缺血再灌注时肝的损伤。
- 李佩铂袁苑贺翠莲
- 关键词：乌司他丁肠缺血再灌注肝损伤凋亡
- 纳布啡和舒芬太尼喉罩全麻诱导在老年患者经尿道前列腺电切术的应用
- 2023年
- 目的比较纳布啡和舒芬太尼喉罩全身麻醉(全麻)诱导用于老年患者经尿道前列腺电切术的效果。方法行经尿道前列腺电切术的良性前列腺增生老年患者79例分为四组,喉罩全麻诱导期分别静脉推注纳布啡0.1(A组,20例)、0.2(B组,19例)、0.3mg/kg(C组,20例)和舒芬太尼0.3μg/kg(D组,20例)。记录入室时(T1)、喉罩置入前即刻(T2)、喉罩置入后1min(T3)、喉罩置入后5min(T4)、手术开始时(T5)、喉罩拔除前即刻(T6)、喉罩拔除后5min(T7)的MAP、HR、SpO2和脑电双频指数(BIS)值,统计手术时间和喉罩拔除时间,评估T7时的Ramsay镇静评分和苏醒期躁动评分,检测T1和T7时空腹血糖和皮质醇水平,观察不良反应发生情况。结果T2、T3时,D组MAP和HR低于A、B、C组,A组BIS值高于B、C、D组(P<0.05)。T3、T6时,A组MAP和HR高于B、C、D组(P<0.05)。T6时,C组BIS值低于A、B、D组(P<0.05)。T7时,C组BIS值低于A、B、D组,B、D组BIS值低于A组(P<0.05)。A组和D组T7时Ramsay镇静评分低于C组(P<0.05)。四组T7时空腹血糖和皮质醇水平均高于T1时(P<0.05)。四组恶心和嗜睡比例比较有统计学差异(P<0.05)。结论纳布啡0.2~0.3mg/kg和舒芬太尼0.3μg/kg均能有效缓解喉罩置入及拔除时的心血管系统反应,应用纳布啡0.2mg/kg更能维持喉罩全麻诱导期的循环稳定。
- 袁苑贺翠莲袁凯东乔领
- 关键词：舒芬太尼经尿道前列腺电切术
- 丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注时肝损伤及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注时肝损伤及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法成年健康Wistar大鼠54只,随机分为3组:假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(intestine ischemia-reperfusion组,IIR组)、丙泊酚组(propofol组,P组)。各组根据再灌注时间分1,3,6 h三个时相。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组化法与医学图像分析检测肝组织Bcl-2与Bax蛋白表达量,用TUNEL技术检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与S组比较,IIR组和P组各时相Bcl-2与Bax蛋白含量、肝细胞AI均显著升高(P<0.05),IIR组各时相Bcl-2/Bax比值均降低(P<0.05),P组各时相Bcl-2/Bax比值均升高(P<0.05)。与IIR组比较,P组各时相Bcl-2蛋白含量、Bcl-2/Bax比值均升高(P<0.05),Bax蛋白含量、肝细胞AI均降低(P<0.05)。IIR组和P组不同时相间肝细胞AI的差异均有统计学意义(P<0.05),而且两组肝细胞AI随再灌注时间的延长而增加(P<0.05),以6 h时相的最高。各组中1,3,6 h三个时相之间Bcl-2、Bax蛋白含量及Bcl-2/Bax比值差异无统计学意义(P>0.05)。结论大鼠肠缺血再灌注后可引发肝损伤,且肝组织Bcl-2与Bax蛋白含量明显升高;丙泊酚可能通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达使肝细胞凋亡减轻,从而对大鼠肠缺血再灌注时所引发肝损伤有一定的保护作用。
- 袁苑曹定睿殷渊
- 关键词：丙泊酚肠缺血再灌注肝损伤凋亡
- 乌司他丁对老年患者腹腔镜胆囊切除术肺功能的保护作用被引量：6
- 2013年
- 目的探讨乌司他丁用于老年患者腹腔镜胆囊切除术时肺功能的保护作用,为老年患者临床麻醉合理选择用药提供理论依据。方法 60例择期全麻腹腔镜胆囊切除术患者随机分二组,即对照组(Sham)、乌司他丁组(UTI),每组各30例。观察二组患者麻醉开始前、气腹后30min的平均气道压(Pm)、动脉血气分析(PaCO2、RI、OI)、血流动力学指标(MAP、HR)。结果气腹后30min:UTI组平均气道压(Pm)与Sham组比较明显下降(P<0.05),UTI组各血气分析指标(PaCO2、RI、OI)比Sham组明显得到改善(P<0.05)。结论乌司他丁用于老年患者腹腔镜胆囊切除术时,具有改善肺功能的作用。
- 贺翠莲袁苑秦广平李佩铂李红英
- 关键词：乌司他丁腹腔镜胆囊切除术肺保护
- 丙泊酚复合芬太尼麻醉在肠镜检查中的应用
- 2011年
- 肠镜技术较多被用于内科诊疗，在操作过程中，一旦患者出现了明显的不适感，就会对治疗产生一定的影响。无痛肠镜检查是随着各种医疗设备的发展和进步，以及科学的发展和进步产生的。丙泊酚是一种非常常用的麻醉药，主要作用于静脉，它不仅起效快，维持时间短，相对来说恢复平稳，
- 贺翠莲秦广平李红英袁苑
- 关键词：无痛肠镜检查丙泊酚芬太尼麻醉肠镜技术
- 舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注时肝组织细胞凋亡的影响
- 2013年
- 目的探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注时肝组织细胞凋亡的影响。方法成年健康Wistar大鼠24只,随机分为3组(n=8):假手术组(Sham组,S)、肠缺血再灌注组(intestine ischemical-reperfusion组,IIR)、舒芬太尼组(Sulfentanil组,SF)。通过夹闭肠系膜上动脉1h后再灌注6h制作肠缺血再灌注损伤模型,采用免疫组化法与医学图像分析检测肝组织Caspase-3蛋白表达量;TUNEL法检测肝细胞凋亡指数AI(%)。结果与S组比较,IIR组和SF组Caspase-3蛋白含量及AI均升高(P<0.05)。与IIR组比较,SF组Caspase-3蛋白含量及AI均降低(P<0.05)。结论舒芬太尼可能通过调节Caspase-3蛋白表达减轻肠缺血再灌注时肝的损伤。
- 袁苑贺翠莲李佩铂
- 关键词：舒芬太尼肠缺血再灌注肝细胞凋亡
- 瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及caspase-3的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及caspase-3的影响。方法成年健康Wistar大鼠42只,随机分为3组:对照组(C组,n=6)、肠缺血再灌注组(IR组,n=18)、瑞芬太尼干预组(R组,n=18)。各组根据再灌注时间分为1,3,6h三个时相。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组化法检测caspase-3蛋白表达量,TUNEL法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与C组比较,IR组和R组肝组织caspase-3蛋白含量、AI均增加(P<0.05);与IR组比较,R组caspase-3蛋白表达和AI减少(P<0.05)。结论瑞芬太尼可以下调大鼠肠缺血再灌注时caspase-3蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,从而对肝损伤有一定的保护作用。
- 王春燕殷渊曹定睿袁苑杨春艳张文颉
- 关键词：瑞芬太尼缺血再灌注损伤凋亡CASPASE-3
- 瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的评价瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡的影响。方法成年Wistar大鼠54只，随机分为3组（n=18）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（IIR组）和瑞芬太尼组（R组）。IIR组及R组采用夹闭肠系膜上动脉1h后再灌注的方法制备肠缺血再灌注模型，R组于缺血前10min开始静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-1至再灌注末，S组及IIR组给予等容量生理盐水。分别于再灌注1、3、6h时处死6只大鼠，取肝组织，检测肝组织Bcl-2与Bax表达水平及肝细胞凋亡情况，计算肝细胞凋亡指数（AI）。结果与S组相比，IIR组和R组Bcl-2与Bax表达上调，肝细胞AI升高，IIR组Bcl-2／Bax比值降低，R组Bcl-2／Bax比值升高（P〈0．05）；与IIR组相比，R组Bcl-2表达、Bcl-2／Bax比值升高，Bax表达下调，肝细胞AI降低（P〈0．05）。结论瑞芬太尼可抑制大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡，其机制与上调Bel-2表达及抑制Bax表达上调有关。
- 袁苑曹定睿殷渊王敬宇
- 关键词：哌啶类再灌注损伤肝细胞
