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覃数

作品数:214 被引量:842H指数:13
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 196篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 204篇医药卫生
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主题

  • 71篇心肌
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  • 26篇衰竭
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  • 24篇血管
  • 23篇心病
  • 23篇冠心病
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机构

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  • 15篇重庆医科大学
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  • 1篇首都医科大学
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  • 1篇重庆大学

作者

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传媒

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年份

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  • 12篇2007
  • 11篇2006
  • 11篇2005
  • 21篇2004
  • 14篇2003
214 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
他汀类药物和小G蛋白及心肌细胞肥大的关系被引量:1
2007年
他汀类药物具有调脂以外的心血管保护作用,越来越多的实验和临床研究显示,他汀类药物的多效性很大程度上和其抑制小G蛋白的活性有关。现主要从他汀类药物影响小G蛋白信号通路方面,阐述其抑制心肌细胞肥大的主要机制。
黄纪卫覃数
关键词:他汀类药物小G蛋白心肌细胞肥大
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并隐性高血压患者左心结构和功能的改变被引量:4
2008年
目的比较伴或不伴隐性高血压(MH)的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者左心结构和功能的变化。方法选择2007年11月至2008年7月本院经多导睡眠监测新诊断OSAS患者,按24h动态血压结果,分为OSAS合并MH组(即OS-AS+MH组,n=18)和单纯OSAS组(即OSAS组,n=25),同时设正常对照组(即N组,n=24)。行超声心动图检查,比较3组间左心结构和功能指标。结果OSAS+MH组左心室心肌质量指数(LVMI)、室间隔厚度(IVS)明显高于OSAS组(P<0.05),左室射血分数(EF)、二尖瓣血流频谱E峰A峰最大流速比值(E/A)与OSAS组相似(P>0.05)。结论OSAS患者若合并MH,左心肥厚更明显,即使诊所血压在正常范围内,也应及时行动态血压监测,以达到对MH的早期诊断与治疗。
杨伊萍张楠邓琼珍游小钧覃数张冬颖
关键词:隐性高血压睡眠呼吸暂停综合征动态血压左心结构左心功能
胰岛素激活PI_3K-AKT通路而促进H9c2心肌细胞葡萄糖摄取被引量:9
2015年
目的探索胰岛素(Insulin)对H9c2心肌细胞葡萄糖摄取的影响及其与PI3K-AKT信号通路的关系。方法采用不同时间及不同浓度的胰岛素处理H9c2心肌细胞,确定胰岛素处理H9c2细胞的最佳浓度和最适时间。实验分空白对照组(NC组),2-NBDG组,Insulin组,Insulin+PI3K-AKT通路抑制剂LY294002组(LY294002组),Insulin+p38MAPK通路抑制剂BIRB796组(BIRB796组),使用荧光标记2-脱氧葡萄糖(2-NBDG)检测H9c2心肌细胞葡萄糖摄取能力,以流式细胞仪和荧光酶标仪检测心肌细胞对葡萄糖摄取的变化。通过间接免疫荧光法及激光共聚焦检测H9c2心肌细胞葡萄糖转运体-1(glucose tansporter-1,GLUT-1)及葡萄糖转运体-4(glucose tansporter-4,GLUT-4)的表达。结果 12-NBDG可用于检测H9c2心肌细胞葡萄糖摄取能力。2Insulin处理H9c2心肌细胞最适浓度和时间分别为200μmol/L和30 min。3Insulin组与对照组相比增加H9c2心肌细胞葡萄糖摄取(P<0.05);LY294002组与Insulin组相比降低心肌细胞葡萄糖摄取,两组间差异明显(P<0.05),BIRB796组较Insulin组无统计学差异(P>0.05),提示LY294002可抑制Insulin促进心肌细胞葡萄糖摄取,而BIRB796不能抑制上述作用。4 H9c2心肌细胞膜表达葡萄糖转运体1(GLUT1)和葡萄糖转运体4(GLUT4),Insulin处理H9c2心肌细胞30min后经激光共聚焦成像显示H9c2心肌细胞膜GLUT1和GLUT4表达增加(P<0.05)。结论胰岛素促进H9c2心肌细胞葡萄糖摄取的作用可能与PI3K-AKT通路相关,与p38MAPK通路不相关,胰岛素激活PI3K-AKT信号通路后可能促进H9c2心肌细胞膜上GLUT-1及GLUT-4的表达,从而使H9c2心肌细胞对葡萄糖摄取增加。
叶林陆凯张冬颖覃数
关键词:H9C2心肌细胞葡萄糖摄取PI3K-AKT
超重及肥胖者血清TNF-α、IL-6、CRP水平变化及意义的研究被引量:11
2008年
目的探讨在超重及肥胖患者中血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平变化及意义。方法58例体重正常者和24例超重及肥胖者常规测量血压、体重、身高、腰围、臀围,计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)。抽取空腹静脉血检测其IL-6、CRP、TNF-α的水平。结果在超重及肥胖者中,BMI、WHR、收缩压、餐后2h血糖、三酰甘油、空腹胰岛素、IL-6水平[(21.16±10.85 VS 15.79±3.45)μg/ml,P=0.023]、CRP水平[(3.77±10.4 VS 1.70±0.65)mg/L,P=0.036]均高于正常体重组,而舒张压、TNF-α[(49.99±35.61 VS 38.30±20.70)ng/ml,P=0.074]的水平在两组间无统计学意义。在超重及肥胖患者中,IL-6、CRP、TNF-α与肥胖相关指数(BMI、WHR)正相关(P<0.05);IL-6、CRP分别与餐后2h血糖和空腹胰岛素水平正相关(P<0.05和P<0.01)。结论在超重及肥胖人群中存在着部分炎症指标的异常,提示超重及肥胖与炎症密切相关。
罗勇李小平吕湛陈丽覃数
关键词:超重及肥胖肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6C反应蛋白
急性心肌梗死生化标志物的研究进展被引量:12
2012年
急性心肌梗死是临床常见的危重疾病,血液中生化标志物的测定是反映心肌损伤的重要手段之一。生化标志物凭其高度的敏感性及特异性,在急性心肌梗死的诊断、危险分层及评估预后中发挥了非常重要的作用。目前已有越来越多的心肌梗死生化标志物在临床中得到应用。现就急性心肌梗死损伤生化标志物的最新研究进展做一综述。
沈健罗素新马康华覃数
关键词:急性心肌梗死生化标志物
和肽素在心血管疾病中的应用研究进展被引量:6
2013年
神经内分泌系统在心血管疾病的发生、发展过程中起着重要作用。精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)是下丘脑释放的主要激素之一,参与调节血流动力学和血浆渗透压。和肽素(copeptin)是AVP前体C-末端的一部分,是一个稳定和敏感的可替代测量AVP的生物学标记物。有研究表明和肽素可为心脏疾病、中风、重症感染等疾病提供危险分层、预后评估等重要信息。我们就和肽素在心血管系统疾病中的应用研究进展做一综述。
贾骏张冬颖覃数
关键词:和肽素心血管疾病生物学标记物
他汀类药物抗心肌细胞凋亡机制被引量:1
2006年
近来实验证实他汀类药物具有除降血脂以外的心肌保护效应。现主要从他汀类药物激活磷脂酰肌醇-3激酶丝氨酸- 苏氨酸激酶/一氧化氮舍酶(PI3K/Akt/eNOS)信号通路、抑制氧化应激和抑制糖原合成激酶3β(GSK3β)三个方面阐述他汀类药物抑制心肌细胞凋亡的主要机制。
叶强覃数
关键词:他汀类药物心肌细胞凋亡
NF-кB抑制剂对大鼠AMI再灌注后无再流及ICAM-1,P-选择素表达的影响被引量:3
2009年
目的:探讨核因子кB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对大鼠急性心肌梗死(AMI)再灌注后无再流及细胞间粘附分子-1(ICAM-1),P-选择素表达调控的影响.方法:将36只成年SD大鼠随机分为假手术组、对照组及PDTC组.结扎冠脉左前降支3h继而松解2h建立无再流动物模型.再灌注后2h采用病理染色法检测无再流范围;采用免疫荧光组化、RT-PCR方法检测ICAM-1,P-选择素蛋白及mRNA的表达.结果:对照组缺血区ICAM-1,P-选择素蛋白及mRNA表达较假手术组显著升高(P<0.01),而PDTC使缺血区ICAM-1,P-选择素蛋白及mRNA表达较对照组显著减弱(P<0.05);PDTC组无再流范围较对照组显著减小(P<0.05).结论:NF-кB抑制剂PDTC能显著减小大鼠AMI再灌注后无再流范围,其作用可能与抑制再灌注后缺血区ICAM-1及P-选择素的表达有关.
何泉雷寒柳青覃数马康华王曦
关键词:无再流现象P-选择素细胞间粘附分子-1
妊娠相关血浆蛋白A在急性冠状动脉综合征中的预测价值
2008年
邓学军覃数
关键词:急性冠状动脉综合征妊娠相关血浆蛋白A高敏C反应蛋白稳定性心绞痛病变严重程度冠心病患者
以心脏骤停为主要表现的急性心肌梗死年轻患者1例
2006年
李进嵩马康华覃数罗素新杨自蓉聂志芬
关键词:急性心肌梗死心脏骤停胃内容物心前区吸烟史晕厥
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