谢丽娟
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 溶剂热法制备的纳米BaSnO_3及其近红外发光被引量：1
- 2013年
- 用溶剂热法制备了BaSn(OH)6前驱体,经煅烧后,得到BaSnO3纳米粉末。用XRD、TEM、纳米粒度仪、紫外-可见-近红外分光光度计、光纤光谱仪等对样品的结构、形貌和性能进行了表征。BaSnO3纳米粒子为粒径约为30～50 nm的球形颗粒,具有良好的分散性,也具有很好的近红外发光性能,其最大激发和发射波长分别位于385 nm和895 nm。与高温固相法得到的样品相比,该方法所得纳米BaSnO3样品的近红外发光强度提高近10倍,样品结晶程度的提高和缺陷的减少可能是样品近红外发光强度提高的主要原因。
- 谢丽娟蔡建亮张蕤邹阳孟建新
- 关键词：溶剂热法近红外发光
- 溶剂热-高温煅烧法制备纳米Gd_2MoO_6:Nd^(3+)近红外发光材料
- 2012年
- 采用乙二醇-水的混合溶液作为溶剂,用溶剂热法制备了Gd2MoO6∶Nd3+的前驱体,然后对得到的样品在800℃下煅烧1 h。使用X射线衍射仪对样品的结构进行了表征,通过近红外和可见光区的发射光谱和激发光谱以及透射电子显微镜对样品的发光性质以及形貌进行了研究。探究了煅烧温度、Nd3+的掺杂浓度、pH值、乙二醇-水的配比对样品的近红外发光性能以及形貌的影响。实验结果表明,在乙二醇-水的配比为1∶1,Nd3+的掺杂摩尔分数为0.03,pH值为1.5,煅烧温度为800℃时,能得到分散性良好,并具有优良近红外发光性质的纳米粒子。
- 张蕤谢丽娟蔡建亮孟建新
- 关键词：溶剂热法
- ACaPO_4:Eu^(2+),Nd^(3+)(A=Li,K,Na)的近红外发光与能量传递被引量：2
- 2011年
- 采用高温固相法制备了ACaPO4∶Eu2+,Nd3+(A=Li,K,Na)系列近红外发光材料,研究了材料中Eu2+对Nd3+的近红外发光的敏化作用。发现共掺Eu2+后,材料的Nd3+的近红外发光显著提高。同时考察了ACaPO4∶Eu2+可见荧光性能、ACaPO4∶Eu2+,Nd3+近红外荧光发光性能及其荧光寿命,研究了不同Eu2+的发射波长对Nd3+近红外发光的敏化效果,分析探讨了ACaPO4体系中Eu2+-Nd3+之间的能量传递机理。在ACaPO4(A=Li,K,Na)中,随基质的不同,Eu2+的发射峰有逐步红移的现象,与Nd3+的不同激发峰重叠程度也会发生明显的变化,表明Eu2+的荧光发射波长是影响能量传递的一个重要因素,可以推测发射波长处于500～550 nm之间的Eu2+对Nd3+近红外发光具有最佳的敏化效果。
- 肖全兰邹少瑜刘关喜彭文芳万垂铭谢丽娟孟建新
- 关键词：近红外发光EU^2+ND^3+
- 新型红色荧光粉Na_2Ca_4(PO_4)_2SiO_4∶Eu^(3+),Bi^(3+)的制备及发光特性被引量：5
- 2011年
- 用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到更有利于发光的α-NCPS基质,而且掺入Eu3+、Bi3+之后,基质的晶格结构没有发生明显变化;适宜的二次煅烧时间为1.5 h。Bi3+的共掺杂可以通过能量传递大幅提高Eu3+的发光强度,当Eu3+、Bi3+的摩尔分数分别为x=0.04和y=0.01时,粉体具有最强的红光发射。表明这种荧光粉是一种可很好用于近紫外芯片的白光LED的红色荧光粉。
- 肖全兰刘关喜邹少瑜彭文芳杨创涛张蕤谢丽娟孟建新
- 关键词：高温固相法红粉
- Na_2WO_4∶Sb^(3+)荧光粉的制备和发光性质被引量：1
- 2012年
- 通过溶胶-凝胶法制备了纯相的Na2WO4∶Sb3+荧光粉,通过X射线衍射表征了其晶体结构,使用紫外-可见分光光度计研究了样品的发光性质。结果表明,用250～320 nm范围的紫外光激发时,Na2WO4∶Sb3+荧光粉可在410～550 nm范围内给出较强的光发射。其最佳激发波长为280 nm,最强发射峰在470 nm处。Na2WO4∶Sb3+荧光粉的最佳制备温度为800℃,Sb3+的最佳掺杂摩尔分数为0.01。对Na2WO4∶Sb3+荧光粉的发光机理也进行了初步探究。
- 张蕤谢丽娟邹阳蔡建亮孟建新
- 关键词：荧光粉溶胶-凝胶法SB
- Bi^(3+)掺杂对YVO_4:Yb^(3+)近红外发光的敏化作用被引量：3
- 2011年
- 用主温固相法合成了Yb^(3+)、Bi^(3+)共掺的YVO_4,研究了Bi^(3+)的掺入对YVO_4:Yb^(3+)发光光谱的影响和近红外发光的敏化作用.X射线衍射图谱研究表明:掺入Yb^(3+)、Bi^(3+)之后,基质YVO_4的晶格结构没有发生明显变化.Bi^(3+)的掺入不仅显著增强了样品中Yb^(3+)的特征远红外发光强度,还使YVO_4:Yb^(3+)激发光谱的范围红移,当Bi^(3+)掺入的摩尔分数从0增加到0.05时,样品的最强激发峰位置从335nm红移至352 nm,激发光谱范围由300-360 nm扩宽至300-430 nm.优化的Bi^(3+)掺入量为0.03.初步讨论了VO_4^(3-),Bi^(3+)Yb^(3+)间的能量传递机理.结果表明Bi^(3-)的共掺使YVO_4:Yb^(3+)样品对长波紫外光的响应性能大大改善,作为一种基于量子剪裁的光谱转换材料,可以更好地匹配太阳光的能量谱,有助于提高硅太阳能电池的光电转换效率.
- 肖全兰孟建新谢丽娟张蕤
- 关键词：近红外发光固相法
