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柴胡皂甙D诱导的结肠癌细胞HCT116部分凋亡基因的表达: 2011年; 【目的】探讨柴胡皂甙D（SsD）对结肠癌细胞HCT116凋亡基因表达图谱的影响。【方法】通过MTT实验选择SSD的浓度（10mg／L）及作用时间（24h）；利用微阵列和实时PCR定量技术，获得SSD组和对照组HCT116细胞在mRNA水平上的凋亡基因表达图谱，并进行比较分析。【结果】与对照组细胞相比，SSD组HCT116细胞显著上调14种凋亡基因的表达，基因差异表达倍数大于2。其中包括促凋亡基因TRAIL、CASP10、TNFB、BIM和DIVA，亦有抗凋亡基因BCL2、HIAP1、NAIP等。【结论】在HCT116细胞中，SSD可能通过TRAIL激活死亡受体途径引发细胞凋亡过程。; 刘莹王国丽卢敏宿文辉许琳; 关键词：柴胡皂甙脱噬作用

一种抗晒性中药的筛选方法: 本发明涉及一种中药保健护肤技术领域，具体涉及一种抗晒性中药的筛选方法，该方法包括原料的预处理、提取方法、UV检测和统计分析，利用乙醇溶液提取待测药品，测量从210～340nm波长下的吸光度值；然后利用不同提取方法分析，对...; 杜瑞卿白旭东许琳张征田夏敏梁子安王小立刘莹娟; 文献传递

Aurora激酶B作为ERK1/2的下游靶分子调控小鼠受精卵早期发育: 目的　　 Aurora激酶是进化上保守的丝、苏氨酸激酶，对细胞周期事件起重要调节作用。在体细胞中，Aurora激酶B(AURKB)作为染色体乘客蛋白复合物的成员之一，在细胞有丝分裂后期定位于中间体，末期则主要转向有丝分...; 许琳; 关键词：AURORA激酶细胞周期调控免疫荧光法; 文献传递

AURKB与MAPK参与调控小鼠受精卵早期发育被引量：1: 2012年; Aurora激酶是肿瘤研究领域的热点,近年来有研究表明该激酶家族在卵母细胞减数分裂中也起着重要的调节作用,但对于其在哺乳动物早期胚胎发育中的研究鲜有报道.本研究通过实时荧光定量PCR、免疫印迹、免疫荧光检测了Aurora激酶B(Aurora kinaseB,AURKB)在小鼠受精卵中的表达和定位,运用RNA干扰技术观察了AURKB功能缺失后对小鼠受精卵发育早期的影响,并检测丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路抑制后小鼠受精卵卵裂及AURKB表达、活性变化.结果表明,在小鼠受精卵第一次卵裂进程中,G2/M期为AURKB的稳定表达时相,其蛋白在G1/S期少量分布于细胞浆,G2期聚集于染色质周围,进入有丝分裂后分布于全细胞.AURKB的功能缺失可导致受精卵发生异常分裂.MAPK通路的抑制亦可破坏受精卵的正常卵裂,并下调AURKB的蛋白表达及活性.结果提示,Aurora激酶B是小鼠受精卵早期发育所必需的,并与MAPK通路的激活相关.; 许琳刘彤韩峰宗志红王国丽于秉治张杰; 关键词：丝裂原激活蛋白激酶小鼠受精卵早期发育有丝分裂

Aurora激酶A调节小鼠受精卵早期发育: 2011年; Aurora激酶是参与细胞周期调节的重要激酶,已成为肿瘤研究领域的热点.近年来有研究表明,Aurora激酶A(Aurora kinase A,AURKA)对卵母细胞减数分裂也起到重要的调节作用,但对其在哺乳动物早期胚胎发育中的研究鲜有报道.本研究利用显微注射向受精卵中导入干扰AURKA表达的质粒,观察了AURKA表达敲低对小鼠受精卵早期发育的影响,并检测丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路抑制后,小鼠受精卵卵裂及AURKA表达与活性变化.实验结果表明,干扰AURKA的表达可导致受精卵发育停滞和异常分裂.MAPK通路的抑制亦可破坏受精卵正常卵裂,并下调AURKA的蛋白表达及活性.实验结果提示,AURKA是小鼠受精卵早期发育所必需的,并与MAPK通路的激活相关.; 许琳王国丽刘彤韩峰于秉治张杰; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶小鼠受精卵早期发育

钙与大豆异黄酮的联合作用对去卵巢大鼠骨生物力学特性的影响: 2011年; 目的探讨钙和大豆异黄酮的联合作用对去卵巢大鼠骨生物力学特性的影响。方法将160只12月龄SD清洁级雌性大鼠随机分为4组,分别为假手术对照(蒸馏水)组、骨质疏松模型(蒸馏水)组、大豆异黄酮(10 mg/ml,染毒容量为3 ml/kg)组、雌激素(0.1 mg/ml,染毒容量为0.1 ml/kg)组,每组再按照加钙(150 mg/ml,染毒容量为1 ml/d)和不加钙(蒸馏水)分为两组,每组20只。连续染毒6个月。分别在染毒3和6个月时,测量股骨的6项生物力学指标(扭转刚度、柔韧系数、最大载荷、破坏扭转角、最大正应力、破坏能量吸收)并进行统计分析。结果染毒3个月,钙能显著提高大鼠股骨柔韧系数、最大载荷和破坏能量吸收的指标值;大豆异黄酮、钙与大豆异黄酮的交互作用能显著提高股骨扭转刚度、柔韧系数、最大载荷、最大正应力、破坏能量吸收5个生物力学指标值(对破坏扭转角影响不显著)。染毒6个月,钙、大豆异黄酮以及钙与大豆异黄酮的交互作用均能显著提高股骨6个生物力学指标的均值,与染毒3个月时相比,影响效果均显著增强(P<0.05)。结论钙与大豆异黄酮联合作用可以明显改善骨生物学性能。; 白旭东许琳杜瑞卿李洪鹏; 关键词：钙大豆异黄酮去卵巢大鼠骨质疏松生物力学特性

二氢青蒿素对结肠癌细胞HCT116凋亡基因表达图谱的影响被引量：4: 2011年; 目的探讨二氢青蒿素(DHA)诱导结肠癌细胞HCT116凋亡基因差异表达。方法利用RT ProfilerTM PCR ArrayHuman Apoptosis和实时定量PCR方法对DHA组和对照组HCT116细胞的84种凋亡基因表达进行mRNA水平的检测。结果与对照组比较,DHA组细胞中,35种凋亡基因表达水平显著改变,TNFα、TRAILR、CASP、GADD45等促凋亡基因的表达显著上调(Fold Up-regulation>2);BCL2、AKT、BAG1等抗凋亡基因表达显著下调(Fold Down-regulation<-2)。结论 DHA通过涉及内质网应激、死亡受体介导和线粒体途径等复杂的分子机制诱导HCT116细胞凋亡。; 王国丽刘莹宿文辉许琳孙卢浩然卢敏; 关键词：二氢青蒿素结肠癌凋亡

赤芍总苷与黄芪多糖配伍抑制血小板聚集的药效优化被引量：5: 2011年; 目的:研究赤芍总苷与黄芪多糖抑制血小板聚集的机制及其最佳配伍水平。方法:在对赤芍总苷与黄芪多糖分别采用不同剂量单味药实验的基础上,通过二次回归正交组合设计对赤芍总苷与黄芪多糖不同剂量配伍进行实验和分析。结果:赤芍总苷与黄芪多糖分别随着剂量的增加都能显著降低血小板的聚集率,赤芍总苷最佳剂量为125 mg.kg-1,黄芪多糖最佳剂量为300 mg.kg-1。赤芍总苷剂量和黄芪多糖剂量配伍与血小板聚集抑制率的关系模型为D=8.879+0.067 36 X1+0.164 75 X2+0.000 13 X1X2-0.000 542 X12-0.000 308 X22理论值与实际值能很好地吻合。结论:赤芍总苷与黄芪多糖对血小板聚集抑制有效,以88.908 mg.kg-1与284.3248 mg.kg-1水平配伍药效可能更好。; 白旭东许琳杜瑞卿李洪鹏; 关键词：赤芍总苷黄芪多糖血小板聚集率

Aurora激酶A、B在小鼠受精卵第一次有丝分裂进程中的表达与定位被引量：4: 2011年; 目的:研究Aurora激酶A(AURKA)、Aurora激酶B(AURKB)在小鼠受精卵第一次有丝分裂进程中的表达与亚细胞定位。方法:分别利用实时荧光定量PCR和Western blotting法从mRNA和蛋白水平上检测AURKA、AURKB在小鼠受精卵第一次有丝分裂进程中的表达规律,并用间接免疫荧光法观察AURKA/B蛋白在各时相的细胞定位。结果:AURKA、AURKB在受精卵的G2、M期呈高表达,G1、S期呈低表达,AURKA/B蛋白主要定位于胚胎的细胞质和细胞核中,但细节上各有特点。结论:AURKA、AURKB在小鼠受精卵第一次有丝分裂进程各期呈时空特异性表达,提示其对小鼠早期胚胎发育过程发挥重要的调控作用。; 许琳王国丽戴维亚刘彤武迪迪于秉治张杰; 关键词：AURORA激酶小鼠受精卵细胞定位

人精子结合蛋白HBRP的抗体制备及定位: 2011年; 目的制备人类新的精子结合蛋白HBRP的单克隆抗体,确定其在精子的定位及其与精子功能相关的作用。方法分别利用PCR、Western blot、动物免疫、血清纯化等方法得到HBRP单克隆抗体,用ELISA方法检测抗体滴度;利用间接免疫荧光方法观察HBRP在精子的定位。结果经纯化鉴定获得HBRP融合表达蛋白;首次获得HBRP单克隆抗体;应用制备的单克隆抗体,确定HBRP主要结合在精子尾部的中段和主段。结论 HBRP结合在人成熟精子尾部的中段和主段,提示其参与精子运动功能的调控。; 张杰许琳王国丽宿文辉戴维亚于秉治; 关键词：HBRP 细胞定位抗体

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许琳

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